微波辐射技术在酯化反应中的应用进展

以绿色合成为主题,综述了近年来微波辐射技术在酯化反应应用中的新进展,由于微波辐射的运用,酯化反应表现出更高的反应效率和更好的选择性.     

功能化酸性离子液体[BSO3HMIM][PTSA]催化制备月桂酸乙酯

制备了功能化酸性离子液体[BSO3HMIM][PTSA],用于催化月桂酸和乙醇制备月桂酸乙酯,采用单因素实验探讨酸醇摩尔比、离子液体[BSO3HMIM][PTSA]用量、反应温度和反应时间等因素对酯化率的影响.结果表明,当酸醇摩尔比n(月桂酸)∶n(无水乙醇)=1∶3、离子液体[BSO3HMIM][PTSA]量为反应物总质量的6％、反应温度为85℃、反应时间为4h时,酯化率可达91.5％,离子液体[BS03HMIM][PTSA]重复使用5次后,酯化率仍高于89％.     

氯乙酸异丁酯的制备

酯化反应常用的催化剂是硫酸。虽然硫酸能使酯化反应顺利进行,但存在用量大,腐蚀设备,废酸排放污染环境等问题,所以国外一直在探索用更佳的催化剂代替硫酸。使用固体超酸如HafisonH,HRB及固体酸、作为酯化反应的催化剂,近年来也有成功的报道。氯乙酸异丁酯是聚乙二醇催化制备2—氰基丙烯酰基甘醇酸异丁酯等的重要原料。为制备该化合物,我们在实验中采用西南师范大学化学系付相锴副教授、罗必奎老师等人研制的新型团体酸ZSPP为催化剂,首次在液相催合成了此化合物。     

催化合成无毒增塑剂柠檬酸三正丁酯

柠檬酸(2——羟基丙烷三羧酸)与正丁醇酯化反应,改性催化剂,合成柠檬酸三正丁酯。工艺简单,反应时间短,催化剂重复使用重现性好,酯收率达94％。     

WO3／MOO3／SiO2催化合成柠檬酸三丁酯

用正丁醇和柠檬酸为原料,WO3／MOO3／SiO2为催化剂催化合成柠檬酸三丁酯。通过考察醇与酸的物质的量比,反应温度和反应时间,催化剂用量和溶剂用量对酯化反应的影响。确定合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件为n（正丁醇）／n（柠檬酸）=4．5,催化剂用量为反应物柠檬酸质量的6％,反应温度130—140℃,反应时间3．5h,酯化率最高达98．5％,产率最高迭94．3％。WO3／MOO3／SiO2催化剂可重复使用,其催化活性基本不变。实验对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定,与文献值相符。     

乙烯实验室制法的改进

乙醇的酯化反应是可逆的，当乙醇跟硫酸按物质的量1：1取用时，反应生成物中除酯(硫酸氢乙酯)外，还含有一定量的乙醇和硫酸，加热混合物，乙醇就和乙烯(160℃时，硫酸氢乙酯分解)一起被蒸馏出来。为使上述化学平衡向酯化方向移动，并使乙醇的利用率提高，常增加硫酸的用量。课本上将两者的体积比定为1：3。     

甲壳质负载四氯化锡催化合成对羟基苯甲酸丁酯

本文研究了甲壳质负载四氯化锡做催化剂合成对羟基苯甲酸丁酯。考察了酸醇比、催化剂用量、反应温度、反应时间对反应的影响。实验结果表明:反应物酸醇比1︰3.5,催化剂用量1.2g,反应温度118℃,反应时间为2.5h,酯化率最高达81%。并对催化剂重复使用效果进行了研究。     

纺织浆料用变性淀粉BMS的研究

该研究用杂交玉米淀粉为主要原料,以氧化变性为基础,配合酯化、塑化剂塑化等二次变性,制备不同结构,不同变性程度的淀粉。并与目前我省常用的纺织浆料用酰胺淀粉作对照,进行了粘度、与PVA的互溶性、浆液的粘附力、浆膜性能等试验。结果表明:变性淀粉BMS优于酰胺淀粉,为开发优质浆料品种提供了重要途径。     

改性镍钼催化剂催化合成水杨酸酯

以改性镍钼作催化剂催化水杨酸(2—羟基苯甲酸)和醇进行酯化反应,合成了水杨酸酯。在一定条件下,酸醇物质的量比为:n(C_7H_6O_3:n_((ROH))=1:1.5,催化剂用量为4％,反应温度为回流温度(110—130℃),反应时间4.5h,酯回收率达98％。     

壳聚糖金属络合物催化剂的研究与应用进展

天然高分子壳聚糖与金属离子具有良好的螯合能力,其配合物作为氢化、氧化偶合、开环聚合、烯类单体聚合、酯化、醚化等反应的催化剂和引发剂,已经成为壳聚糖研究的重点之一.壳聚糖金属络合物在催化剂和人工模拟酶研究应用领域进展迅速并具有广阔的前景.     

乙酸乙酯制备实验的改进

从实验装置和催化剂两个方面,对师专有机化学实验中乙酸乙酯的制备进行改进,重点研究以冰乙酸和95%乙醇为原料,一水合硫酸氢钠为催化剂,制备乙酸乙酯。实验结果表明,酯化的优化条件为乙酸:乙醇:一水合硫酸氢钠的摩尔比为1:1.65:0.072,反应时间30min,产率达64.1%。     

强酸性阳离子交换树脂催化涤纶合成对苯二甲酸二辛酯的研究

以涤纶厂废涤纶丝(主要成分为聚对苯二甲酸乙二醇酯)和正辛醇为原料,用强酸性阳离子交换树脂催化合成了对苯二甲酸二辛酯,确定了反应的最佳条件。将涤纶丝用浓氢氧化钠解聚后,用稀盐酸酸化至p H为6,经强酸性阳离子交换树脂催化,与正辛醇合成对苯二甲酸二辛酯。当涤纶丝用量为1.8g,正辛醇用量为0.026mol,催化剂用量2.6g时,控制温度在100~110℃,反应105分钟,酯化率可达66.7%。     

微波辐射溴化铜催化水杨酸酯的合成

在微波辐射溴化铜催化下,用水杨酸与反应合成了4种水杨酸酯．并探讨了影响其反应的各种因素,得到了较佳的反应条件：n（水杨酸）：n（醇）：n（澳化铜）=1：5．5：0.3,微波辐射功率为500W,辐射时间为20-30min,酯化率可达92．5～97．2％．最后,通过IR谱^1H NMR及折光率的测定与文献值相比较,表征了产物结构,此方法与常规方法相比具有反应时间短、收率高、反应体系温和、操作简便、环境友好和节约能源等优点。     

哌库溴铵合成路线研究

对哌库溴铵的合成方法和工艺进行综述和讨论,回顾了国内外近三十年哌库溴铵的合成方法,按照N-甲基哌嗪开环的不同方式对合成方法进行了介绍。以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化等几步反应,得到哌库溴铵的重要中间体2β,16β-二-(4-甲基哌嗪基)-3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷。通过对几种合成路线的比较和实验研究,提出了合成哌库溴铵的较佳工艺路线;该路线有望用于哌库溴铵的工业生产。     

钼镍粉催化剂催化合成氯乙酸四甘醇双酯

用氯乙酸和四甘醇为原料，钼镍粉作催化剂化合成氯乙酸四甘醇双酯，经实验确定最佳反应条件为：n（氯乙酸）／n（四甘醇）=2．6，反应温度145℃，反应时间2h，催化剂用量为反应物总质量的4％，酯化率99％以上，产品收率85．6％，产物质量分数〉98％，催化剂重复使用，对环境无污染。     

不同方式急性运动对男子篮球运动员炎症因子和代谢反应的影响*

目的:探讨总运动量相配匹的一次高强度间歇运动(HIT)和中等强度持续运动(MCT)对男子篮球运动员炎症因子和代谢反应的影响.方法:20名男子篮球运动员在电动跑台上分别进行一次HIT(1:1 min,100%sVO2peak)和一次MCT(70%sVO2peak),完成的运动量均为5 km.于安静时、运动后即刻、运动后30 min和运动后60 min测定血糖、非酯化脂肪酸(NEFA)、尿酸、乳酸、皮质醇和细胞因子(IL-6、IL-10和TNF-α)含量.结果:血乳酸:HIT组和MCT组在运动后即刻和运动后30 min较安静时升高(P<0.05),但HIT组高于MCT组(P<0.05).血浆NEFA:MCT组运动后即刻较安静时升高(P<0.05),且高于HIT组(P<0.05).血糖和血尿酸:HIT组与MCT组在各时间点均无显著性差异(P>0.05).血浆皮质醇和IL-10:HIT组和MCT组运动后各时间点均较安静时升高(P<0.05),但组间无显著性差异(P>0.05).血浆IL-6:HIT组和MCT组运动后即刻和运动后30 min较安静时升高(P<0.05),组间无显著性差异(P>0.05),而HIT组IL-6曲线下面积(AUC)高于MCT组(P<0.05).血浆TNF-α:HIT组和MCT组运动后即刻较安静时升高(P<0.05),组间无显著性差异(P>0.05),而HIT组AUC(TNF-α)低于MCT组(P<0.05).血浆IL-10/TNF-α比值:HIT组和MCT组运动后30 min和60 min较安静时升高(P<0.05),但组间无显著性差异(P>0.05).结论:总运动量相匹配的不同方式(HIT和MCT)急性运动能够诱导相似的炎症反应和抗炎反应状态,而代谢反应则存在运动方式依赖性,即HIT诱导的生理应激明显高于MCT.     

疯狂“神曲”

前不久,神曲《忐忑》红遍了大江南北。这不,刚下课,男生们就扯着嗓子开唱了。汗颜,这歌唱的,简直侮辱了"神曲"!我这个作业狂正埋头苦写,"神曲"一响起,我的脑袋立马短路了,只得搁笔。突然,王渝跑来一把拉住了我,嚷嚷道:"我要疯了!他们把‘神曲’唱成这样,真是糟蹋了。"     

城堡

阅读提示小朋友们,春天来了,草儿绿了,花儿开了,天气暖和了,正是春游的好时节。艾米和丹尼尔参加了学校组织的春游,他们去参观了一座古老的城堡。在城堡里他们会看见什么呢?让我们一起来读一读吧!     

浏览器中applet的访问数据库的方法探讨

分析了applet连接数据库的限制,提出了通过连接代理解决applet限制的解决方案,实现了web服务器与数据库服务器部署在不同服务器,均衡了负载,提高了系统运行效率。     

书虫T型台

书不仅给我带来了欢乐,也给我带来了知识与信念。给我带来了勇气,让我变得勇敢,懂得为了梦想而坚持;带来了知识,让我了解了昆虫的生活习性;《手斧男孩》坚强的性格深深地触动了我的心……