杜仲叶中黄酮不同提取方法的比较

采用不同的提取方法对杜仲叶进行提取,并使用紫外分光光度法对提取物中的黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为98.99%,RSD=1.9%结果表明酶解法提取含量最高。     

金莲花茎叶不同生长期总黄酮的测定

本文采用紫外分光光度法对金莲花茎叶不同生长期的总黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为97.55%,RSD=1.01%。实验结果表明五月十五日的金莲花茎叶中黄酮含量最高,随后含量逐渐降低。     

基于光纤双锥滤波的波长可调谐掺铒光纤激光器

针对波长可调谐掺铒光纤激光器系统结构复杂的问题,本文提出并设计了一种基于光纤双锥干涉滤波结构的波长可调谐窄线宽掺铒光纤激光器,实现了激光波长灵活可调谐输出。采用单模光纤与多模光纤拉锥技术制备全光纤SMS(single-multi-single)干涉结构,并将SMS滤波器插入环形腔掺铒光纤激光器谐振腔中作为调制单元。实验中所制备的SMS滤波器干涉周期为0.67 nm,激光器工作阈值为67 mW。泵浦功率为120 mW时,通过调整激光器谐振腔内损耗,在1567.37～1574.69 nm光谱范围内实现了单波长激光可调谐输出,激光边模抑制比高于24.83 dB,3 dB线宽小于0.22 nm,最高功率差值低于2.04 dB;通过调节偏振控制器,所设计激光器能够实现双波长激光可切换输出,输出激光波长间隔小于1.32 nm, 3 dB线宽小于0.23 nm;实验中对1574.07 nm单波长激光输出稳定性进行了测试,在25 min测试时间内,没有出现模式跳变,功率漂移小于0.16 dB。结果表明所设计的光纤激光器具有较好的波长调谐能力及稳定性。     

基于高光谱技术检测柿子表面农药种类鉴别

以柿子为研究对象,研究一种能够准确分辨柿子表面农药种类的方法。以不含农药残留的柿子、含有嘧霉胺残留的柿子、含有哒螨灵残留的柿子和含有毒死蜱残留的柿子为实验对象,利用波段范围在400-1000nm的高光谱成像仪进行图像采集,对采集图像进行主成分分析(PCA)提取五个特征波长(610nm、650nm、700nm、800nm、940nm),利用基于核函数(RBF)的支持向量机(SVM)建立模型,其分类验证正确率为66.67%,训练集预测正确率为90.18%。     

宽带分路器中双折射现像引起偏振相关损耗(PDL)变化的研究

本文分析了宽带分路器中双折射现像对偏振相关损耗(PDL Polarizationdependentloss)的影响,结果发现:1)分路器的直通臂和耦合臂的偏振相关损耗相同;2)随制备分路器的拉伸速度的增大,1310nm波长的偏振相关损耗与1550nm波长的偏振相关损耗的变化曲线有一交叉点;3) 在小于交叉点的范围内,由于双折射效应,使1310nm光的偏振相关损耗小于1550nm光的偏振相关损耗.4)在大于交叉点范围内,由于分路器内的拉伸应力做用,1310nm光的偏振相关损耗明显增大,1550nm光的偏振相关损耗平稳减小;5)发现在交叉点处偏振相关损耗最小,我们从大量的实验数据得出制备50%分光单模双窗分路器的最佳熔融拉伸速度为0.25±0.05mm/s.     

一种可见光激发、水溶性及高选择性锌离子荧光探针的合成方法

以4-CINBD为荧光团,三(2-吡啶甲基)二胺为识别基团设计合成了锌离子荧光探针,激发波长为470nm,发射波长为530nm,研究表明该探针具有较好的选择性和水溶性.     

简单液体CS2多波段非线性光学性质研究

采用双4f相位成像技术,在皮秒时域内分别测量了CS2在532nm和745nm两个波长光学非线性系数的变化。通过数值模拟确定了CS2在这两个波长的光物理参数。实验结果表明,在非共振区内,随着波长的增加,CS2没有双光子吸收,三阶非线性折射率保持不变。     

薄层扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量

本文采用薄层扫描法测定了胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量;方法:采用GF254板;以正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.4)为展开剂;350nm为参比波长;290nm为测定波长;桂皮酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;香草酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。桂皮酸和香草酸的平均回收率分别为100.3%、100.8%,RSD为0.98%(n=6)、0.99%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于胡黄连中桂皮酸和香草酸的含量测定。     

柑桔中黄酮的最佳提取条件选择及含量测定

本实验通过改变提取条件,以提温度、提取时间、乙醇浓度为因素,以提取液测得的吸光度为指标进行试验,得到最佳提取条件为：温度70℃,时间20min,乙醇浓度80%,在全波长扫描中确定最大吸收波长为508nm。然后以此条件来提取柑桔中的黄酮并测定其黄酮含量。     

高效液相色谱检测烤肉类食物中苯并[a]芘

本文建立了烤肉类食品中笨并[a]芘的高效液相色谱测定法.采用色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6×250min×5μm);流动相:乙腈:水(V/V)=90:10进样量:20 μL;流速:15mL/min;荧光检测器激发波长:365nm,发射波长:410nm;柱温箱:35℃.方法的检出限0.1μg/□;该方法的回收率达到90%以上,RSD是1.4%,具有很好的回收率和精密度.该法样具有毒性小,灵敏度高,分析时间短等优点.     

HPLC测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件为Shim-packODSC18(150mm×6.0mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(45:55),流速1.0ml.min-1;检测波长:280nm。结果黄芩苷在280nm范围内呈良好的线形关系,平均回收率为99.6%。结论该方法简便灵敏、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

论如何突破光的衍射极限,提高光学及电子显微镜的分辨率

光学显微镜的分辨率是受限于可见光的波长,就是说当被观察的物体小于可见光波长1/2时,就无法在被观察到。因此光学显微镜的分辨率是200nm。若要提高分辨率就要选择更小波长的电子显微镜,分辨率可达0.5nm。本文探讨如何突破广德衍射极限,从而提高光学级电子显微镜的分辨率。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干灰化—盐酸消解试样,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅,在铅吸收波长217.0nm处,铅在0～10μg/mL呈现良好的线性关系,以3SA/S计,铅检出限：0.06μg/mL;方法精密度RSB〈3%。回收率96%～102%。     

高效液相色谱法测定20%氟磺胺草醚微乳剂

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,检测波长227nm,保留时间4.3min,分析20%氟磺胺草醚微乳剂有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.26,变异系数为0.34%,回收率范围为98.54~101.32%,线性相关系数0.9996。     

枳子中总黄酮提取工艺研究

本文采用不同的提取条件对枳子进行提取并采用紫外分光光度法对提取物中的黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为98.55%,RSD=1.5%。分别采用10倍量70%乙醇、8倍量70%乙醇,回流提取2次,回流时间分别为50分钟、40分钟为最佳工艺。     

生物转化体系中β-丙氨酸含量测定方法建立与优化

建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生后进行液相色谱分析,色谱柱为Zorbax SB C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相分别为0.02mol/LNaAc-HAc缓冲液(A,pH6.2)和流乙腈(B);线性梯度洗脱色谱柱,流动相B浓度(体积百分含量)0→25min内由5%升高至40%;洗脱液流速为1.0mL/min;检测波长为360nm,参比波长为600nm;样品进样量为20μL。     

高效液相色谱法测定30%莎稗磷乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,检测波长230nm,保留时间8.5min,分析30%莎稗磷乳油有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.36,变异系数为0.23%,回收率范围为9829～100.86%,线性相关系数0.99940.     

宽带宽超荧光的实验研究

在实验室条件下,采用单程后向超荧光实验结构,利用波长为980nm的半导体激光器以光纤端对端方式直接抽运自制的掺Er3 碲酸盐短光纤.成功获得了宽带宽的超荧光.3dB带宽为60nm.中心波长为1545nm,所需光纤长度仅为6.5cm.同时,基于单程后向结构,超荧光的平均波长具有不依赖泵浦功率的稳定性,我们对光纤的长度进行了优化,对超荧光的谱宽特性及其随光纤长度变化的特性作了实验分析.     

健脾益肾颗粒“鉴别1”项试验结果分析与思考

目的：对健脾益肾颗粒在执行现行标准过程中出现的差异进行实验分析和探讨，为其质量控制提供参考意见。方法：采用紫外—可见分光光度法扫描健脾益肾颗粒以及药材的吸收光谱。结果：健脾益肾颗粒在（283±3）nm的波长处有最大吸收，在（261±3）nm的波长处有最小吸收。结论：实验结果与现行标准中健脾益肾颗粒在（258±3）nm的波长处有最小吸收存在差异。     

分光光度法测定椪柑果皮中柠檬苦素类似物

以桔皮为原材料,以3种不同脱脂剂和提取剂对柠檬苦素的提取效果不同而进行多组实验,从中选择出最好的脱脂剂石油醚和提取剂丙酮,使提取的效果达到最好。再从快速测定法中,以721分光光度计的不同波长下测定,从中选择出最大吸收波长,综合比较得出,桔皮中柠檬苦素的最佳测定方法是快速法、测定条件为500nm波长、以石油醚和丙酮作为最佳脱脂溶剂和提取溶剂。实验结果显示,快速法所测柠檬苦素类似物的含量为0.034%,传统方法所测柠檬苦素类似物的含量为0.021%。