化学镀镜的新探索

本文探索以镀铜代替镀银的制镜新工艺，并取得了初步成功，使镇镜成本兼下降50％．硝酸银用量由5g／m2下降至1g／m2。     

化学镀反光镜的研究

本文对手工化学镀银工艺进行了详细研究.提出了以镀铜代替镀银的制镜新工艺,并取得了初步成功,使镀镜成本费显著降低.     

玻璃制品化学镀铜工艺的研究

玻璃镀银是一项古老而成熟的工艺,但传统所用的硝酸银价格昂贵,且银的利用率较低。本文给出了一种新的镀银液和镀铜液的基础配方,确定了较为适宜的镀银、镀铜的工艺条件和化学镀过程     

含CNT夹层的PbO_2电极电催化氧化水中苯胺的研究

结合电泳法和电沉积法制备了含碳纳米管(CNT)夹层的PbO_2电极(CNT-PbO_2),扫描电子显微镜图像表明,在CNT夹层表面电沉积10minβ-PbO_2活性层可获得β-PbO_2晶粒较多、晶粒尺寸较小、比表面积较大的CNT-PbO_2电极。利用CNT-PbO_2电极电催化氧化降解水中苯胺,研究电流密度、苯胺初始浓度、温度、支持电解质浓度对苯胺降解率的影响。实验结果表明:随着电流密度的增加,苯胺的降解率升高;苯胺初始浓度越高,苯胺的降解率越低;在实验范围内,温度和支持电解质浓度对电催化氧化降解苯胺过程影响较小。     

铝基体上化学镀Ni-P合金层组织结构的研究

对铝基体上形成的Ni-P合金镀层的组织结构进行了探讨,结果表明:非晶态Ni-P合金镀层以层片状沉积,表面具有胞状结构,镀层的磷含量及热处理温度对Ni-P合金层的组织结构有影响。     

一种不用电的镀覆技术-化学镀

本文简单介绍了化学镀的几个基本步骤,由银镜反应出发,探讨了化学镀的化学反应机理及实现化学镀的两个关键点,既而介绍几种化学镀实验,为中学课堂教学提供参考。     

TiO_2涂层与化学镀Ni—P用于铸件表面处理的研究

本文采用溶胶—凝胶法先在铸件表面涂覆一层TiO2薄膜,再对铸件进行化学镀Ni—P处理。研究表明,TiO2涂层可以有效减小铸件表面的孔隙率,弥补了Ni—P镀层直接覆盖在铸件表面易产生针孔的缺陷。与现有的铸件表面处理方法相比,本工艺改善了铸件的耐腐蚀性,而且较大地提高了沉积速率。在不增加过多成本的情况下,还节约了能源。     

PbO_2/NRGO复合材料的氧还原催化性能研究

以二氧化铅(PbO_2)和还原氧化石墨烯(RGO)为原料,采用水热法制备掺氮还原氧化石墨烯(NRGO)负载PbO_2纳米复合材料PbO_2/NRGO,并采用线性扫描伏安法(LSV)检测其氧还原(ORR)电催化性能。研究结果表明,该纳米复合物在碱性条件下具有较好的催化活性(E1/2=0.68 V);12 000 s后,在碱性介质中相关电流比仍有62.35%(商业Pt/C催化剂的相关电流比值为49.91%),其稳定性和甲醇抗毒性均优于商业Pt/C催化剂。扫描电镜和拉曼的样品表征结果显示,其反应机理是PbO_2颗粒作为助催化剂,增大了NRGO的比表面积,使活性位点增加,进而增加了其催化活性。     

Cu-Sn-P/stearic acid(lauric acid,BTA)化学镀层制备和性质研究

本文研究了在稳定剂存在的条件下,在钢铁表面制备了Cu-Sn-P多元合金化学镀层,讨论了镀液成分和沉积条件等对镀层性质的影响.采用了硬脂酸、月桂酸和苯并三氮唑对Cu-Sn-P镀层表面进行再处理,从而形成致密保护膜,得到Cu-Sn-P/stearic acid(lauric acid,BTA)镀层,并研究了其性能.     

钢铁基件直接化学镀铜的预处理工艺

介绍了一种在A3钢上直接化学镀铜的预处理工艺,并通过实验考察和筛选得到了将除油除锈合二为一和化学抛光的较为理想的配方。除油除锈配方由无机酸＋有机酸＋络合剂＋缓蚀剂＋表面活性剂等物质组成;化学抛光配方由过氧化氢＋有机酸＋缓蚀剂等物质组成。A3钢基件经预处理后呈银白色,表面平整光洁发亮,光亮度达二级,为保证后续工艺化学镀铜的镀铜层质量提供了条件。     

溶胶凝胶法研制药物电极

报道了一种基于溶胶—凝胶技术的新型土霉素电极,详尽地讨论了电极性能的影响因子．该电极具有良好的能斯特响应,平均斜率为64．5mV／decade,线性范围为4．3×10^-6moL／L-1．0×10^-2mol,／L,检测下限为3．4×10^-6mol／L．适宜的pH范围为2．0-5．0．     

碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚的研究

应用多壁碳纳米管修饰电极测定邻苯二酚,研究了测定过程中酸度、干扰物质、线性范围等对测定的影响。结果发现,在pH值为2.0时,催化效果最好,在该修饰电极上,可以有效分开对苯二酚和邻苯二酚。测定线性范围为5.0×10-6g.m l-~2.0×10-4g.m l-。     

活性碳载SnO2电解催化氧化偶氮染料的研究

采用活性碳负载SnO2的半导体电极电催化氧化偶氮染料废水．研究了负载电压、pH值、温度等因素对甲基橙去除率的影响．确定了适宜的反应条件．该方法用于处理含偶氮染料浓度大、酸碱度大且含有一定盐含量的印染废水，可以不经稀释或中和调节等预处理而直接脱色；其电极材料也可以重复使用，而且甲基橙的最终降解产物为CO2、H2O和NH，等无毒产物．在适宜的条件下，其脱色率可达99．6％以上．     

以PVC膜碘离子电极测定大米中碘的含量

本文报导在 0 .0 5mol/L硼砂缓冲溶液中 ,以PVC膜碘离子电极直接电位法测定大米中碘的含量 ,方法灵敏度为 3× 10 - 7mol/L ,线性范围为 5× 10 - 7～ 10 - 3mol/L ,以该方法对蒸水沿岸地方的大米中的碘测定 ,分析表明 ,该地区中碘含量处在 0 .2～ 0 .6mg/kg范围 .     

电镀零件工艺尺寸链的算法分析

利用尺寸链理论在保证电镀零件镀层厚度的基础上,得出确定电镀零件的工艺尺寸及公差的方法,该方法简便、可靠。     

空气电极负载TiO2的新型复合电极的研究

章介绍了具有合成H2O2和光催化性能的双功能新型复合电极，并用X－射线衍射，SEM等方法进行了表征，双功能复合电极是将TiO2/C光催化剂负载在具有合成H2O2性能的新型载体上形成的，在光反应器中，复合电极作阴，钌－钛不溶性电极作阳极，低压汞灯作光源，实现了光化学氧化与光催化氧化在同一电极／溶液界面上的联合作用，实验结果表明，复合电极对提高偶氮染料分子活性艳红（K－2BP）的氧化降解速度起到了重要作用，仅反应3min，脱色率可达49％，80min，偶氮染料分子可降解47％。     

离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟

本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。     

金微粒和聚苯胺修饰电极对亚硝酸根电催化氧化研究

通过在玻碳电极(GCE)表面电化学沉积金(Au)微粒和聚苯胺(PAni)制备了Au微粒和聚苯胺修饰的玻碳电极(Au/PAni/GCE),并通过循环伏安法研究了亚硝酸根在该修饰电极上的电化学行为,以及探讨了修饰电极对亚硝酸根电催化氧化性能的影响因素。结果表明:Au/PAni/GCE对亚硝酸根具有良好的电催化氧化作用,该性能受聚苯胺和Au微粒的负载量以及底液pH值的影响。     

Photo-Corrosion of CdSe Film Electrode by Electrochemical Modulation Reflectance Spectrum

The photo-corrosion of electrodeposited polycrystalline CdSe electrode was inhibited effectively by coating a thin layer of the conductive polyaniline (PAN) film. The relation between the performance and internal band structure of such film-covered PAN/CdSe electrode was studied by the electrochemical modulation reflectance spectrum (EMRS). EMRS of beth CdSe and PAN/CdSe electrodes in K4Fe(CN)6/K3Fe(CN)6 solution exhibited typical France-Keidysh oscillations, by which the values of the energy gap and flat band potential were determined. The EMRS results indicated that the energy band structure of CdSe electrode was not changed after coated with PAN film, so that the photoelectrochemical characteristic of PAN/CdSe electrode was rather similar to that of CdSe electrode.     

溶胶凝胶法制备碘离子电极

报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极,该电极的线性范围为9．0×10^-7moL／L-1．0×10^-7mol／L,平均斜率为58．4mV／decade,检测下限为7．6×10^-7mol／L,适宜pH范围为3．1-11．5．