流动注射法测定水中氨氮的研究

通过实验,研究了流动注射分析仪测定水中氨氮的优越性。该方法具有分析速度快、准确度和精密度高、污染少等优点。每小时能测80个样品,测量范围在0.10～5.00mg/L,最低检出限为0.001mg/L。对该方法的回收率作了试验,所得结果在96.9%～103.7%之间。     

流动分析法测量地表水中总磷的不确定度评定

农业肥料、工业废水、生活污水等致使地表水体因含磷量剧增而富营养化,对生态环境造成严重污染[1]。流动分析法测定地表水中总磷较传统分析方法有一定优势,测定结果需要通过评定其不确定度才是完整并有实际意义的。这也是各个实验室间对测量结果进行相互比对与承认的前提之一。本文确定了流动分析法在测定地表水中总磷含量的实验中多个方面的不确定度来源,进行拟合分析评定。     

对应用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的分析

目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《测量不确定度评定与表示指南》,在水中总磷测量时,找出影响测量的各个因素（分量）,建立满足测量不确定度所需的数学模型,并对其进行评定,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出总磷的扩展不确定度,其结果能如实反应测量的置信度和准确度。     

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

连续流动分析法测定食品中亚硝酸盐

文章采用连续流动分析法来测定食品中亚硝酸盐的含量,并与常规方法进行了对比.结果表明,此方法的测量结果与常规方法一致,并且方法的精密度与回收率均符合要求.同其它方法相比具有操作简单、测试准确、可以大量检测等优点,是一种值得推广的方法.     

全自动连续流动分析仪快速测定水质硫化物

硫化物作为海洋水质监测评价的一个重要参数,由于其对海洋生物和人体具有很高的毒性,因此研究高灵敏度、高准确度与易操作性的检测方法有重要意义。本文对近年来水质硫化物的分析方法进行总结对比,包括光谱法、色谱法与电化学方法等,并研究了连续流动法在硫化物测定中的应用。本法拟利用硫化物与对氨基二甲基苯胺和铁(III)进行亚甲蓝显色反应,生成物质在660 nm波长处进行比色测定,其转化成的电信号与硫化物浓度有线性正相关的关系。通过测定条件的优化,使反应在最佳显色条件下建立硫化物流动分析方法。样品测定频率为60样/h,其中硫化物浓度在0~4.0 mg·L~(-1)范围内与比色值有良好的线性关系,线性方程为y=0.01958x-3.3638,相关系数r为1.0000。标准样品的测定结果相对于标准值的偏差小于2%,实际样品重复测定的相对标准偏差小于5%,符合实验室质量控制的要求。该法的检出限是0.2μg·L~(-1),可满足近岸海域环境水质硫化物的测定,实际样品加标回收率在92.0%~115%,结果令人满意。     

闭隔式流动分析法测定黄河水中的氨氮

介绍了skalar流动分析测试水中氨氮的技术原理,通过精密度、准确度以及和国标方法的比对实验,建立了间隔式流动分析测定氨氮含量的方法。经测试,方法检测限为0．03mg／L,用于黄河水样测定,结果令人满意。     

总氰化物流动注射分析法测定的研究

水体中氰化物是表征水污染程度的重要指标,但传统的国标方法测定过程复杂、费时,且准确度难以令人满意,本文利用Quickchem 8000流动注射分析仪为平台,通过大量的相关实验(精密性、准确性和实样比对实验)研究其在水质总氰化物测定中的应用,再用数理统计的方法从理论上来验证该方法的可行性.     

Alliance连续流动分析仪同时检测水中挥发酚和总氰化物

水中挥发酚类和总氰化物都是对人体有害的有毒物质,一般天然水中不含有,伴随着工业生产过程排入水环境中,近年来地下水水量大幅度减少,生活饮用水水源大部分依靠地表江河渠水。随着环境污染的加剧,作为生活饮用水常规检测指标的挥发酚和总氰化物越来越受重视。目前《生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750-2006》[1]检测方法还是传统的分光光度法,传统方法在测量的过程中,操作步骤繁琐,耗时较长,而且实验过程中会使用到有毒有机试剂三氯甲烷,如保护措施不到位,对实验人员和环境的伤害也较大。而使用连续流动分析仪检测有试剂和样品用量少,不使用有机溶剂,在线流动蒸馏样品速度快,挥发酚、总氰化物同时检测分析效率高,适合大批量样品检测的特点。     

论水中总磷快速测定的可行性

本文介绍利用化学需氧量(COD)消解加热器消解快速测定水中总磷的方法线性区间内该方法具有线性关系好,精密度和准确度较高,分析速率快试剂耗量低等优点,可应用于大批量水样分析。     

采用间隔流动注射仪测定总氰和氰化物的探讨

实验目的:测定水中总氰和氰化物的含量,并判断其性质特点。实验方法:采用型号为San++的间隔流动注射仪对水中氰化物进行测定,锌盐和紫外灯作辅助工具,将总氰应用到氰化物中,测定并探讨结果。实验结果:该试验结果显示,间隔流动注射仪测定得出的结果具有一定的精确度和精密度,基本上能满足水质检测要求。     

流动注射测定生活饮用水中氰化物方法标准化研究

通过对使用流动注射仪器测定生活饮用水中氰化物所涉及的试剂及仪器参数进行条件实验,将厂家给出的操作条件进行了全面的验证,并在此基础上,以国家标准方法原理为参考依据,通过条件实验,最终建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,并将测定过程中经常遇到的一些注意问题及影响进行探讨,使得此方法更具系统性、可操作性及普及性。     

流动注射测定生活饮用水中挥发酚方法标准化研究

通过对使用流动注射仪器测定生活饮用水中挥发酚所涉及的试剂及仪器参数进行条件实验,将厂家给出的操作条件进行了全面的验证,并在此基础上,以国家标准方法原理为参考依据,通过条件实验,最终建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,并将测定过程中经常遇到的一些注意问题及影响进行探讨,使得此方法更具系统性、可操作性及普及性。     

城市污泥中总磷预处理分析方法的探讨

本文采用了微波消解后紫外分光光度法测定城市污泥中总磷。系统地研究了微波消解污泥的方法,实验基于将成分复杂的污泥样品经硝酸、过氧化氢、高氯酸微波消解,溶解出污泥样品中总磷,使其全部以正磷酸盐形式存在于分析液中。将其经GB/T 11893方法测定。总磷检出限为2mg/kg(0.01 mg/L),加标回收率在90.0～96.0%。本方法简便、准确、可靠。     

流动注射测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂方法标准化研究

通过对使用流动注射仪器测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂所涉及的试剂及仪器参数进行条件实验,将厂家给出的操作条件进行了全面的验证,并在此基础上,以国家标准方法原理为参考依据,通过条件实验,最终建立优化的适合我国环境水体的流动注射检测方法,并将测定过程中经常遇到的一些注意问题及影响进行探讨,使得此方法更具系统性、可操作性及普及性。     

流动注射--催化光度法测定地质样品中的痕量碘

基于碘离子催化铈（Ⅳ）氧化砷（Ⅲ）的褪色反应体系,建立了流动注射--催化光度法测定痕量碘的新方法。该方法适合于地质样品中痕量碘的分析。该方法具有灵敏度高、选择性好、简单、分析速度快的特点。     

流动注射-分光光度法联用测定药物制剂中维生素K3的含量

把流动注射和分光光度联用建立了一种新的测定维生素K3的方法，把250μL维生素K3(Menadione sodiumbisulfite，MSB)水溶液注入到载流(水)中，试样带在流动的过程中与33％二甲胺水溶液汇流，在长100cm内径0．5的聚乙烯反应管中快速显色，生成一紫红色配合物，510nm为其最大吸收波长，本法检测限为0．2μg／mL，测定频率达60次／h，浓度为10μg／mL的试样7次测定的相对标准偏差为0．25％，在4～100μg／mL的浓度范围内严格遵守比尔定律，并用于市售维生素K3针剂含量的测定，结果与药典方法一致。     

流动注射分析方法测定水中挥发酚

采用SEALAA3流动注射分析仪测定水中挥发酚含量,结果表明使用流动注射法操作简便、线性好、灵敏度、精密度、准确度都能达到分析工作要求。经测定,水中挥发酚的方法检出限MDL=1.25ug/L、精密度RSD=0.43%—4.60%、加标回收率=97-104%,对同一样品多次测定数据进行T检验,结果表明,流动注射法和标准方法检验结果无显著差异。