HPLC法测定复方金沙利胆颗粒中芍药苷的含量

目的建立复方金沙利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法及质量控制研究。方法色谱柱为We Lch Utimate XB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相:乙腈-纯水（17∶83）,流速1.0 m L·min^-1,柱温室温,检测波长230 nm,进样量20μL。用高效液相色谱法对芍药苷进行定量测定;对主要成分黄芩、白芍、枳壳等进行薄层鉴别。结果用该方法定性鉴别专属性强,芍药苷在浓度3.92⁹8μg·m L^-1内呈现良好的线性关系（r=0.9995）。芍药苷平均回收率为98.11%,RSD为1.10%（n=6）。结论该方法简便,准确,重现性好,分离度好,回收率高,能有效对复方金沙利胆颗粒的质量进行控制和评价。     

HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定当归龙荟丸中阿魏酸的含量

采用加热回流提取法提取当归龙荟丸中的阿魏酸,并利用色谱柱Agilent C18（4．0·125mm,5．0μm）,以甲醇-3％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,流速1、0mL／min,柱温：25℃,测定波长：320nm．测定阿魏酸在0．2116-3．174μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率96．7％,RSD=0．4％．     

HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的含量

建立HPLC法测定当归调经胶囊中芍药苷的方法。采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(每1000ml含三乙胺1.8ml)(1.5:13.5:85);流速为1ml/min;检测波长为230nm。芍药苷在0.2050～1.0250μg范围内线性良好,平均回收率为100.91%,RSD=1.24%(n=5)。本方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于当归调经胶囊的质量控制。     

白芍配方颗粒中芍药苷的含量测定

用HPLC测定方法对白芍配方颗粒中芍药苷的含量进行测定,该方法具有操作简便、准确、回收率好、精密度、重现性高、分析快速的优点,可作为白芍配方颗粒中芍药苷的定量分析和质量控制方法。     

HPLC法测定清开灵片中栀子苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定清开灵片中栀子苷的含量。方法：采用LC-10A型高效液相色谱仪,Gracesmart C18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速为1.5ml/min。结果：精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.59%（n=10）,RSD=1.52%。结论：方法准确可靠,可用于清开灵片中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定宝宝乐颗粒中芍药苷的含量

目的：建立宝宝乐颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6×250mm,5um）色谱柱,以乙腈-水-磷酸（20：80：0．05）为流动相,检测波长：230nm,流速：1．0mL/min,柱温：35．0℃。结果：芍药苷在0．1540ug～1．2320ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为r=0．9999,平均回收率为99．82％（RSD=0．301％,n=5）。结论：HPLC法操作快速、简便、结果准确,可作为宝宝乐颗粒中芍药苷的定量分析方法。     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

辣椒素乳膏中辣椒素含量的HPLC法测定

用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定清肝二十七味丸中栀子苷的含量

目的：建立测定清肝二十七味丸中栀子苷的方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%三乙胺（10%磷酸调pH7.0）-乙腈（83：17）,流速为1mL.min-1,检测波长为238nm.结果：栀子苷的进样量在0.784-3.920μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为：Y=1419.8X＋3.095,（r=0.9998）;平均加样回收率为99.1%,RSD=0.79%.结论：所用方法简便、快速、准确,适用于清肝二十七味丸中栀子苷的质量控制.     

HPLC法测定九味羌活丸中甘草酸和异甘草素的含量

目的：是建立九味羌活丸中甘草酸和异甘草素的含量测定方法。方法：色谱柱：日本岛津公司Shim—pack VP-ODS（150mm×4.6mm,5.0μm）。流动相：甲醇—0.5%冰醋酸（65：35）;流速1ml/min;检测波长0-10min为370nm,10-40min为250nm。结果：甘草酸在0.1959～3.9180μg范围内与峰面积呈良好的线形关系r,=1.0000,平均回收率99.12%,RSD为0.62%。异甘草素在0.0124～0.2480μg范围内与峰面积呈良好的线形关系r,=1.0000,平均回收率99.17%,RSD为0.67%。结论：所建立的方法简便可行、重现性好、可作为九味羌活丸的质量控制。     

RP—HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量及有关物质

采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。     

HPLC 法测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的含量

建立了 HPLC 法同时测定舒泌通胶囊中绿原酸和蒙花苷的质量分数,采用 SunfireTM-C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相 A 为甲醇、B 为0．5％冰醋酸,梯度洗脱,流速为1．0 mL／min,检测波长为328 nm．结果表明,二者的线性范围分别为1．0804～216．0804μg／mL 和1．0804～81．7200μg／mL．平均回收率分别为101．0％和9．3％,RSD 分别为3．4％和3．3％（n ＝9）．该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于舒泌通胶囊中绿原酸和蒙苷花的质量分数测定．     

HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量

采用C18柱(250×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,以不同比例的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,同时测定了清肺抑火片中栀子苷(238 nm)、大黄素(254 nm)、大黄酚(254 nm)的含量.栀子苷、大黄素和大黄酚分别在0.06~0.6μg、0.08~0.8μg和0.08~0.8μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率分别为98.33%、97.43%和97.73%;RSD值分别为0.55%、0.50%和0.87%.所建立的方法可同时测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量,可用于清肺抑火片的质量控制.     

HPLC法同时测定热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的含量

建立热淋清胶囊中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法.采用Wa-ters色谱柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温40℃.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为1.376~9.632μg,0.041 6~0.291 2μg,0.061 5~0.430 5μg,0.006 702~0.046 914μg;平均回收率分别为98.71%(RSD=1.17%)、98.77%(RSD=1.92%)、99.19%(RSD=1.92%)、100.39%(RSD=1.99%).所建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清胶囊中有效成分的定量分析.     

HPLC法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(51μm,250mm×4.6mm).流动相为0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72:28),柱温30℃,流速为1ml/min,检测波长为260nm,进样量20μl.结果:维生素B1、维生素B2检测浓度的线性范围分别为7.13～22.96p.8·mL-1(r=0.9991)、8.12～32.31μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率分别为101.1%(RSD=0.7%)、101.4%(RSD=0.6%).结论:本方法简便准确、灵敏度高、结果可靠,可用于小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量测定.