异鼠李素对人鼻咽癌CNE-1细胞增殖的影响

目的:观察异鼠李素对鼻咽癌CNE-1细胞生长及增殖的抑制作用。方法:用不同浓度(10、30、50、70、90μg/m L)的异鼠李素处理人鼻咽癌CNE-1细胞,在不同时间点分别采用CCk-8法检测测细胞生长抑制率;台盼蓝染色测细胞活力;平皿培养测细胞集落形成能力。结果:与正常组相比,异鼠李素处理CNE-1细胞48h后,细胞生长抑制率明升高(p0.05或p0.01);用药物处理细胞6d,随着时间的延长,细胞生长活力逐渐降低;药物处理7天后,药物处理组细胞集落形成能力明显低于正常组(p0.05或p0.01)且以上方法都显示在一定范围内,异鼠李素对CNE-1细胞的生长及增殖抑制作用呈剂量依赖性。结论:异鼠李素可明显抑制鼻咽癌CNE-1细胞的生长和增殖。     

药物阻滞白血病细胞周期的研究意义

细胞周期的循环过程是由许多基因共同协作而成的,这是一个细胞物质积累与细胞分裂的循环过程。癌变的细胞以及特定阶段的胚胎细胞常常有异常的分裂周期。外源性基因,例如p16、p21、p53、Cyclins等,使白血病K562细胞周期停滞在G1期;CDKS因子会使细胞阻滞在G2/M期;UP介导通路可能使白血病细胞细胞阻滞在G2/M期,也可能在G1期发生阻滞。不同的影响因子会使白血病细胞周期阻滞在不同时期,能为治疗白血病提供更广阔的研究前景。多路径与多靶点是我们研究药物与白血病细胞周期阻滞关系的新思路。     

双药联合化疗对耐药性胃癌细胞的协同干预研究

目的:探索盐酸阿霉素(DOX)和多西他赛(DOC)对于耐药性胃癌细胞的协同干预效果。方法:通过MTT法检测DOX和DOC在人胃癌细胞SGC-7901及其多药耐药株SGC-7901 ADR的IC50值,根据IC50值设置不同的双药配比,并利用Compu Syn软件计算协同指数,以判断双药是否具有协同效果。结果:耐药性胃癌细胞SGC-7901 ADR对DOX和DOC均有较强的耐药性,相比之下,SGC-7901细胞对两种药物的敏感性较强。双药联合使用可大大提高抑制效果。半数抑制效果下,双药联合中的DOX剂量减少为单药干预的1/10以下,DOC剂量也有一定程度的减少。而DOX和DOC比例为1∶8、1∶12和1∶16时表现出非常明显的协同效果。结论 DOX和DOC联合干预可有效抑制耐药性胃癌细胞的增殖。可为进一步开发耐药性胃癌治疗的新方法提供理论依据。     

复方三七散外敷防治化疗性静脉炎的效果观察

目的:探讨复方三七散防治化疗性静脉炎的效果,为临床提供更好地防治静脉炎的药物和方法。方法:将108例使用静脉留置针输注化疗药物的肿瘤患者,随机分成2组:硫酸镁治疗组和复方三七散治疗组。两组在使用静脉留置针输注化疗药物时,硫酸镁治疗组穿刺静脉局部给予50%硫酸镁溶液湿纱布外敷;复方三七散治疗组给予复方三七散药粉和70%酒精混合的药糊外敷。观察两组的防治效果。结果:对于化疗性静脉炎防治效果显示:复方三七散治疗组均优于硫酸镁治疗组(均p0.05)。结论:复方三七散外敷具有防治化疗药性静脉炎的作用,且效果优于硫酸镁湿敷。     

帕罗西汀联合心理干预治疗焦虑症的临床疗效分析

目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg每天,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予心理护理,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05).结论帕罗西汀联合心理护理可快速改善患者的焦虑症状,提高治愈率且不增加不良反应的发生率。     

帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症的临床疗效及安全

目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。     

高原地区高血压病住院患者危险分层特点及降压疗效评价

目的通过对高原地区高血压病住院患者的危险分层等临床特点及其降压疗效进行初步分析,探讨高原地区高血压的治疗方案。方法对2014年1月至2015年6月期间在海拔3658米西藏拉萨三甲医院住院治疗的高血压患者临床特征、危险因素、心血管疾病综合危险分层、降压治疗方案及血压达标率、降压幅度等指标进行回顾性研究。结果原发性高血压患者合并至少1个以上其他危险因素者占87.5%以上,男性患者合并危险因素数显著多于女性(1.90±1.00与1.27±0.91,p0.05)。心血管综合危险分层高危、中危、低危者分别占91.11%、8.89%和0%,不同性别之间患者高危比例无显著性差异。出院时总体血压达标率为63.9%,其中高危组64.1%、中危组为62.2%,两组血压达标率无显著性差异,但高危组患者使用了更多种类的降压药物(分别为2.02±0.96及1.65±1.03,P0.05)。3级高血压患者出院时血压达标率显著低于2级和1级高血压患者(分别为38.2%、73.2%和83.6%,p0.01);从降压治疗方案来看,应用1种降压药者占32.67%、2种降压药者占37.37%,≥3种降压药者占29.95%;单药降压药物者中氨氯地平组与厄贝沙坦组血压达标率分别为76.0%和63.5%,差异没有显著性(P0.05)。入院时3级高血压患者中比较不同的联合降压方案的降压疗效,与以A+C为基础的联合方案组比较非A+C为基础的方案收缩压下降更为显著(收缩压下降幅度分别为25.71±11.25(%)与31.18±9.47(%),P0.05);与不含利尿剂组比较含有利尿剂的联合方案的收缩压下降更为显著(收缩压下降幅度分别为22.94±12.40(%)与28.81±11.36(%),P0.01)。结论高原地区高血压住院患者合并多重心血管危险因素,且高危者比例高。在近期血压达标方面A+C联合方案似乎不具有优势,而联合应用利尿剂可能具有更显著的降压优势。     

防非典知识

卫生部公布《公众预防传染性非典型肺炎指导原则(试行)》最有效的预防措施:生活、工作场所通风;注意个人卫生。其他有效措施:1.不与患者或疑似患者接触;2.用肥皂和自来水(流动的水)洗手。在部分场合有效的预防措施:在人群密度高或不通风的场所内戴口罩(12-16层)。尚未肯定预防效果的措施:1.服用中、西药物;2.室内使用熏香;3.使用干扰素喷喉、鼻。无预防效果的措施:1.露天场所戴口罩;2.以注射方式给药的“预防性”制剂(如:丙种球蛋白等)。卫生部2003年4月29日公布卫生部公布《公共场所预防传染性非典型肺炎消毒指导原则(试行)》一、非流行区…     

抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响

目的:探讨抗肝腹水浸膏对鼠肝纤维化及利尿作用的影响.方法:1、小鼠肝纤维化试验:采用20%、40%CCL4橄榄油溶液,皮下注射制作小鼠肝纤维化模型后给药6周,测定肝组织羟脯氨酸含量,计算肝、脾指教并作病理检查.2、大鼠利尿试验:取试验前禁食18hr大鼠,分别给大鼠灌胃用生理盐水配成的药液50ml/kg,立即放入代谢笼内,收集6hr内的尿液,观察其大鼠6hr的排尿量与灌胃量比值.结果:1、小鼠肝纤维化试验:工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ中、Ⅲ高和马洛替酯组小鼠肝组织羟脯氨酸含量下降,工艺Ⅱ中、工艺Ⅲ低和马洛替酯组小鼠血清透明质酸含量下降,工艺Ⅰ高、工艺Ⅱ中和马洛替酯组小鼠脾指数下降,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义(p＜0.05和p＜0.01).病理组织学检查:工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ高、工艺Ⅲ低、Ⅲ中、复方鳖甲软肝片组和马洛替酯片组炎症细胞逐渐减少,点状坏死和交性范围缩小,有明显的纤维组织增生,与模型组比较,差异有显著和非常显著性意义(p＜0.05和p＜0.01).2、从大鼠利尿试验:工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、工艺Ⅲ低、呋塞米片组在2hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增;工艺Ⅰ低、工艺Ⅱ低、呋塞米片组在6hr的排尿量和排尿量与灌胃量比值均增加,但与空白组比较,均无显著性差异(p＞0.05).结论:工艺Ⅱ供试品,具有抑制肝纤维化及利尿作用.     

豚鼠无麻醉下鼻咽鼻腔放射干预后鼻腔局部用药的动物模型的建立

目的:探索无麻醉下豚鼠放射干预后鼻腔局部用药的动物模型的模式的建立。方法:100只豚鼠分为单纯对照组、麻醉后照射组、无麻醉照射组、麻醉后照射用药组、无麻醉照射用药组。单纯对照组不做任何干预,麻醉后照射组及麻醉后照射用药组用10%戊苯巴比妥腹腔注射用Co-60治疗机产生的射线作鼻部照射,照射剂量30Gy,每次300c Gy,每周5次,共照射10次;无麻醉照射组、无麻醉照射用药组在无麻醉下用固定器固定后照射给药。照射开始当天即开始用中药灌洗液对豚鼠鼻腔一天用药一次,共用药4周。采集照射后第1天、2周、4周、8周、12周颈总动脉处血液行肝肾功能检测,同时取鼻腔及鼻咽部黏膜组织常规光学显微镜下观察细胞形态,TUNEL法观察凋亡情况。结果:肝肾功能检测发现各组无显著性差异,光镜检查发现除单纯照射组外均有不同程度的炎症细胞,TUNEL法检查提示用药后凋亡细胞减少。结论:无麻醉下豚鼠局部固定能保持照射干预的稳定性,鼻腔局部用药能能稳定干预豚鼠鼻咽鼻腔组织的愈合状况,无麻醉下豚鼠固定鼻腔照射及药物干预是一个稳定的、可重复操作的动物模型。     

经手术切除甲状腺和嗅球的大鼠有可能成为一种难治性抑郁症的实验动物模型

目的：探讨建立伴有甲状腺功能低下的难治性抑郁症实验动物模型的可行性。方法：将30只雄性SD大鼠随机分成3组,每组10只：模型组、假手术组、正常对照组。模型组大鼠首先接受甲状腺切除术,7天后再次接受双侧嗅球切除术;对假手术组大鼠除了不切除甲状腺与双侧嗅球以外,其余操作均与模型组的完全相同;对正常对照组大鼠则不进行任何处理。在最终手术后的第2周,采用旷场试验、强迫游泳试验与Morris水迷宫测试各组大鼠的行为变化。结果：与正常对照组或假手术组大鼠相比较,模型组大鼠长生相对停滞、体重明显减轻,并出现焦虑样和抑郁样行为,空间学习记忆能力明显下降。模型组大鼠的这些指标与正常对照组或假手术组大鼠的差异均有统计学意义（P＜0.01）,但正常对照组与假手术组之间的差异则无统计学意义（P＞0.05）。结论：本研究全程应用两种外科手术建立的大鼠模型在原因与行为变化方面,可较好地模拟出伴有甲状腺功能低下的难治性抑郁症的临床特征,故其可能有潜力成为这类难治性抑郁症激越亚型的一种实验动物模型,也为后续开展联合药物治疗与揭示相关药理学机制的研究打下了一个平台。