痛知觉相关心理因素综述

传统的理论认为,痛觉是一种主观的感觉体验,内外环境产生的伤害性刺激神经纤维传到大脑皮层,形成痛的意识。这实际上是一种推断,迄今尚缺乏一定的实验证据。不过,随着实验科学的发展,对痛觉更广泛深入的研究,将会解开脑内之谜和取得新的进展。在感觉世界中,疼痛是一种非常独特的感觉,它的最突出的一个特点是引起疼痛的阈值刺激和最强疼痛刺激的范围很小,只要在其阈上刺激稍加变化,即可引起强烈的疼痛,并伴有复杂而明显的心理反应。例如,临床上一种常见的病毒性皮肤病带状泡疹,只作轻轻地触摸,即可引起厉害的疼痛。说明正常的触觉已经成了带状泡疹的致痛的最强刺激了。在引起痛觉的刺激中,无论是电流的,机械的,温度的,化学的,都具有不同的强度和时间因素,但痛觉在中枢的传递是迅疾而敏感的,在质量上表现出时间和空间总和的相加效应。     

疼痛与麻醉药

痛觉是一种非常普通和广泛的经验,几乎所有的人都有过痛的体验．作为许多疾病的一种显著的症状,痛经常是病人最初去医院就诊的难一原因,医生则把病人对痛的语言描述作为判断疾病的最初依据．疼痛让病人受到折磨,手术带来的剧痛一度成为外科学发展的障碍,直到麻醉药被发现和应用．　　一、痛觉是保护性防御机制神经系统的兴奋传递功能是通过神经元之间的突触联系严密分工协作完成的,主要是化学传递,直接参与神经传递过程的化学物质,称为神经递质,如乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、谷氨酸、甘氨酸、ＮＯ等．神经递质都有存在于突触…     

人为什么感到痛?

浙江省王鹏小朋友问:我很怕痛,人没有痛感好吗?小朋友都经历过“疼痛”的感觉,肚子疼、头疼等等,小朋友们知道“疼痛”是怎么产生的吗?不论是机械的、温度的,还是化学的刺激,只要使人们的身体产生损伤(或是组织发生炎症),那么细胞内的某些化学物质就会施放出来,这些物质像钾离子、氢离子、组织胺、血浆激肽等,被人称为“内源性致痛物质”,当它们作用于神经末梢,产生的神经冲动传入大脑时,就会使人产生疼痛的感觉。疼痛的时候,我们总是希望没有疼痛多好,那么人为什么会有疼痛的感觉呢?人有疼痛感,是与生俱来的。疼痛是人防御机能的组成部分,…     

关爱在胸前——女性乳痛的原因及对策

发炎了,或者受了外伤,或者长了腺瘤,乳房要疼痛,医学上称为病理性乳房痛;需要看医生以求解决。可还有一类乳房疼痛。乃是不定期由于生理变化引起的暂时性乳房痛,称为生理性乳房痛。这类乳房疼痛如何产生的?又该如何防治呢?     

川芎茶调冲剂的解热镇痛作用

川芎茶调剂给小鼠灌胃的最大耐受量为44.76g/kg,按最大耐受量的1/12,1/24,1/48设置川芎茶高、中、低3个剂量灌胃给药,川芎茶使大鼠炎症足和非炎症足的痛阈均显著上升,能提高大鼠鼠尾电刺激的痛阈值,对电刺激家免齿髓致痛也有显著抑制作用,结果表明川芎茶调剂具显著的解热镇痛作用.     

对疼痛生物医学的再认识

国际疼痛学会(International Association for the Study of Pain,IASP)对疼痛的定义是:"疼痛是与实际或潜在的组织损伤相关联的不愉快的感觉和情绪体验……"临床痛是功能性神经性疾病,见于创伤、术后、感染性疾病(如AIDS)和带状疱疹后神经痛)、自身免疫性疾病(风湿)、急慢性炎症、代谢性疾病(糖尿病神经痛和痛风)、中枢神经系统疾病(如脑血管中风后中枢痛)、肿瘤(癌性痛)以及很多综合因素性的痛病.     

网络成瘾内涵的新界定

通过对网络成瘾相关概念的对比研究,结合对网络成瘾的性质分析,在借鉴前人研究成果的基础上,重新对网络成瘾的内涵进行了新界定.网络成瘾是指以网络为中介,以网络中储存的交互式经验、体验、信息等虚拟物质为致瘾物所引起的个体在网络使用中,沉醉于虚拟的交互性经验、体验、信息中不能自主,长期和现实社会脱离,从而导致个体生理、社会、心理功能受损的状态.     

豆腐果苷片抗炎镇痛作用研究

目的:研究豆腐果苷片的消炎、镇痛作用。方法:采用扭体反应法、热板法、二甲苯致小鼠肿胀法、蛋清性大鼠足趾肿胀法、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的方法,观察豆腐果苷片的抗炎镇痛作用。结果:豆腐果苷片能显著降低醋酸致小鼠扭体反应次数,提高小鼠痛阈,对二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足趾肿胀、H 致小鼠腹腔毛细血管通透性均具明显的抑制作用。结论:豆腐果苷片具有明显的抗炎、镇痛作用。     

按摩结合牵引治疗根型颈椎病21例疗效观察

由颈椎或其周围的软组织、椎体、关节、韧带和椎间盘发生退行性改度,引起钙化、损伤、增生或关紊乱,刺激或压迫颈神经根、椎动脉、交感神经或脊髓,引起的病理改变,如颈痛或手臂麻痛等一系列临床症状者,称为颈椎病.     

辣椒为什么变辣?

辣椒中含有一种称为辣椒素的物质,能够刺激皮肤和舌头上感觉痛和热的区域,使大脑产生灼热疼痛的辛辣感觉。美国科学家对生长在美国亚利桑那州南部沙漠地带的一种野生辣椒进行研究,观察有哪些动物以辣椒为食。结果发现,生活在附近的沙漠鼠类等小型哺乳动物根本不碰     

一个不会痛的传说

大概每个人都梦想过成为一个不畏惧疼痛的超人。小时候曾经听说过一个"都市传说":一个天生缺乏痛觉神经的男孩,因为从来不痛,所以更加好奇与"勇敢":他用小刀划开自己的手,看着鲜血直流的手掌觉得好玩与新奇。他视     

止痛软胶囊的镇痛研究

止痛软胶囊经NIH小鼠灌胃测得LD_(50)为89.04g生药/kg,按LD_(50)的1/8,1/16,1/24设置药效学高、中、低3个剂量组,止痛软胶囊显著减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数,使刺激鼠尾致痛的电压增加,对电刺激免齿髓致痛有显著抑制作用.止痛软胶囊还有明显的镇静作用.     

对药理实验教学方法的探讨

1.结合教学内容,扩展知识视野 要验证一种药物是否具有镇痛作用,必须首先制备出疼痛的病理模型,并就这一模型的制备方法展开讨论,然后老师将大家提出的方法总结归类,再详细介绍目前药理学实验中常用的几种致痛实验方法.最后将本次实验所选的醋酸致痛扭体法向同学做详细介绍,这样同学不仅学会了本次实验的方法,同时也扩展了知识,开阔了视野,了解了与本类实验相关的一系列实验法.     

《平原》中的“疼痛”写作

毕飞宇在《平原》中塑造了一批肉身沉重、精神迷惘的人物形象,写出了成长之痛、家庭之痛和群体之痛,所以称之为"疼痛写作"。这些对疼痛的书写丰富了作品的内蕴。书中对人物形象的动物化描写或衬托出他们的性格特点,或突显其行为举止的巨大转变,而独特的陈述句式的宿命论意味进一步加剧了疼痛的不可反抗性。故而劫数难逃与无路可走是众多人物难以摆脱的命运,这样的创作与阅读极具痛感体验。     

不同产区香料烟致香物质分析比较

应用气相色谱―质谱法对云南、泰国、土耳其3个产区香料烟烟叶进行致香成分测定,并着重对其有机酸含量、赖百当类降解产物、西柏烷类化合物、类胡萝卜素降解产物及其它香味物质进行比较分析.结果表明：云南香料烟致香物质主要是赖百当类、有机酸类、类西柏烷类;土耳其香料烟致香物质主要是有机酸类、酯类;泰国香料烟致香物质主要是有机酸类、赖百当类.各产区香料烟其它致香物质也表现出一定差异.     

教学临界阈研究的问题与思路

教学临界阈研究是探究和揭示教学有效性内在本质及其规律的关键,是我们对有效教学问题从外条件研究到内问题探讨的转折点。这些内问题的探讨主要包括学习者的有效学习量究竟是多少才能引起学习临界点的出现,影响教学从量变到质变的关键因素是什么,教学临界阈的产生能否促使学习者知而达智、行而致能。超额学习、掌握学习、语言输入理论、结构方程模式等成果为教学临界阈的研究奠定了基础,人类工效学、知识生态学和博弈论更是为教学临界阈研究提供了多元视角。时间、空间、群体和影响程度等质变临界阈的存在意味着教学临界阈研究有着不同的研究思路,而具体内容学习变化的曲线则是判断教学临界阈的基本依据。通过变量干预而改变教学临界状态是研究有效教学的一个新的切入点。     

特效止痛宁的镇痛作用及机理研究

特效止痛宁经小鼠肌肉注射测得LD_(50)为7.59±1.08ml/kg,按LD_(50)的1/5,1/10,1/20设置药效学试验高、中、低3个剂量组.特效止痛宁肌肉注射,能显著延长热板法小鼠痛反应时间,其镇痛效果可维持2h以上;高、中剂量组对电刺激兔齿髓致痛有显著止痛作用,使光辐射热至大鼠甩尾反应时间延长,对电刺激大鼠鼠尾致痛及钾离子皮下透入致痛等均有显著镇痛效果.其镇痛机理既在外周,也可通过中枢发挥镇痛作用.     

CX3CL1受体参与1型糖尿病机械痛的形成(英文)

目的:趋化因子(CX3CL1)在神经性疼痛中起重要的生理病理作用,然而其在糖尿病神经病理痛中的作用还有待研究。本实验主要研究了在糖尿病小鼠痛阈下调的时间窗内,脊髓背角中趋化因子CX3CL1/趋化因子受体(CX3CR1)在触诱发痛发生与发展中的作用。创新点:主要探讨CX3CR1在链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病(T1DM)小鼠早期发生的机械痛性神经病变中的作用。方法:本实验采用健康雄性C57BL/6小鼠与CX3CR1KO小鼠,体重20～23 g,隔夜禁食12 h(20点至次日8点),并连续三天腹腔注射100 mg/kg的STZ制备T1DM模型。以空腹血糖浓度11.1 mmol/L且三周后小鼠机械痛阈值明显下降的情况视为T1DM模型制备成功。在小鼠机械痛阈下降的对应时间点,取腰段脊髓背角,采用蛋白质印迹法(westernblot)和免疫组化法测定CX3CL1及CX3CR1的表达情况。同时,在发生机械痛阈值下降的第三周时间鞘内给予CX3CR1的中和抗体,进行机械刺激并观察其痛阈值的变化。结论:STZ诱导的T1DM动物模型在早期表现为显著的机械诱发痛,并伴随脊髓背角CX3CL1/CX3CR1表达上调;在痛阈下降期鞘内给予CX3CR1的中和抗体可抑制糖尿病小鼠的痛行为。与腹腔注射STZ形成T1DM的C57BL/6小鼠相比,CX3CR1基因敲除的糖尿病小鼠机械痛阈值下降的时间延迟,程度减轻。因此,我们推测CX3CL1/CX3CR1可能参与T1DM机械痛的形成与发展。     

5种四氢原小檗碱类化合物的镇痛药效学研究

目的：观察几种四氢原小檗碱类化合物的镇痛活性.方法：采用醋酸扭体和热板实验研究各药对于疼痛的影响.结果：l-SPD-A和l-THP对醋酸扭体的抑制作用较强,其次是THB-DM-A,THP-1-A和THP-5-A的作用不明显.在热板模型中l,-SPD-A高剂量和l-THP中高剂量对于热板痛阈有显著的延长作用.结论：l-THP和l-SPD-A有显著的镇痛作用,结构分析显示THPBs类化合物的9位取代基团对其镇痛活性有显著影响.     

替硝唑、地塞米松在急性智齿冠周炎中疗效的观察

目的:探讨替硝唑、地塞米松在急性智齿冠周炎局部治疗中的临床效果.方法:本文对因急性智齿冠周炎来口腔科门诊就诊的423例病人进行随机分组.以替硝唑、地塞米松混合液对212例急性冠周炎病人的智齿冠周组织及盲袋进行冲洗治疗.并设立211例以3%双氧水、0.9%氯化钠注射液交替冲洗治疗的对照组.结果:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎局部治疗的效果明显好于对照组,两组间的疗效有显著性差异(P＜0.01).结论:替硝唑、地塞米松混合液对急性智齿冠周炎有很好的局部治疗效果,其治疗机制与替硝唑能够有效地杀灭或抑制冠周组织中的厌氧致病菌,地塞米松可有效地控制局部水肿,从而减轻炎性渗出物中的致痛因子所引起的疼痛有关.