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对甲苯磺酸催化合成癸二酸二丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以0.00263mol对甲苯磺酸为催化剂,将0.025mol癸二酸与0.20mol正丁醇回流分水60min,能够得到癸二酸二丁酯,产品收率94.9%。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成癸二酸二丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
张丽君 《宁夏师范学院学报》2002,23(3):19-21
研究了以硫酸氢钠为催化剂,癸二酸和正丁醇为原料合成癸二酸二丁酯。并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比为3:1,催化剂用量为0.2g(癸二酸为0.05mol的情况下),带水剂甲苯为5mL,反应温度为110。140℃,反应时间为1.0h是最适宜的反应条件,酯化率这98.6%. 相似文献
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氯化铁催化合成癸二酸二丁酯 总被引:13,自引:0,他引:13
在六水三氯化铁存在下,癸二酸和正丁酯反应合成了癸二酸二丁酯。当癸二酸、正丁酯和氯化铁的摩尔比为1:10:0.074,回流分水80分钟,酯收率能够达到91%。 相似文献
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对甲苯磺酸催化合成癸二酸二乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
在对甲苯磺酸存在下,由乙醇和癸二酸合成了癸二酸二乙酯,当癸二酸、乙醇和对甲苯磺酸的物质的量之比为1:8:0.31,环己烷为带水剂,回流分水60min,该酯收率达96.9%.该法具有操作方便、反应温和、产品纯度和收率高的优点. 相似文献
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癸二酸二丁酯合成研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂和磷钨酸等催化剂催化合成癸二酸二丁酯的方法.通过比较发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂有较优良的催化性能,与硫酸相比,催化剂用量少,反应时间短,产率高,且不污染环境,具有较好的应用前景. 相似文献
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以戊二酸和正丁醇为原料,环己烷为带水剂,硫酸铁铵为催化剂,来合成戊二酸二丁酯.其最佳反应条件为:醇酸物质的量比为5:1,催化剂用量为1.5 g,反应时间为2 h,酯化率可达98.9%. 相似文献
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探索用环己烷作带水剂,草酸和正丁醇作原料,硫酸氢钠作催化剂合成草酸二丁酯的工艺,在单因素实验的基础上,进行了二次回归正交试验,建立了回归方程数学模型,同时得出最优反应条件为:催化剂用量为反应物总质量的1.41%,n(环己烷)∶n(草酸)=1.5∶1,正丁醇和草酸比例为3.01∶1(物质的量比),温度115℃,回流反应45m in,减压蒸馏,酯收率达83.97%.产物通过阿贝折光仪和红外光谱仪分析,折光率与文献值接近,红外谱图显示有丁酯特征峰,表明产物为草酸二丁酯. 相似文献
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对甲基苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以丁二酸和正丁醇为原料,对甲基苯磺酸为催化剂合成了丁二酸二丁酯,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:丁二酸用量0.05mol时,正丁醇与丁二酸的物质的量比为2.2,0.1g催化剂.5mL甲苯作带水剂,反应时间50min,酯化率达98%以上。 相似文献
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以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯。当0.2mol乙二醇、0.5oml乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成癸二酸二正己酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以癸二酸和正己醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成了癸二酸二正己酯.考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:癸二酸用量0.05mol时,正丁醇与癸二酸的物质的量比为2.6,0.5g催化剂,10mL甲苯作带水剂,反应时间2h,酯化率达98%以上.结果表明:硫酸氢钠具有价廉易得、催化活性好、反应温度低、不腐蚀设备、环境污染小等优点,是合成癸二酸二正己酯的优良催化剂。 相似文献
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报道了对甲苯磺酸在水杨酸和异丁醇酯化反应中的应用,讨论中对甲苯碘酸催化合成水杨酸异丁酯的条件,在优化条件下酯收率为92.8%。 相似文献
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对甲苯磺酸催化合成缩醛(酮) 总被引:12,自引:0,他引:12
缩醛或缩酮是一类香料,本文报道了z二醇或1.2-丙二醇在环已烷为溶剂,对甲苯磺酸存在下回流反应90分钟,与醛或酮的羰基反应生成缩醛或缩酮。 相似文献