茶氨酸拉曼光谱初步研究

茶氨酸是茶叶中特有的一种氨基酸．与茶叶品质有密切的关系;因其具有各种重要生理特性,拥有极大提高人们生活水平的作用．因此对茶氨酸的检测备受关注。本文综述了茶氨酸检测的研究现状和拉曼光谱技术的原理和特点,以及茶氨酸拉曼光谱技术研究的现状。利用inVia显微共焦激光拉曼光谱仪测试了茶氨酸纯品的拉曼光谱,并对其进行初步谱峰归属和分析,在898、937、1152、1311、1357、1452、1647cm找到了7个明显的拉曼信号,作为茶氨酸的特征峰．结果表明：拉曼光谱可能提供一种直接、准确和快速的检测茶氨酸的新方法。     

胸腺嘧啶分子拉曼光谱的理论计算与实验研究

对胸腺嘧啶晶体的拉曼光谱进行了实验测量。考虑到胸腺嘧啶晶体分子之间形成氢键会对分子拉曼光谱产生影响,文章运用了DFr理论分别计算了气相状态、加入两个水分子模拟分子间氢键（dehydrates态）和氢键二聚体（dimer态）的胸腺嘧啶分子的拉曼光谱。结果表明：在氢键作用下,dehydrates态和dimer态在频率1691cm-1、1734cm-1、3468cm-1和3509cm-1处都发生了红移;600cm-1以下频段,dehydrates态和dimer态拉曼活性较弱,与实验结果有很大差距;分子问氢键作用对拉曼光谱的影响主要在1500cm-1以下的低频部分,对2000cm-1以上的高频部分影响不大;采用胸腺嘧啶分子dimer态计算拉曼光谱,大部分频率分布比dehydrates更接近实验值,使得氢键二聚体模型更适合于胸腺嘧啶分子的拉曼光谱计算．     

基于用户兴趣的协同过滤推荐算法

大数据时代,如何让用户在海量信息中快速查询所需信息尤为重要。推荐系统可发现用户潜在需求,为用户提供个性化服务。以电影推荐系统为例,提出了一种改进的协同过滤算法,并在真实数据集上进行实验,结果表明系统可靠性明显提高。     

糠醛在银镜上的表面增强拉曼光谱研究

研究糠醛分子的常规拉曼谱（NRS）和在银镜上的表面增强拉曼光谱（SERS）谱,通过运用DFT（density functional theory,密度泛函理论）计算了FUR（Furfural）的分子振动光谱,对拉曼峰进行指认,并给出了糠醛在银镜上的吸附状态．     

拉曼光谱在考古研究中的应用

拉曼光谱技术是一种非弹性光散射分析技术,由于它与物质的分子振动、转动能级有关。可以鉴别各种物质的种类和特性,适用于考古文物的分析．目前拉曼光谱作为无损的分析方法,已经广泛应用于考古研究中．本文综述了近几年拉曼光谱在青铜器、颜料、古玉、古陶器等考古研究中的应用,并对其在该领域的发展前景作了进一步的展望．     

A study of surface enhanced raman scattering for furfural adsorbed on silver surface

本文报道了糠醛分子的正常拉曼光谱（NRS）及该分子在银胶中的表面增强拉曼散射（SERS）光谱．同时我们运用DFT（density functional theory,密度泛函理论）对FU（Furfural）的分子振动模式进行了指认．通过SERS谱和NRS的实验数据的比较,结果发现糠醛分子是通过C=O上的非键合电子吸附在银表面上．     

HORIBA HR型激光拉曼光谱仪的使用和维护

激光拉曼光谱仪属于大型开放性仪器,掌握仪器的基本原理并且正确使用和维护仪器显得尤为重要。通过对影响HORIBA HR型激光拉曼光谱仪仪器性能的4个方面逐一讨论,包括仪器校准与调试、样品种类选择、合适测试参数设置、仪器保养与维护,不仅可以获得可靠、优质的拉曼光谱数据,更能提高仪器的使用效率、降低仪器故障率。     

在电化学体系下邻硝基苯甲酸的表面增强拉曼光谱

在电化学体系下,让微溶于水的临硝基苯甲酸分子吸附在粗糙的Ag电极上,使用波长为514.5nm的激光激发,得到了非常精细的表面增强拉曼光谱。改变电极上的电位,所得表面增强拉曼光谱峰和强度也是发生变化,进一步的推断临硝基苯甲酸分子在Ag纳米颗粒上吸附方式。     

拉曼光谱及其在物证鉴定领域的应用

在前人研究的基础上,通过实例和课题研究将拉曼光谱在物证鉴定中的应用进行总结与阐释,特别阐述了将拉曼光谱应用于文件检验中的优势,以及拉曼光谱在添改变造文件检验、文件材料检验、朱墨时序检验及不同成分交叉笔画的先后顺序检验中的应用.以期将拉曼光谱这种重要的分析测试手段引入并推广到物证鉴定领域中.     

CH4分子在外电场作用下的结构和解离特性研究

采用B3LYP/6-311++G**方法和基组对外电场下CH₄分子的性质进行了一系列的研究,包括分子的基态结构、电偶极矩、总能量、HOMO能级、LUMO能级、能隙Eg、红外与拉曼光谱性质和C-H键的解离特性.结果表明：随着加在C-H键轴方向的外电场增加,CH₄分子中的C-H键长明显变长,能隙随着外电场的增加而减小;外电场对分子的红外与拉曼振动频率和振动强度都有重大影响.CH₄分子的红外和拉曼光谱在外电场下都发生了重叠谱线的分裂和红移现象.随着外加电场的增强,分子中C-H键的势能曲线发生变化,势阱深度随外电场强度的增大而减小直至消失,分子趋向于解离.