地质化探样品中Ag的光谱测定

对于地质粉末样品,“内标法”所测结果是原矿样加入内标以后的混合物中分析元素与内标元素的浓度比。不是分析元素在原始矿样中的浓度。故,结果不能采用。用矿样作标准,不加内标,可以得到原始矿样中分析元素的准确浓度。所以,要用矿样标准法。     

胶粘剂中三苯的测定

采用气相色谱内标法测定胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量,选择环己酮作为内标物、FID检测器、以氮气为栽气,选择合适的柱温、检测器温度、汽化温度,合适的气流比、分流比等。解决此方法中一些常见的问题,建立一套完整的检测方案。     

布洛芬注射液中杂质F的HPLC测定

目的：建立正相高效液相色谱法测定布洛芬注射液中杂质F的含量。方法：采用高效液相色谱,色谱柱为AlhimaSilica（250mm×4．6mm,5μm）,以正己烷－乙酸乙酯－三氟乙酸（95：5：0．5）为流动相,流速为1mL·min^-1,进样量10μL,检测波长265nm。结果：杂质F与主成分均达到基线分离,可有效的检出布洛芬注射液中杂质F的含量。结论：本法灵敏度,专属,可用于布洛芬注射液杂质F的检查。     

ICP分析铜合金中杂质元素

铜合金试样用酸溶解后,用ICP-MAS法代替ICP-氢化物法直接分析杂质元素含量,一次溶样同时分析多个元素,既节省人力,又缩短分析时间,提高分析准确度,减少环境污染。     

头孢唑林钠中高分子杂质的检查法

目的:建立凝胶色谱法测定头孢哇林钠的聚合物的方法.方法:采用葡聚糖凝胶Sephadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),B:0.01%十二烷基硫酸钠溶液.流速为1.0mol/min;检测波长为254nm,进样量为200uL.结果:头孢唑林钠在6.696～29.54mg/mL范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986),可精确对高分子杂质峰进行定量.结论:该方法简便,准确,重现性好.     

敌敌畏原油中主要杂质的液相色法定量分析

本论文建立了一种应用液相色谱法同时测定敌敌畏、敌敌畏原油中杂质的分析方法。本实验是研究敌敌畏中杂质三氯乙酸乙酯的测定过程。该方法具有良好的重现性,操作方便,检测快速,是检测敌敌畏杂质的有效方法。     

车用乙醇汽油中苯含量的分析

随着国际油价的上涨,人们将眼光投向新的代替品,而最近出现的乙醇汽油受到人们的关注,其发展前景也将越来越广阔。其中的质量指标——苯含量的大小随着人们环保意识的提高,也成了人们关注的项目。汽油中苯含量的分析,在原有的行业标准中所推荐的方法,同时用到热导及氢火焰检测器,操作条件比较苛刻,不易操作,笔者采用乙酸乙酯为溶剂,正戊烷为内标物进行定性定量,分析结果稳定可靠,目前此分析方法未见相关报道。     

头孢曲松钠中残留溶媒甲醇、丙酮的测定

目的：建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温900C保留5分钟。进样口温度200。C,检测器温度250°C,分流比70：1。载气：高纯氮气;流速：2Oml／min;结果：平均回收率;甲醇997％;丙酮1010％：结论：该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。     

炼钢中杂质去除或变形处理方法研究

通过分析杂质对钢铁性能的影响,有针对性的降低杂质的含量。对于无法去除并残留于钢铁中的杂质,借助变形处理,使这类杂质发生形态改变,从而降低对钢材性能的损伤。     

优化脱苯塔操作提高脱苯效率

通过调整富油入塔温度、过热蒸汽温度、直接蒸汽量、洗油质量等措施,提高脱苯效率,以提高粗苯收率,为公司创造效益.     

头孢罗齐中异丙醇含量的测定

目的：建立一种气相色谱法测定原料药头孢罗齐中异丙醇残留量。方法：内标物为正丙醇,色谱柱为TPA改性聚乙二醇毛细管柱,分离效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度220℃;柱温80℃;检测器温度250℃;结果：异丙醇平均回收率为99.7%。结论：该方法重现性好,精度高,克服了进样量不准确的特点。     

高效液相色谱测定药品中杂质的方法

论述了如何建立高效液相色谱法测定药品中的杂质,阐述了方法中各条件确定的原理,并指出存在的一些问题。     

盐酸头孢甲肟中异丙醇含量的测定

建立一种气相色谱法测定原料药盐酸头孢甲肟中异丙醇残留量。方法：选正丙醇作内标物,在TPA改性聚乙二醇毛细管柱上进行组分分离,效果良好。检测器为FID;载气为氮气;进样口温度200℃;柱温100％;检测器温度250℃结果：平均回收率异丙醇100．02％。结论：该方法克服了进样量不准确的特点,重现性好,精度高。     

焦炉煤气中苯含量测定的新方法

本文从苯的物理性质着手,针对在炼焦行业焦炉焦气中苯含量的测定且目前的测定方法较毒、重现性不理想、样品测定的时间过长,改变色谱条件(主要是色谱柱)后,可以不用溶剂吸收,直接用玻璃注射器取样后直接进样后进行测定,新的方法更迅速、准确、可靠,此方法可以扣除在吸收样品过程中产生的误差,还能消除用微量进样器进样时产生的误差,原方法测定前每次吸收煤气中的苯需用100-300ml环己酮,现不用环己酮,节省了环己酮用量且减少了废液处置及降低了环境污染.     

HPLC法测定双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的:建立双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调至pH3.45±0.1)——乙腈(35:65)为流动相,检测波长为210nm,柱温40℃。结果:苯扎氯铵在19.52～214.72ug/ml浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.60%,RSD值为0.52%。结论:本方法简便、准确,可有效测定双氯芬酸钠滴眼液中苯扎氯铵的含量。     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中苯系物的方法研究

采用吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中的苯系物。对吹扫捕集的烘烤时间、吹扫时间、解析时间等试验条件进行了优化,并用优化条件对地表水样进行测试分析。结果表明,当烘烤时间为20min、吹扫时间为11min、解析时间为1min时,可以获得最高灵敏度和最低检出限。本方法适用于地表水中苯系物的分析,线性范围为1.0~40.0μg/L,最低检出浓度可达0.101~0.145μg/L,加标回收率为85.1~94.9%。     

刍议甲醇中乙醇含量气相色谱内标测定法

气相色谱内标法能对样品中成分快速分别,具有灵敏度高、选择性强以及重复性好等优点,气相色谱内标测定法测量甲醇中微量乙醇含量是最常用的方法之一,本文对该方法进行了有益的探讨.     

高效液相色谱法测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量

目的：测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量。结果：壬苯醇醚浓度在0．2～0．6mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=-0．9908（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．66％。结论：高效液相色谱法可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法。     

格列吡嗪中残留溶媒乙醇、丙酮的测定

目的建立一种气相色谱法测定原料药格列吡嗪中乙醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,以N,N二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好（采用程序升温）柱温70℃保留2。5分钟。以20℃/min的速率升150℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70：1。载气：高绝氮气,流速：2。0ml/min,结果：平均回收率,乙醇100。6%丙醇101。7%,结论：该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高.