用VSEPR理论判断过渡元素配合物构型的探讨

ＶＳＥＰＲ理论 (ＶａｌｅｎｃｅＳｈｅｌｌＥｉｅｃｔｒｏｎＰａｉｒＲｅｐｕｌｓｉｏｎＴｈｅｏｒｙ)是根据自旋相关和电荷相关的概念提出来的 .用它来解释主族元素共价化合物的分子构型是成功的 .把它用于过渡元素配合物构型的判断鲜见报导 ,这是因为过渡元素ｄ电子也是价电子 ,如何考虑ｄ电子对配合物构型的影响是问题的关键 .作者在晶体场理论 ,分子轨道理论的基础上、充分考虑配合物中各种ｄ电子组态对配位体的影响 ,应用ＶＳＥＰＲ理论判断了各类配合物的空间构型 ,得到了和文献一致的结果 ,并得出了在配位数为 4或 6时 ,必须和其它…     

过渡金属配合物的CFSE与电极电势之间关系的研究

应用晶体场理论 ,研究了配合物的结构与电极电势之间的关系     

过渡金属配合物构型畸变探究

分析了八面体配合物和四面体配合物畸变的原因,给出了判断八面体配合物和四面体配合物畸变的一般方法:配合物是否发生畸变要看中心离子电子云是否对称分布,若对称分布,就具有规则的八面体或四面体构型,否则,将会发生变形.     

糖基配合物的结构与配位模式

本文探讨了五类糖基配合物的结构与配位模式,对糖基配合物的设计与合成有重要的指导意义.     

推测四配位过渡族配合物几何构型的两种方法

本文介绍了推测四配位过渡族配合物的几何构型的两种方法,较好地解决了四配位过渡族配合物所出现的种种几何构型的问题。     

高中化学竞赛配合物构型问题的解题思路

根据高中化学竞赛大纲,结合自己多年的竞赛教学经验,对竞赛中出现的配合物问题进行总结,强调配合物构型在竞赛中的重要性。本文就配合物构型方面的问题展开论述,并对拓展知识反位效应和EAN规则进行了简要介绍,结合具体例题,总结出配合物构型问题的解题思路。     

配合物的立体异构现象讨论

讨论了如何正确书写配合物可能存在的几何异构：如何正确判断某种配合物是否具有对映异构。     

四元数序列空间l^p

在泛函分析中对空间性质研究的基础上,讨论关于四元数序列空间l^p的性质.     

槲皮素合铜(Ⅱ)配合物的配位化学研究

槲皮素对金属离子具有强烈的螯合作用。本文研究表明在pH4．6的HAc—NaAc缓冲液中，槲皮素能与Cu（Ⅱ）形成稳定的配合物，在紫外光谱中其吸收带Ⅰ比单独槲皮素红移了59nm。采用等摩尔连续变化法测得槲皮索-Cu（Ⅱ）配合物的配位比为2：1，采用平衡移动法测得配合物的稳定常数为2．0410^8。并初步探讨了槲皮素与Cu（Ⅱ）配位的部位是30H～4C=0。     

角重叠模型在研究配合物立体构型方面的应用

本文用重叠模型的基本原理,对过渡金属离子d电子数不同的配合物以及不同配位数配合物的立体构型进行了讨论,提出了配合物立体构型与d电子数之间的关系。     

四元数序列空间l~∞

以l∞空间的有关性质为基础研究四元数序列空间l∞的性质,即四元数序列空间l∞是一个完备不可分的空间.     

四元数序列空间l^∞

以l^∞空间的有关性质为基础研究四元数序列空间l^∞的性质,即四元数序列空间l^∞是一个完备不可分的空间.     

一个含松散配位点的八面体银配合物的合成与结构

通过向炔银体系中引入双磷配体dppm(1,1-二(二苯基膦)甲烷),得到含有松散配位点的配合物[Ag6(dppm)2(C≡CBu1)4(MeOH)2](OTf)2·晶体结构分析表明,该配合物的簇的中心结构是由6个Ag+组成的八面体,两个MeOH分子分别配位在轴向的两个顶点上.     

四元数射影空间的全实伪脐子流形

获得了四元数射影空间的紧致全实伪脐子流殂的几个内蕴刚性定理,推广改进了四元数射影空间全极小子注形的相应结果。     

四元数射影空间的全实伪脐子流形

获得了四元数射影空间的紧致全实伪脐子流形的几个内蕴刚性定理 ,推广改进了四元数射影空间全实极小子注形的相应结果     

关于Cu(Ⅱ)配合物Jahn-Teller畸变的讨论

过渡元素的(n—1)d和ns轨道间的相互作用早已为人们所重视,但(n—1)P和(n—1)d轨道间的相互作用一直未受到人们的注意.本文通过低温和高温下电离能增量曲线的差异,分析了不同温度下p,d轨道间相互作用的强弱,发现Cu~(2+)的5个d轨道由于空间对称性不同,在3p轨道和配体群轨道的内、外排斥作用下,能级可能先发生微裂,从而导致了Cu(Ⅱ)配合物的Jahn-Teller效应向拉长的八面体的方向畸变.