喹诺酮类药物的研究进展

本概述了喹诺酮类药物的分类、作用机制、抗菌谱、抗菌活性、耐药性及其机制、药物动力学性质、临床应用、不良反应、药物相互作用。并对喹诺酮类药物发展前景进行了预测。     

喹诺酮类抗菌药在皮肤上的不良反应

喹诺酮类抗菌药物作为一种广谱抗菌素 ,在临床上有着广泛的应用 ,现已发展到第四代 ,但这些药物也出现了不良反应 ,在此主要就皮肤上的不良反应予以报告 ,以区别于原发性皮肤疾患。喹诺酮类抗菌药物按照其化学结构 ,抗菌作用和体内代谢过程的各方面特点划分 ,自 196 2年合成的第一代萘啶酸药物以来 ,到现在已发展到第四代药物。由于结构中的氟原子使该类药物对细胞、组织穿透力增强 ,生物利用度增高 ,半衰期延长 ,有些口服制剂可每天用药 1次 ,现用于临床的喹诺酮类药物除第一代仅用于治疗尿路和肠道感染以外 ,新研制的氟诺酮类药物不仅对革…     

几种新的喹诺酮类药物介绍

氟喹诺酮类药物作为新一代广谱抗菌药已在国内外广泛使用,成为临床上一类重要的抗菌药物。此类药物发展迅速,已有近60个品种经过临床验证或正在临床试用中。目前我国已使用的有5种:氟哌酸、氟啶酸、甲氟哌酸、氟嗪酸、环丙氟哌酸。国外已上市的氟喹诺酮类药物尚有罗氟沙星,氟罗沙星、替马沙星、妥舒沙星、斯氟沙星、利氧     

化学发光和电化学发光分析检测氟喹诺酮药物的研究进展

氟喹诺酮药物具有高效抗菌效果,在临床上得到了广泛应用,但由于可能存在的毒副作用和不良反应,在临床使用上应当严格规范,严禁滥用,所以有关样品中氟喹诺酮药物的含量检测具有十分重要的意义.文章综述了近10年来国内外利用化学发光和电化学发光方法分析检测氟喹诺酮药物的研究进展,并展望了今后的发展方向.     

喹诺酮类抗菌药物的临床应用和进展

喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物。因其抗菌谱广、抗菌作用强、药物动力学性能好和耐受性好 ,从而扩大了适应证 ,用于各种感染的治疗 ,因而喹诺酮类药物的发现和发展 ,开创了合成抗菌药的新时代。喹诺酮类抗菌药从 196 2年进入临床以来 ,经 30余年发展 ,尤其是 2 0世纪 80年代以来 ,喹诺酮类药物快速发展 ,已成为临床上最常用的抗菌药。喹诺酮类药物都具有吡啶酮酸的共同结构 ,通过抑制DNA螺旋酶 ,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。此类药物具有良好的药动学特征 ,口服给药生物利用度高 ,半衰期较长 ,血药浓度高 ,组织分…     

氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药代动力学研究

概述了氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药物代谢动力学规律及其影响因素,以期对水生动物养殖实践中优化氟喹诺酮类药物的给药方案及合理用药提供理论基础.     

抗菌药物不良反应分析及预防

目的:分析抗菌药物导致不良反应发生的原因,促进临床合理用药。方法:回顾性分析本院2009年1月至2011年6月临床科室上报的抗菌药物不良反应病例66例,对引发的不良反应进行客观、科学分析。结果:经分析总结得出:66例病例引起不良反应的抗菌药物种类有:青霉素类11例、头孢菌素类20例、碳青霉烯类1例、氟喹诺酮类23例、大环内酯类2例、林可霉素类5例、硝咪唑类2例、万古霉素1例、枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片组合1例。结论:根据上述不良反应发生症状的差异,本院分别采用不同的预防治疗措施,未发生致残、致死病例。     

喹诺酮类药物构效关系及结构改造的研究进展

在喹诺酮类药物基本结构的基础上，综述了从萘啶酸开始，第一代至第四代药物结构改造的过程，当用不同的基团取代喹诺酮类环上的不同位置时发现，这直接影响到此类药物的抗菌活性及药代动力学性质，且环上的C-l、C-6及C-7位是喹诺酮类药物结构中重要的活性部位。     

荧光光谱法研究喹诺酮类药物的进展

本文对近几年来使用各种不同的荧光分析方法对不同喹诺酮药物的各方面进行研究的进展情况进行了综述,说明了喹诺酮类药物重要的反应体系和荧光分析特性,为进一步研究喹诺酮类药物提供了参考.     

多重耐药性细菌性痢疾的治疗

目的:研究痢疾杆菌的耐药性及多重耐药性菌痢的抗生素治疗。方法:对患者进行便培养及药敏检查,应用氨基糖甙类、喹诺酮类、第三代头孢菌素类、利福平等抗菌药物及联合用药。结果:证实本地区急性菌痢的病原体仍以福氏志贺菌为主,该菌对氨苄青霉素、复方新诺明、痢特灵耐药率在80％以上,对头孢曲松钠未见耐药性,急性菌痢136例经不同药物治疗,头孢曲松钠组、氧氟沙星组及丁胺卡那霉素加利福平组均有较高治愈率。头孢哌酮组及庆大霉素加诺氟沙星组治愈率较低,与上述各组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:通过对志贺菌属耐药性研究表明应及时选用无耐药性或耐药性较低的抗菌药物,第三代喹诺酮(氧氟沙星)及第三代头孢菌素(头孢曲松钠)类药物为首选药物。     

喹诺酮类抗菌药的进展

喹诺酮类药物是人工合成的含有4—喹诺酮母核的一类抗菌药。萘啶酸(Nalidxie—acid)是本类药物中最早的一个,于1962年合成,1964年应用于临床,属第一代喹诺酮类抗菌药。七十年代初合成的新恶酸(Cin—oxaein)和吡哌酸(Pipemidicacid),属第二代喹诺酮类抗菌药。氟喹诺酮类(或称新喹诺酮类)的出现,是一个显著的进展。氟哌酸(Norfloxacin)是第一个代表,于1978年合成,其结构特点是喹诺酮第6位     

近三年我院抗菌药物应用情况分析

目的:调查分析铜陵市第四人民医院近三年抗菌药物的应用状况及趋势,以促进临床合理用药。方法:对本院2010-2012年抗菌药物品种、规格、销售金额、用药频度(DDDs)进行回顾性分析。结果:抗菌药物销售金额占西药销售总金额比例保持在35%左右,使用量逐年稍有上升;头孢菌素类药物销售金额最高,硝基咪唑类药物的用药频度最高。抗菌药物口服制剂DDDs远大于注射制剂DDDs。结论:本院抗菌药物结构合理,临床使用基本合理。     

氟喹诺酮类药物残留检测的研究进展

氟喹诺酮是抗感染用的一种常用抗生素。文章对生物体液和生物源性食品中喹诺酮类药物残留分析常用的色谱法、光化学法、电化学法等检测法进行了综述。     

磺胺致药物性皮炎45例分析

磺胺类药物抗菌谱较广,对脑膜炎球菌,大肠杆菌,变性杆菌,痢疾杆菌,肺炎杆菌等作用较强.为此许多医生喜欢使用该类药物进行治病,从而临床出现过敏反应也相对增多[1].除常见恶心、呕吐、眩晕、肝肾功能损害等不良反应以外,还可经常发生药物性皮炎[2].现将10年来门诊及临床遇到的45例磺胺致药物性皮炎,予以总结分析.     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物是新发展起来的新型抗菌药,该药抗菌谱广、抗菌活性强,在组织中浓度高、毒副作用小,临床上已广泛应用于泌尿系感染、胃肠道感染以及呼吸道、皮肤软组织,外科手术感染等,并取得很好的疗效。     

抗菌药物临床应用中存在的问题及合理应用原则

随着抗菌药物的日益广泛应用尤其是滥用,给感染性疾病的治疗带来许多新的问题,主要为二重感染、耐药性及毒性反应．本文就抗菌药物在临床应用中存在的问题及危害做一分析,并对其合理应用进行原则性阐述,以指导临床合理用药．     

培氟沙星与其它药物在临床上的合理用药

培氟沙星(氧氟哌酸、甲氟哌酸、PFLX)是第三代氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,本品为杀菌剂,其作用机理为抑制DNA螺旋酶。本文将此药与其它药物在临床的应用报道如下:1 与H_2受体阻断剂合用 西米替丁可减缓培氟沙星的排泄,二者合用后,临床观察发现,培氟沙星的AUC升高35％,半衰期     

歌诀在《动物药理》抗菌药物章节教学中的应用

抗菌药是《动物药理》教学中的重点和难点。本文作者在该章节教学中,遵循“化零为整”等原则,运用汉语音韵优美的特点,将抗菌药物作用机制,各种抗菌药物药理作用特点,抗菌谱,抗菌药物合理应用,抗菌药物联合使用,以及抗菌药物不良反应及应用注意等内容概括总结成歌诀,以激发学生学习的兴趣,帮助学生全面掌握该章知识和理论,提升《动物药理》教学的质量。     

几种化脓药物对金葡菌体外活性的比较分析

选择8种使用广泛且具有代表性的化脓药,采用各国临床微生物学实验室广泛采用的K-B纸片扩散药敏试验方法(美国NCCLS标准),分别测试这8种药物对金葡菌的体外抑菌活性及其变化特征,为人们正确地选择药物提供一定的指导作用.根据测定结果,针对金葡菌引起的相关病症,优先选用喹诺酮类药物,就能得到有效而及时的治疗,其次选择头孢类药物,短时间内也能得到有效治疗,尽量少选择氨基糖苷类和青霉素类药物.     

喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展

本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.