野生百合组织培养试验研究

两种野生百合在Ms单纯添加2.0mg/L6BA或Ms+6BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L下,诱导形成大量健壮试管苗,试管苗在7～10d内可诱导生根,移栽成活率为40%.     

野生百合组织培养试验研究

两种野生百合在Ms单纯添加2．0mg/L6BA或Ms 6BA2.0mg/L NAA0.5mg/L下，诱导形成大量健壮试管苗，试管苗在7－10d内可诱导生根，移栽成活率为40％。     

新铁炮百合的组织培养

本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达93％.     

不同季节百合鳞片扦插繁殖比较

试验不同的季节四种百合种球鳞片扦插的繁殖系数及生长状况的影响。结果表明：春、秋、冬三季中,秋季是扦插百合鳞片的最佳季节。百合鳞片的繁殖系数达3．5,生根率在90．4%以上,小鳞茎抽生率也要比春、冬两季高,最高达84．3%。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

探索了芦荟组培快繁的最佳培养条件，使其试管内增殖速度达到了8－10倍；增殖周期缩短了20－25d，较常规组培的增殖速度3－5倍，增殖周期30－35d有了大幅度提高。     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

文心兰组织培养与快速繁殖

在心兰组培快繁过程中，利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎，椰乳汁在诱导中起促进作用，NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用，黄瓜汁对心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。     

华芦荟的组织培养与快速繁殖

以华芦荟（Aloe chirtensis（Haw．）Baker）的茎切段为材料，接种于加不同植物激素组合的MS培养基上，获得大量的再生植株。实验结果表明，诱导芽的生成，使用MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L培养基为最佳，快速繁殖阶段使用MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．2mg／L培养基为最佳，诱导生根阶段使用1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基为最佳，16～28d内可以长出2～6每根。     

守宫木的组织培养与快速繁殖

本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。     

樱桃组织培养及快速繁殖技术研究

以樱桃的茎尖,茎段为外植体进行组织培养,芽诱导培养基以MS＋6-BA0．5＋IAA0．2＋GA0．3培养基效果最佳,根的诱导以1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．2培养基诱导率最高．     

观赏植物的组织培养繁殖技术研究综述

近年来,观赏植物的组织培养繁殖技术的研究取得很大进展,其中新品种选育、快速繁殖、病毒的消除在组织培养中占有重要的地位,本文对这三方面的研究进展作一综述。     

活性碳在半夏组织培养中的使用

在半夏成熟叶片的初代培养中,使用０．２５￣０．５％的活性碳对材料褐变有抑制作用;而加入活性碳对半夏试管苗的伸长有促进,但不同浓度差异不显著;０．０５￣０．２５％的活性碳能降低半夏玻化苗率,１％的活性碳则对苗的生长有抑制。     

亮毛杜鹃组织培养技术研究初探

本文主要研究了亮毛杜鹃组织培养过程中表面灭菌剂和培养基的选取。实验通过H2O2、Br2(溴水)、NaC1O、HgCl2四种表面灭菌剂对亮毛杜鹃灭菌效果的比较，得到HgCl2的灭菌效果好；同时用四种培养基分别对茎尖、叶片、花芽和带侧芽的茎端作组织培养，得到叶片在1／l0MS培养基中生长状况良好。     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

灯盏花遗传转化中组织培养受体系统的研究

对灯盏花遗传转化中的组织培养受体系统进行试验研究 ,发现以MS为基本培养基 ,使用BA0 2 +NAA2 0的激素配比及浓度 ,播种期 10d的幼苗 ,取真叶作为外植体 ,大小 0 5× 1 5cm2 ,能在二周内较快形成愈伤组织。使用MS +BA0 5+NAA0 5培养基、加 3 0 g/L的蔗糖 ,以真叶为外植体 ,能在二周内较快诱导不定芽形成。使用 75 μg/ml的chl作为土壤农杆菌转化培养的选择压力 ,使用 5 0 μg/ml的Gent作为转基因植株的选择压力 ,使用 3 0 0 μg/ml的Cef作为土壤农杆菌转基因的抑菌抗生素 ,对灯盏花遗传转化效果最佳     

观赏植物组织培养教学研究与体会

长期从事观赏植物组织培养本科教学工作并结合多年从事观赏植物组织培养研究工作及实践;在该课程课堂教学和实验教学中对理论和实践教学形式从多方面探索、改进和逐渐积累的经验总结;同时也从中感悟到在以教师为主导的教学中注意激发学生的学习热情,以达到更好的“教”和“学”的效果。     

福建大豆主栽品种的组织培养研究

利用福建大豆主栽品种的子叶节为外植体,进行组织培养再生研究,探讨不同品种、不同激素和除草剂不同浓度的诱导效果。结果表明不同大豆品种诱导分化能力差别较大,供试品种中“莆豆8008”的诱导能力较强,丛生芽诱导率和平均丛生芽数分别为94.2%和2.69。不同激素种类和浓度对大豆子叶节丛生芽诱导,表明6-BA较适合于丛生芽的诱导,适宜浓度为1.67mg/L。大豆子叶节不定芽分化和伸长的除草剂Glufosinate梯度实验表明除草剂Glufosinate5mg/L可作为不定芽分化和伸长的选择压力,生根培养基上不宜加除草剂Glufosinate。     

非洲菊组织培养研究进展

综述近几年来非洲菊组织培养中包括外植体选择、组织培养培养基筛选、移栽管理等方面的研究进展．     

植物组织培养课程实验教学改革的探讨

对植物组织培养课程实验教学进行改革,采取了以下措施：提高认识,加大投资力度;增加综合性实验,优化实验教学内容;改进教学过程,成立兴趣小组;采取多种方式考核,以考促训.通过这些途径,提高了教学质量,全面培养了学生的综合素质和实际开发能力.