奥氮平合成工艺研究

本文对奥氮平合成工艺进行研究。确定了2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩两次反应时间为60分钟。2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂卓盐酸盐合成反应过程二氯甲烷为萃取剂;奥氮平合成反应时间为18小时。本实验奥氮平的收率达到了71.2%。     

维生素K3合成工艺研究

采用新的氧化体系－过氧乙酸氧化2－甲基萘成－2－甲基－1，4－萘醌，得率为40．7％，考察了各种因素对反应的影响，得到了较佳合成条件，该法具有无环境污染，技术简单，合成时间短，辅料回收等优点。     

微胶囊合成工艺研究综述

微胶囊技术是一项应用十分广阔的工艺技术,它可以改善被包裹物质的物理性质(颜色、外观、表观密度、溶解性);提高物质的稳定性,使物质免受环境的影响,改善被包裹物质的反应活性、耐久性(延长挥发性物质的贮存时间)、压敏性、热敏性和光敏性;减少有毒物质对环境造成的不利影响;屏蔽气味;降低物质毒性;根据需要持续释放物质进入外界环境等。     

头孢克洛片的处方工艺及质量研究

目的:研究并分析头孢克洛分散片的处方工艺,以及以头孢克洛为主,盐酸溴已新为辅的分散片制剂质量。方法:研究并分析头孢克洛、盐酸溴已新以及相关辅助材料的影响因素,在选取恰当辅助材料的基础之上,针对头孢克洛片的处方工艺加以合理优化,并通过以溶出度为衡量标准的试验方式,分析所制备头孢克洛片的制剂质量。结果:本文所阐述的头孢克洛分散片处方工艺简便,具有分散溶出快的特点。试验研究测定结果显示:在25min时间范围内,按照本文处方工艺所制备而成的头孢克洛分散片累计溶出率达到了95%以上,证实其质量稳定有效。结论:本文所述处方工艺下所制备而成的头孢克洛分散片质量稳定,符合现行中国药典基本要求与规范,值得应用与推广。     

除草剂乙草胺合成工艺及使用注意事项

乙草胺是属于酰胺类除草剂,它具有优良的除草功能。本文主要阐述了除草剂乙草胺合成工艺,以及在使用时应该注意的事项,本文对除草剂乙草胺的合成路进行了深入的研究,重点研究了由2,6-甲乙基苯为起始原料,经甲叉、叔酰胺,后得到乙草胺的甲叉法合成工艺,并得出较佳的合成工艺条件。在此基础上,对甲叉法生产乙草胺过程中出现副产物进行合理利用,为工业化生产乙草胺奠定了基础。     

伏立康唑合成工艺的探索研究

以1-（2,4-二氟苯基）-2-（5-氟嘧啶-4-基）丙酮、1-溴甲基-1,2-4-三氮唑及四氢呋喃为起始原料,合成伏立康唑。考察反应温度、反应时间、等对产物的收率的影响。结果表明在最佳条件：中间体合成温度50℃,时间5h;伏立康唑反应温度0-5℃;N-N8h下按此路线合成的伏立康唑成本较低、操作安全、收率高且原料简单易得。     

环磷腺苷合成工艺研究概述

环磷腺苷（cAMP）是生命科学中一种重要的物质,同时也是重要的医药中间体。本文对环磷腺苷合成工艺的研究情况作一概述。     

头孢他啶的合成工艺改进

本文对头孢他啶的合成工艺改进进行研究。改进后的工艺和原有工艺相比：可及时有效地排除了反应中产生的氨气、反应时无副产物生成、反应条件温和、纯度大幅提高,收率提高5％以上。     

硫酸头孢匹罗的合成工艺

本文对硫酸头孢匹罗的合成进行研究并对其含量进行测定。测定方法:采用Hypuity C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.02 mo.l L-1磷酸二氢铵溶液-磷酸(9:91:0.01),检测波长为265nm,流速为0.9ml/min,柱温为30℃。此测定方法准确、重现性好;该工艺路线操作简便,成本低,适合工业生产。     

清热解毒口服液的制备工艺及质量研究

目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。     

讨论对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究

目的：对乙酰氨基酚注射液的工艺及质量考察方法进行制定,并且对所制备的工艺及质量考察方案进行可行性分析。方法：使用试验对比方法,选择最佳溶解对乙酰氨基酚的混合性溶剂,使用紫外分光光度法对对乙酰氨基酚的含量进行测定,并考察该质量控制方法的回收率、稳定性。结果：试剂A、试剂B、试剂c在放置24小时候,试剂A和试剂B出现对乙酰氨基酚析出,试剂C没有,说明选择丙二醇、PEG400和水共同组成的混合液作为对乙酰氨基酚的溶剂最好;对乙酰氨基酚的线性方程为A=0．012＋0．0728C,（r=0．9999）,说明对乙酰氨基酚在浓度为3．6μg／ml-8．4μg／m1的范围内,吸收度和浓度具有十分良好的线性关系;对乙酰氨基酚的回收率为100．56％,KSD为0．34％,说明回收率良好;该溶液在高温、强光条件下,其形状、PH、吸收度均没有十分明显的变化,说明稳定性良好。结论：该对乙酰氨基酚工艺符合大规模生产条件,并具有科学合理性,值得使用推广,使用紫外分光光度法对对乙酰氨基酚注射剂的质量进行控制,效果理想,具有良好的回收率、稳定性。     

盐酸氯普鲁卡因的合成工艺

以对硝基甲苯为原料,逐一探讨盐酸氯普鲁卡因的合成过程     

供水机井成井工艺质量问题分析

近年来国家对安全饮水、节水曾粮、高效农业建设项目高度重视,为保证工程建设项目的水源问题,供水机井建设项目发展迅速,随之而带来的成井工艺质量问题普遍发生,成井后用不了多长时间就出现：塌井、埋泵、水量不足或递减以及废井等问题,使投入的大量供水水源建设基金没有发挥应有的效益,对供水机井质量问题进行分析,以提高与完善成井的工艺质量与水平。     

水利工程施工质量问题及质量控制措施

在当前现代化的水利工程施工质量控制过程之中,应当制定出完善的政策实现对质量控制方案的改进,同时还应当加强相关项目的建设和发展,以健全的理念实现技术的革新。文章将针对这一方面的内容展开论述,详细的分析了当前水利工程施工质量控制的相关措施和基本的方案,同时对相关质量问题等进行了深层次的分析,以更好的实现质量控制方案的改进,实现施工技术和相关理念的完善。     

半合成青霉素母液的异丙醇及三乙胺回收工艺研究

目的：从母液中回收异丙醇和三乙胺。方法：采用直接蒸馏、加碱后蒸馏提取，研究母液中异丙醇和三乙胺回收工艺控制及回收前后母液COD值的变化情况。结果：母液中异丙醇蒸馏采出温度为75℃，三乙胺回收加碱PH应控制在10以上，蒸馏采出温度为70℃。结论：母液中异丙醇和三乙胺可通过蒸馏，可有效回收，COD值降到1万左右。     

硝酸咪康唑的制备工艺及质量研究

研究了硝酸咪康唑的制备工艺,并采用高效液相色谱法对其进行含量的测定。     

甲硝唑合成条件优化及工艺提升研究进展

甲硝唑是一种比较理想的治疗药物,研究甲硝唑合成条件的优化和工艺的提升具有重要的现实意义。文章介绍了甲硝唑的化学性质和应用、甲硝唑现行生产工艺以及目前工艺存在的问题和瓶颈,归纳总结已有的甲硝唑合成条件优化和工艺提升的研究进展和研究成果,分析了其创新与不足之处。文章对于甲硝唑的合成条件优化与工艺提升具有重要的理论和实际价值。     

苯并咪唑衍生物合成工艺的筛选

苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,在组胺受体拮抗剂、抗高血压、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等领域都有广泛的应用。本文对苯并咪唑衍生物的合成进行研究。     

环戊噻嗪的合成工艺改进

对环戊噻嗪的合成工艺进行研究。该工艺路线操作简便,反应收率明显提高,反应条件低,工艺条件稳定,适合于工业化生产。