决定性别的基因是SRY

在哺乳动物中,位于Y染色体上,并指导雄性性别分化的基因,被称之为睾丸决定因子(TDF)。最近的研究结束表明,SRY是名符其实的性别决定基因。此基因只有不足250个碱基对,位于Y染色体的1A1片段上,为单拷贝,编码80个氨基酸。SRY是TDF的论据是:①当Y染色体上的SRY基因出现缺失和突变时,个体XY为女性;②男性个体XX中有一条X染色体上有SRY     

X染色体研究的新发现

2005年3月17日,英国《自然》杂志以封面图片形式公布了一项举世瞩目的研究成果:由英国韦尔科姆基金会桑格研究所(The Wellcome Trust Sanger Insti-tute)马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组,已完成人类X染色体99.3%的测序工作[1]。人类每个细胞有46条染色体,46条染色体按其大小、形态配成23对,第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有,第23对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体,而男性是X染色体和Y染色体各一条。新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因,约占人类基因组的4%。人类对X染色体的依赖程度要远远高于其它…     

科技快递

荷兰研究人员绘制出世界上第一套女性个人基因组图谱。这将有助于深入研究人的遗传多样性,也有助于加深对X染色体的了解。X染色体与Y染色体都属于性染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体,而女性有两条X染色体。     

苍山地区两种短翅型蝗虫染色体研究

本文首次报道苍山地区两种短翅蝗虫染色体,结果表明:突缘拟凹背蝗(Pseudoptygonotus prominemaginis Zheng et Mao)2n(♂)=22+XO,全部是端部着丝点染色体,染色体组式为2L+8M+S+X,红胫缺背蝗(Anaptygus rufitibialusZheng et Mao)染色体数目为2n(♂)=16+XO,常染色体类型为两类,中央着丝点染色体(m,6条)和端着丝点染色体(T,10条);性染色体类型为端着丝点染色体,染色体组式为3L+3M+2S+X;两种短翅蝗虫的减数分裂染色体交叉频率以1位点和2位点的交叉居多。     

地球上有多少种生物

地球上有多少种生物地球上动物和植物大约有１５０万～３００万种。其中哺乳动物、鸟类和其它大型动物的属。种数是相当精确的。但是，哺乳动物和鸟类的新种还在不断发现（每年大约发现一个哺乳动物的新属、以及三个鸟类的新种），主要在热带地区。然而，我们要估算出昆虫...     

伴性遗传题解题指导

一、知识背景与解题方法1.伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的、与性别相联系的遗传方式。2.X隐性遗传病的遗传特点:男多女少——因为女性有两条X染色体,只有两条染色体都带有隐性基因时,才     

贵州遵义大di蝠的核型分析

张维道等曾报道过产于我国海南省的大(虫帝)蝠核型,但因未能确定No.15是单臂还是双臂染色体,因而未能确定染色体总臂数。本文采用骨髓细胞空气干燥法,研究了贵州遵义产大(虫帝)蝠的核型,结果表明,该种大(虫)蝠的染色体数是2n=32,16对同源染色体按其大小可分为三组:大型染色体组(Nos.1～7),中小型染色体组(Nos.8～15)和性染色体(X、Y);其中除No.3、X和Y染色体为亚中部着丝粒染色体外,均为中部着丝粒染色体,因而确定了染色体总臂数为64。     

同源染色体的遗传

在减数分裂过程中,能相互配对的两条染色体,形状和大小一般（X、Y例外）都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫同源染色体。同源染色体包括常染色体和决定性别的性染色体,同源染色体上有控制相对性状的等位基因。性染色体有与常染色体独特的地方。如X、Y的同源区段控制着相对性状,而非同源区段控制着特有的性状,人类中决定发育为男性的SRY基因就只存在于Y染色体上。     

Y染色体的进化及其在遗传学中的应用

Y染色体是在生物进化的过程中出现的。我们知道性染色体有X、Y染色体，开始时生物体可能只有常染色体，以后由于基因突变导致其中的一条常染色体分化成Y染色体，另一条常染色体分化成X染色体。Y染色体在人体23对染色体中体积最小，而且基因数也最少。Y染色体主要是异染色质（即其上有较多无活性基因）。在细胞进行减数分裂时，同源染色体在配对过程中发生互换，其结果是染色体中的基因会发生各种重组，使得有性繁殖的后代具有多样性，这是进化的结果。     

几种与性别有关的遗传方式

基因可有显性和隐性之分,在传递方式上有时还和性别有一定的联系。下面就来谈谈几种与性别有关的遗传方式。大家比较熟悉的红、绿色盲症,患者对红、绿色不能很好的分辨。现在已知致病和遗传有关,而致病的基因现在已知它位于X染色体上,是一种隐性基因(b)。如果母亲是红、绿色盲患者,她细胞中的二条X染色体一定都携带     

长羽毛的一定是鸟吗？

鸟类是体表有羽毛覆盖,善于飞行,卵生的恒温脊椎动物。鸟类最突出的特征是体表长有羽毛,有两个翅膀和两足。羽毛是鸟类独有的特征,我们可以根据一只动物是否长有羽毛来确定它是不是鸟。有羽毛的动物一定是鸟。哺乳动物中的蝙蝠,虽然善于飞行,     

果蝇基因组中两类序列的信息参数沿染色体的分布

由于真核生物基因组染色体上各种序列的组织和安排复杂,所以我们把果蝇染色体上顺次排列的DNA序列分成内含子和编码序列两类.分别用描述序列构成的四个信息参数,分析各类序列沿着染色体分布特征,并着重讨论染色体着丝粒及其周围区域的分布规律,并解释引起这些特征的原因.用线性拟合和多项式拟合分析染色体各类序列沿染色体的统计分布特征(学生t检验),分析各个参数的平均值在染色体不同区域的差别.果蝇染色体参数X值是由D1(碱基偏置)和D2(碱基关联)值共同决定的,但果蝇染色体的编码序列参数X分内含子序列相比,分布没有趋同性.显示出编码序列跟内含子序列染色体的分布不同.     

动物的“一夫一妻”与“一夫多妻”

研究动物行为的科学家发现,无论是天上的飞禽,还是地上的走兽,绝大多数都有自己的家庭。动物家庭有两种基本的类型:一种是“一夫一妻”制家庭另一种则是“一夫多妻”制家庭。有趣的是,在鸟类中,“一夫一妻”制家庭占92％;而在哺乳动物中,这种家庭仅占5％。大多数哺乳动物奉行的是“一夫多妻”制。为什么鸟类和哺乳动物的家庭形式竟会截然不同呢?为了揭开其中的奥秘,近年来动物学家观察和研究了许多动物的家庭生活。     

155例肌无力患者及其双亲染色体核型分析

本文对155例临床诊断为肌无力的患者及其双亲进行外周血体外培养,染色体核型分析,检查出染色体畸变患者30例,占19.35%;双亲染色体有畸变者4例,占2.58%。发生畸变染色体有NO.3、NO.6、NO.7、X、NO.8、NO.17、NO.19、NO.21及NO.22;染色体畸变类型有缺失,易位、断裂、裂隙及数目异常;结果显示肌无力形成与多条染色体畸变相关联,通过染色体核型分析可以为临床诊断,治疗,尤其是产前诊断提供帮助。     

巧借“特殊”图像 深识细胞分裂

<正>1分析特殊同源染色体根据细胞内染色体的种类、数目及变化规律可判断细胞分裂的种类和时期。正常情况下,若细胞内所有染色体大小形态均不相同,则说明细胞内无同源染色体;若细胞内只有两条染色体大小形态不同,其余染色体均体现两两间形态结构相同、来源不同(常用颜色差异表示),可认为细胞内存在同源染色体,其中有差别的是一对特殊的X和Y同源染色体(两者同源区段较少,在减数第一次分裂后期最先分离移向     

遗传系谱图的快速判断法

遗传系谱图的判定是高中生物学习的重点,也是难点,是历年高考常考的一种题型。对于考生而言,要快速、准确地判定遗传系谱图并不是一件容易的事。现将笔者总结出来的一种比较简易的判别方法整理出来,供同学们学习参考。人类常见的遗传病主要有五种类型:常染色体显性遗传病(常显),常染色体隐性遗传病(常隐),伴X染色体显性遗传病(伴X显),伴X染色体隐性遗传病(伴X隐)以及伴Y遗传病(伴Y)。每种遗传病均有一定的遗传特点,根据这些特点可进行快速判定。     

“姓氏基因”

在一般人看来,“姓氏”与“基因”是风马牛不相及的两个概念.然而,在一些科学家的眼里,两者在遗传学上却有着千丝万缕的联系.其科学根据是:人的性染色体分为X染色体和Y染色体两种.对女性而言,她们只有X染色体;而男性既有X染色体又有Y染色体.换句话说,Y染色体是男性特有的染色体.由于在一些国家,姓氏随男性代代相传,女性通常只保存一代.因此,Y染色体的遗传信息也就随姓氏代代相传.     

对所问词语的内容如何作简要说明

示例1982年,英国伊丽莎白皇家医学院的科学家加德纳却提出了一项新的学说,这一学说认为(a),鸟类和哺乳动物并不像传统观点所认为(b)的分别起     

为何没有克隆鸟?

<正>如果仔细看一下近年来被克隆成功的动物名单,就会发现它们全是哺乳动物,没有一个属于鸟类,这是为什么呢?这不是因为科学家对克隆鸟不感兴趣。在克隆羊多利诞生之后不久,美国科学家就成立了专门克隆鸟的公司。但是十多年过去了,克隆鸟还是没有成功。克隆鸟的困难是因为鸟类的生殖过程和哺乳动物不同。哺乳动物的胚胎是在子宫里发育的。胚胎"着床"时,已经有50到100个细胞。克隆哺乳动物时,也是先让体细胞的细胞核和去掉细胞核的卵细胞融合,融合细胞在体外分裂,     

高考高频错点:基因位置探究题解题方法介绍

不同载体上的基因,遗传特点与规律不同.从总体上说,基因可分为质基因与核基因,核基因分布在染色体上;质基因分布在叶绿体和线粒体上(动物细胞位于线粒体,植物细胞位于线粒体和叶绿体).因而,探究基因的位置主要是判断基因是位于细胞核染色体上还是位于细胞质中;如果已知位于染色体上,还要判断是常染色体上还是性染色体(X、Y染色体)上;如果已知位于性染色体上,往往又要判断是位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段上.常规探究方法可归纳如下几种类型: