大花蕙兰原球茎诱导与增殖研究

为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。     

大花蕙兰快速繁殖技术的研究

本文对大花蕙兰外植体消毒方式,原球茎增殖的培养基,大花蕙兰无根茵诱导生根培养基三个方面进行了系统的研究。结果表明：外植体在用A．1％Tween-60的1％HgCl2溶液消毒8分钟效果最明显,利于原球茎增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖系数为3．97,最佳的生根培养基为MS＋NAA0．2mg／1＋GA1．0mg／1＋香蕉泥150g／L,生根率最高可以达到100％。     

大花蕙兰组培快繁技术的研究

以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合．     

GA对大花蕙兰试管苗增殖的影响

对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究.结果表明,在MS 1.0mg/L BA 0.4mg/L NAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS 2.0 mg/L BA 2.0 mg/L IBA 1.0 mg/LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3.62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1/2MS 1.0 mg/L IBA上进行生根及壮苗培养.将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率达85%左右.     

大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素研究

为研究影响大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素,以大花蕙兰无菌原球茎进行丛生芽苗的诱导、再生及生根因素正交试验研究。结果表明:在1/2 MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖25mg/L+琼脂10g/L的培养中,诱导率高达75.1%,丛生芽苗生长健壮;在1/2 MS+琼脂8g/L+活性炭1.0g/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18g/L的培养基中诱导的丛生芽数量最多,达5.13倍;6-BA、NAA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著;原球茎是诱导大花蕙兰丛生芽的有效方式。     

大花蕙兰的栽培管理技术

从大花蕙兰的品种选择、环境调控、栽培调控、栽培管理等方面,探讨大花蕙兰的主要栽培管理技术。     

春兰与大花蕙兰种间杂交育种的试验

以春兰（Cymbidium goeringii）为母本,大花蕙兰（Cymbidium hybridum）为父本,进行种间杂交育种试验.结果表明其杂交亲和力很强,每一杂交组合都能成功坐果结籽;杂交种子无菌播种的萌发率明显高于春兰,可达80%以上;杂交种子萌发形成的原球茎,初期都为圆球形,发育成熟时的形态多数株系介于春兰的条状根状茎和大花蕙兰的桑葚型结构之间的中间类型;多数杂种原球茎株系容易分化成苗;杂交苗多数株系的生态习性、株型特征介于春兰和大花蕙兰之间;一个能在试管中开花的杂交株系,其花形既有春兰的特征,也有大花蕙兰的特征,并有春兰的香味.     

大花蕙兰的栽培管理技术

从大花蕙兰的品种选择、环境调控、栽培调控、栽培管理等方面，探讨大花蕙兰的主要栽培管理技术。     

大花蕙兰组培技术研究初报

通过大花蕙兰的组织培养试验,筛选出了MS＋NAA2mg/L BA4mg/L的组合对大花蕙兰芽的增殖和分化有明显的促进作用,是最优的芽增殖和分化的培养基。筛选出1／2MS＋IBA2mg/L 肌醇100mg/L 水解酪蛋白1g/L 5%黄瓜汁＋0．2％活性炭组合,对大花蕙兰苗的快速生长和生根有明显的促进作用,是较优的壮苗生根培养基配方。试验证明,强光下培养的大花蕙兰根系发达,植株健壮,移栽成活率高。     

大花蕙兰组培技术研究初报

通过对大花蕙兰的组织培养试验 ,筛选出了MS NAA2mg/L BA4mg/L的组合对大花蕙兰芽的增殖和分化有明显的促进作用 ,是最优的芽增殖和分化的培养基。筛选出1/2MS IBA2mg/L 肌醇100mg/L 水解酪蛋白1g/L 5 %黄瓜汁 0.2 %活性炭组合 ,对大花蕙兰苗的快速生长和生根有明显的促进作用 ,是较优的壮苗生根培养基配方。试验证明 ,强光下培养的大花蕙兰根系发达 ,植株健壮 ,移栽成活率高     

不同浓度6-BA对春兰×大花蕙兰种间杂种原球茎增殖与分化的影响

以春兰“宋梅”X大花蕙兰“粉姬”种间杂种的一个株系的原球茎为材料,研究6．BAlmg／L、2mg／L、4mg／L三个浓度组对原球茎增殖以及叶芽和根的分化与生长的影响．实验发现,三个浓度组对该株系原球茎的个数增殖及叶芽分化量的增加都有极显著的促进作用,2mg／L、4rag／L两个浓度组对该株系原球茎的鲜重增长有极显著的促进作用,三个浓度组对该株系原球茎叶芽的生长以及根的分化与生长都有抑制作用．     

莫娜百合组培快繁灭菌和诱导条件的优化

对观赏百合品种莫娜鳞片进行组培快繁条件的优化研究．结果表明,使用75％酒精消毒10s,0．1％升汞处理10min,最后用无菌水清洗5次灭菌效果最好,污染率最低;MS＋0．5mg／L6-BA＋1mg／LNAA为最佳诱导培养基．     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

通过诱导残败花梗上的休眠芽萌发,以萌发的幼芽为外植体进行组织培养,建立了蝴蝶兰(Phalae nopsishybrid)的无菌繁殖体系。诱导休眠芽萌动的培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂;诱导多芽的培养基为MS+5.0mg/L 6-BA+3%蔗糖+0.6%琼脂+0.2%活性炭;生根壮苗培养基为1/2MS(只减无机物)+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂+10%香蕉+0.2%活性炭。     

珙桐快速繁殖技术研究

以野外珙桐抽出的嫩梢为培养材料进行快速繁殖研究,结果表明:茎段直接诱导丛生芽的适宜培养基为WPM+NAA0.05 mg/L+6-BA2.0 mg/L+GA31.0 mg/L+AC 1.0 g/L;生根最佳培养基为White+IBA2.0 mg/L+6-BA1.0 mg/L+AC 0.5 g/L,在此条件下,根发育良好,植株健壮。     

迷你型黄瓜的快繁技术研究

为了降低迷你型黄瓜的种苗成本,对迷你型黄瓜的不定芽的快繁技术进行了研究．以MS为基本培养基,研究了不同的激素处理对迷你型黄瓜离体子叶不定芽的诱导、增殖与生根的影响．结果表明：以MS＋0．3mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基诱导不定芽的效果较好,以MS＋0．2mg／L6-BA＋0．05mg／LIAA为培养基的增殖效果较理想,以1／2MS＋0．2mg／LIAA为培养基的生根效果较好,生根率达98％,且根系发达．     

蝴蝶兰的快速繁殖研究

以蝴蝶兰叶片为外植体进行了快繁研究.结果表明:活性炭配合转瓶能有效地减轻叶片的褐变现象.在MS培养基中添加10%的香蕉汁可以明显提高诱导率.植物激素显著影响原球茎的形成,在MS 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的培养基中,原球茎的诱导率最高.原球茎在诱导培养基上增殖30代时,在无激素的培养基中进行分化,获得的幼苗生长健壮,变异率极低.