活用卤代烃

高中新教材中增加了卤代烃的内容.卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,是一类比较简单的烃衍生物,从烃→卤代烃→醇→醛→羧酸→酯的转变关系看,卤代烃是连接烃与烃衍生物的纽带,是烃衍生物转变链的起始物.在卤代烃分     

有机合成的“桥梁”——卤代烃

在中学有机化学中,卤代烃是一类极其重要的烃的衍生物,很多有机物之间的相互转化都可以借助于卤代烃来完成,如改变某些官能团的位置或数目、合成烃的含氧衍生物甚至合成高级烃等等。可以说,卤代烃是有机合成的一种重要中间体,是有机合成的“桥梁”。下面举例说明卤代烃在有机合成中的应用。     

卤代烃在有机合成中的应用

新版教材中增加了卤代烃一节,卤代烃在有机合成中起着重要的桥梁作用,纵观近些年的高考试题,屡有涉及,常考常新,教学中值得注意和重视.本文围绕卤代烃在有机合成中的桥梁作用,作一些探讨. 一、卤代烃在合成中的应用类型 1.官能团转变利用这一反应,生成的醇可以进一步合成其它有机物,就该反应本质而言,是带负电荷原子团取代了卤代烃中的卤原子,所以卤代烃在有机合成中还可以进行如下官能团转变. CH3I+CH3COONa→     

《烃的衍生物》备考指津

［知识要点］ 一、常见官能团的结构特征和主要反应 １．醇羟基(１）结构特征 羟基与链烃基直接相连．Ｏ──Ｈ的极性比Ｃ──Ｏ的极性强，故羟基中氢原子比较活泼．醇分子中的化学键在不同的条件下，其断裂方式不同，可有三种．(２）主要性质 ①与活泼金属反应生成氢气 ②与氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃 ③与含氧酸发生酯化反应，生成酯 ④消去反应，生成烯烃 ⑤发生分子间脱水反应，生成醚 ③氧化反应：伯醇（ＲＣＨ２ＯＨ）可氧化成醛；仲醇（Ｒ２ＣＨＯＨ）可氧化成酮；叔醇（Ｒ３ＣＯＨ）氧化时，既不形成醛，也不形成酮． 二．酚羟…     

五抓五拓展构建《烃的衍生物》知识网络

高中化学第二册第六章《烃的衍生物》内容包括卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯，以及有机物分子式和结构式的确定方法。烃的衍生物是有机物的重要组成部分，在日常生活和生产中，很多烃的衍生物有着直接的、广泛的用途。在中学有机化学知识中，有关烃的衍生物的知识在烃与糖、蛋白质与高分子化合物之间起着承上启下的作用。在有机合成中，它们常常是重要的中间体，起着桥梁作用。     

碘介导氧化型格氏反应制备α,β-不饱和酮

α,β-不饱和酮在生物医药、有机合成、材料制备方面具有广泛应用。格氏试剂和α,β-不饱和醛通常发生亲核加成生成醇。研究了碘介导格氏试剂和α,β-不饱和醛通过一锅反应生成α,β-不饱和酮。研究表明,碘既能引发格氏试剂的生成,又能将格氏试剂和α,β-不饱和醛进行1,2-加成反应生成的醇氧化为酮。对反应的条件进行了优化,并从溴代烃出发制备了8个酮类化合物。反应产物通过核磁共振氢谱进行了表征。     

衍生物的重要知识点——卤代烃

卤代烃是高中化学的重要知识点,是有机化学知识链的重要组成部分,是联系烃和烃的衍生物的重要“桥梁”.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的生成物称为卤代烃,卤代烃属于烃的衍生物,官能团是-X.即卤素原子,卤代烃是有机合成中的重要原料和中间体.一、卤代烃的分类1·根据被取代烃的类型不同,可分为卤代烷烃(如氯乙烷)和卤代烯烃(如氯乙烯).卤代炔烃多是易爆炸的化合物,一般很少见到.3·根据所含-X个数不同,可分为一卤代烃(如一氯甲烷)和多卤代烃(如二氯甲烷).中学化学中主要研究一卤代烷烃.二、卤代烃的物理性质规律1·卤代烷烃都是无色的.…     

有机化学知识浓缩

1.常温常压下为气态的有机物:1～4个碳原子的烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛. 2.碳原子数较少的醇、醛、羧酸易溶于水.卤代烃、硝基化合物、醚、酯都难溶于水. 3.所有的烃、酯的密度都小于1 g·mL-1,而多卤代烃,硝基化合物的密度都大于     

“对称法”求一卤代烃的种类

烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,其中烃分子里的1个氢原子被1个卤素原子取代后生成的化合物称为一卤代烃。一卤代烃的种类与烃分子中氢原子的种类相等,换句话说,一卤代烃的种类与烃分子中碳原子的种类相等。现就一道例题,分析如何用"对称法"求一卤代烃的种类。     

卤代烃的两条性质及其应用技巧

卤代烃有两条重要性质它们是:(1)卤化烃与氢氧化钠溶液中发生水解生成醇,醇羟基可以进一步氧化成醛(酮),再变化为羧酸,例如:CH3CH2CH2—Cl+NaOH△CH3CH2CH2—OH+NaCl;(2)卤化烃与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应,例如CH3CH2CH2—Cl醇,△NaOHCH3CH=CH2+HCl.这两条性质在有机化学试题中往往起到“题眼”的作用.下面是该性质在高考试题中的请回答:(1)A的结构简式是.(2)H的结构简式是.质及其应用技巧应用实例,通过它们可以帮助我们理解这类知识.一.在确定有机化合物结构中应用技巧例1烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D.C…     

浅析有机合成题的特点和解题思路

浅析有机合成题的特点和解题思路河北广平中学（０５７６５０）王瑞岭一、有机合成题的特点１．从内容上看，近几年高考题所涉及的知识面很广，既有不饱和烃的加成、聚合和卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及它们之间的相互转化关系等课本知识，又有利用给予的新信息进行结...     

卤代烃在有机合成中的应用

卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。卤代烃的种类很多 ,根据分子里所含卤素原子的不同 ,卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等 ;根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃 ;根据烃基不同又可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。卤代烃分子中 ,由于卤原子吸引电子能力大于碳原子 ,碳原子和卤原子之间的共用电子对偏向卤原子一边 ,ＣＸ键是极性键 ,在化学反应中容易断裂 ,所以卤代烃中的卤原子是相当活泼的 ,同时卤代烃中卤原子的活泼性也跟烃基结构有关。卤代烃的化学性质通常比烃活泼 ,能发生许…     

格利雅试剂及其在有机合成中的应用

本文介绍了格利雅试剂的含意,格利雅试剂在合成中的主要应用(如:合成醇、醛、酮、酸、烃等)。     

有关卤代烃中卤原子检验问题总结

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫作卤代烃,卤代烃的主要化学性质是发生水解反应和消去反应。利用水解反应对卤代烃中卤原子的检验是一个重要的实验,实验中涉及原理、操作、定性和定量问题。本文主要对这些问题作一总结,以供同学们学习参考。     

格利雅试剂及其在有机合成中的应用

本文介绍了格利雅试剂的含意,格利雅式剂在合成中的主要应用（如：合成醇、醛、酮、酸、烃等）。     

有机官能团转化在解题中的应用技巧

<正>在化学解题的过程中,主要是利用有机化合物的化学性质进行解题,而有机物的化学性质主要体现在化合物的官能团中,这就需要大家要掌握有机物的官能团。一、常用的有机官能团的介绍(一)卤代烃和醇卤代烃一类的官能团,其卤原子在碱性的溶液中能够发生"水解反应",发生这个反应之后形成的醇能够在碱的醇溶液中发生"消去反应",从而得到不饱和烃。醇羟基的主要基能就是与钠进行反应,从而产生氢气     

正丁醚制备实验的改进

<正> 在《有机化学实验》教科书中,制备正了醚通常是用浓硫酸作脱水剂,在134-135℃正了醇分子问脱水生成正丁醚,产率在25-30％。由于浓硫酸在反应中还存在下面缺点:①具有强氧化性,与正丁醇可发生氧化还原反应生成醛、酸、二氧反硫、碳等副产物,导致正丁醚产率低。②副产物中     

“有机合成”单元教学设计思路

有机合成单元教学设计是围绕学生的元认知培养,进行教学策略研究．其核心是抓住思维的本质,促进学生认识到对学习过程加以调节和控制的必要性,学会改善自己的学习策略,实行自我监控．这项教学策略研究从时间顺序来看分课前、课内和课后操作：从课的展开来看是教学内容、思维训练和师生活动并进操作．1．第一条线：教学内容的选择中学阶段有机合成的重要内容是烃、卤代烃、醇、醛、核酸、酯间的相互转化;高分子化合物的合成．其形式各不相同,有增长碳链或缩短碳链;有成酯或成环;有生成小分子或合成高分子等．但究其本质主要是官能团…     

烃的衍生物考点例祈

烃的衍生物在高考试题中涉及的考点有卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的组成、结构特点和性质，多考查基本反应类型、典型实验、相关物质的相互转化等，在高考试题中选择题考查烃的衍生物基本知识，填空题中以合成与推断为主要考查形式．     

取代酸——永恒的高考热点

纵观近几年的各地高考有机题,不难发现取代酸的身影.羧酸能与醇发生酯化反应;羧酸的某个氢原子能被其它一些原子或原子团取代(如Br2)生成取代酸,并由此完成-X→-OH→-CHO→-COOH等一系列官能团之间的转化,从而全面考查有机化学的知识;在有机合成中取代酸是一些重要合成路线的桥梁和纽带,有着不可替代的作用;另外,低级羧酸的酸