茶叶中微量元素分析方法研究进展

就国内外近 8年来茶叶中微量元素的分析方法研究进展作一综述。包括原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、分光光度法、示波极谱法、离子选择电极法和伏安法。     

基于多元线性回归的日用陶瓷铅镉溶出量测定方法研究

采用多元线性回归分析结合离子选择电极法,解决了离子选择电极测定元素含量时共存离子干扰的问题,实现了日用陶瓷铅、镉溶出量的快速、同时测定.测试结果与国标中规定的原子吸收分光光度法相比,相关系数趋近于1,并且成本低廉,仪器轻便,测试快速.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测量萤石中硫含量

提出了一种电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测量萤石中微量硫的方法,采用氢氟酸、硝酸、盐酸、高氯酸溶解试样,稀盐酸溶解盐类,电感耦合等离子发射光谱仪测定硫量。通过实验,优化了电感耦合等离子发射光谱仪的工作条件,选择182．03nm作为硫的分析谱线。探讨了钙对测量的干扰,采用基体匹配法可有效消除干扰。硫的检出限为0．02gg／mL,对萤石标准样品进行了分析,分析结果与认定值一致。     

土壤中砷的检测方法进展

综述了2005年以来土壤中砷的检测方法,主要包括分光光度法、原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法、X射线荧光光谱法和其他联用技术,并对土壤中砷的检测方法发展的前景进行了展望。     

国标中食品硼砂检测方法的比较分析

对食品中硼砂含量的分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）、离子色谱法（IC）等检测方法进行比较研究。结果表明,虽然分光光度法、ICP—AES、ICP—MS为国标GB／T21918--2008中采用的方法,但均存在一定的局限性,离子色谱法因快速、方便、环保而被逐步推广。     

茶叶中重金属检测研究概述

从样品的前处理和检测方法两个方面综述了茶叶中重金属的检测。前处理方法包括灰化法、消化法、微波消解、高压消解、酸提取法及悬浮液直接进样法等,检测方法包括原子光谱法、电化学法、电感耦合等离子体质谱法和分光光度法等。     

单扫描方波伏安法测定水样中镉

水样中镉离子浓度的通常的测定方法有原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法等,本文采用单扫描方波伏安法测定水中镉离子的浓度。方法灵敏,检测下限低。     

钙片中钙含量测定方法的优选研究

为优选钙片中钙含量测定方法,对EDTA法、高锰酸钾法和分光光度法测定钙片中钙,从测定过程、与标示值比较和置信区间的比较三个方面进行了实验研究,结果表明3种方法均可用于钙片中钙含量的测定。综合测量结果准确度和方法的精密度因素,得出定量分析中试样的处理过程对测定结果产生的影响不容忽视。 EDTA法较其他两种方法具有操作简便、快速等优点,尤其是用直接称量取样的方法获得测量试样避免了稀释过程量器体积产生的误差,测定值较分光光度法和高锰酸钾法更接近标示值,可作为补钙药物中钙含量测定的首选方法。     

茶叶中稀土元素检测方法研究进展

简要概述了茶叶的前处理方法和稀土元素质量分数测定的主要方法,包括灰化法、湿法消解法和微波消解等前处理法,以及分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和中子活化法等检测方法。综合比较,在检测不同类型茶叶中稀土质量分数时,微波消解－ICP-MS 技术具有操作简单、准确度高的优点。     

三种方法测定血清氯化物的比较

目的：比较几种氯离子的测定方法,探讨三者之间是否存在差异及方法的优缺点。方法：分别用每种测定方法测定日常新鲜血清及质控血清,进行精密度及回收实验。结果：离子选择电极法与硝酸汞滴定法比较无显著性差异（P〉0．05）。硫氰酸汞比色法与离子电极选择法和硝酸汞滴定法比较有显著性差异（P〈0．05）。精密度及回收实验能够满足临床实验室要求。结论：离子选择电极法精密度高于硫氰酸汞比色法、硝酸汞滴定法,是目前比较理想的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙、镁方法的探索

本文通过实验首次建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙、镁含量的方法     

苔藓植物中微量元素测定方法研究

本实验采用硝酸—硫酸—高氯酸消解体系完成苔藓植物的消化过程,利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定其中钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、磷、锌等无机元素,方法简单,数据准确、可靠,值得推广。     

锂、铷、铯在火焰中的反应机理和测定方法研究

<正> 矿物和冶炼过程试样中的锂、铷、铯测定,常用火焰分光光度和原子吸收法,两者有许多共同点,灵敏度也相似,Reyldous用原子吸收法,灵敏度分别为0.04、0.2、0.5微克/毫升,我们用火焰分光光度法,灵敏度分别为0.05、0.2、0.5微克/毫升碱金属元素熔点低,其空心阴极灯稳定度和寿命较差,故火焰分光光度法乃被广泛应用。为提高测定灵敏度、准确度,了解干扰因素、误差来源和克服方法,本文报告电子装置和仪器组装,锂、铷、铯在火焰中的反应机理,干扰处理和测定方法等研究和效果。实验用空气—乙炔火焰。     

两种方法比较测定牛奶中的钙含量

本文采用两种方法进行不同牛奶中Ca含量的测定.一种为化学分析法-EDTA滴定法,即测定食品中的钙的国家标准方法:GBT5009192-2003;另一种为仪器分析法-直接火焰原子吸收光谱法(不进行样品的消化).通过测定比较,体现了直接火焰原子吸收光谱法的优点.     

火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙,镁方 …

本文通过实验首次建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中质钙、镁含量的方法。     

离子选择电报法测定骨胶中氯离子的含量

本文采用离子选择电极法直接对骨胶中的氯离子含量进行测定，并与传统的沉淀滴定法进行了比较，结果表明，用离子选择电极法直接测定骨胶中的氯离子，方法简便、快速，易于排除干扰，其测定结果与沉淀滴定法相近。     

原子吸收法测定鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾

采用原子吸收分光光度法对鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾的含量进行了测定，确定了该法测定的仪器测定条件，溶液测定消干扰的最佳条件，利用标准曲线法对榈进行了实际分析，获得满意结果。     

果蔬中维生素C测定方法的比较研究

比较研究2,6-二氯靛酚滴定法与铁（Ⅱ）-邻二氮菲分光光度法测定果蔬中维生素C含量。样品处理后,在最佳条件下测定果蔬中的维生素C含量。滴定法在测定深色样品时欠佳;分光光度法适合于深色样品的测定,但操作繁琐。深色的样品宜选择分光光度法测其Vc含量。     

食品中镉的测定方法研究

本研究通过分析比较火焰原子吸收法、碘化钾-甲基异丁酮(KI-MIBK)螯合萃取-火焰原子吸收法和镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法三种不同测定镉含量的方法,从灵敏度、检出限、线性关系、所采用试剂、仪器价格等方面进行比较,得出采用镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中镉的含量方法最为简单易行,该法操作快速、简便、灵敏度高、选择性好.并用该法测定了糙米中镉的含量,其加标回收率为99.0%-103.5%,满足分析检测要求.     

食品中铜含量测定方法的绿色化

介绍了一种使用分光光度法测定食品中铜含量的绿色化方法。在乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵-氨水(EDTA-Cit-NH3·H2O)配制成p H9.0的缓冲体系中,用淀粉作稳定剂,缓冲液中的柠檬酸铵与乙二胺四乙酸二钠作掩蔽剂,铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成稳定的黄色络合物,待测物不需要有机溶剂萃取分离,可直接在水溶液中进行分光光度法测定。该络合物在λ=450 nm处有最大吸收,铜离子浓度在0.2~3.2μg/m L符合朗伯-比尔定律,线性相关系数r=0.998 9。在豆奶粉铜测定中,加标回收率92.5%~102.7%,平均回收率为99.28%,相对标准偏差(RSD)5.67%。离子干扰实验表明,溶液中的EDTA、柠檬酸铵可以很好地消除钙离子、镁离子、三价铁离子、锌离子等离子的干扰。此方法避免了传统铜含量测定方法中四氯化碳萃取的繁琐与四氯化碳的毒性,实现了测定方法的绿色化;同时减少了萃取分离过程中样品的损失,提高了测定结果的准确性。