大连化物所利用自组装杂化体系实现太阳能全分解水制氢

<正>中科院大连化学物理所李灿院士和陈钧研究员研究组在人工光合研究项目上取得新进展:将自然光合作用酶PSII和人工半导体纳米光催化剂自组装构建了太阳能光催化全分解水杂化体系,实现了太阳光下的全分解水反应(即:2H2OO2+2H2)。在自然光合作用中,PSII酶利用太阳能高效催化水氧化反应,放出氧气并产生当量质子和电子。为了实现太阳     

菱铁矿催化氧化剂去除地下水中的1,4-二氧六环

1,4-二氧六环又称之为二恶烷,对人体健康有极大的危害。1,4-二氧六环渗入地下水,可能对饮水区居民的用水安全造成威胁。实验采用化学氧化的方法,研究菱铁矿催化过氧化氢(简称单氧体系)和菱铁矿催化过氧化氢—过硫酸钠(简称双氧体系)在去除1,4-二氧六环效率上的差别,初步探索产生这种差别的原因。实验证明菱铁矿催化过氧化氢-过硫酸钠氧化体系去除1,4-二氧六环明显具备优越性,在实际应用中可以作为去除污染物的手段加以利用。     

我国学者在不对称有机催化领域取得重要研究进展

正在国家自然科学基金(项目批准号:21572095)等资助下,南方科技大学谭斌课题组在不对称有机催化构建轴手性化合物领域取得重要进展。相关研究成果以"Organocatalytic Asymmetric Arylation of Indolesenabled by Azo Groups"(偶氮促进的有机催化吲哚的不对称芳基化反应)为题,于2017年10月2日发表在Nature Chemistry(《自然·化学》)上。论文链接:https://www.nature.com/nchem/journal/vaop/ncur-     

科研进展

<正>化学所人工模拟光合作用水裂解催化中心研究获重要进展中科院化学所光化学实验室光生物研究组成功合成得到了新型Mn4Ca簇合物。这类化合物是迄今为止所有人工模拟物中与生物水裂解催化中心结构最为接近的模拟物,它不仅很好模拟了不对称的Mn4Ca簇核心结构,而且模拟了其生物配体环境。该模拟物中4个Mn离子的价态(+3,+3,+4,+4)与生物水裂解催化中心完全一致,其氧化-还原特性、     

催化氧化技术处理高浓度有机废水的研究进展

文章对国内外基于催化氧化技术处理高浓度有机物废水的研究现状进行论述,阐述了电化学催化氧化、湿式催化氧化、光催化氧化、臭氧催化氧化、二氧化氯催化氧化、芬顿(Fenton)催化氧化法六类催化氧化技术的原理和研究进展,分析、总结了催化氧化技术处理高浓度有机废水的应用实例和未来的发展方向,为理论创新和实际应用提供参考、借鉴。     

对环境无害的甲醛生产法

俄罗斯的托普基辅研究小组开发出一种独特的工业合成甲醛新技术,它基于甲醇的直接非氧化催化脱氢化,甲醇的转化率很高但是对环境无害。甲醛合成的常规方法是基于甲醇在银或铁-钼催化剂存在下的氧化脱氢化。但这一方法有缺点:所制得的甲醛中混有水,产量低,生产过程不防爆,在外排气体中含有许多污染物。     

CuO/ZrO_2催化乏风瓦斯燃烧反应动力学特性分析

基于MVK(Mars-Van-Krevelen redox)机理,讨论了CuO/ZrO_2催化乏风瓦斯燃烧反应动力学。结果表明,催化燃烧反应具有一级反应动力学特征,在高温区(500~700℃),CuO/ZrO_2催化乏风瓦斯燃烧的活化能为71.25k J·mol~(-1)。     

巧用歌诀记化学

再如,氨氧化法制硝酸可编如下歌诀：“加热催化氨氧化,一氨化氮水加热;一氧化氮再氧化,二氧化氮呈棕色;二氧化氮溶于水,要制硝酸就出来。”     

组合工艺对化学合成药废水深度处理的研究

针对化学合成原料药废水难生物降解的特点,通过催化臭氧氧化/反硝化滤池/生物活性碳滤池组合工艺深度处理MBR出水。现场试验结果表明:在臭氧反应时间60min、臭氧投加量120mg/l、反硝化滤池空床停留时间60min、生物活性炭滤池空床停留时间40min时,可取得良好的处理效果,试验出水稳定达到当地直排标准,更优于《化学合成药制药工业水污染物排放标准》。     

过硼酸钠氧化荔枝红色素催化褪色光度法测定亚硝酸盐

基于在加热和H3PO4存在下,NO2-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应,首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94.09kJ/mol,速率常数K=1.84×10-3/s。所提出灵敏度高,其摩尔吸光系数ε500=1.5×106L·mol-1·cm-1,检测限0.02μg/L;工作曲线的回归方程为logAAo=0.024 0.09528CNO2-(μg/L);相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定,获得满意结果。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

零价铁渗透反应格栅中电活化技术对铁表面化学成分的影响

本文通过批-柱实验研究低压直流电流对已被NO3-钝化零价铁渗透中零价铁(ZVI)的催化活化,研究发现:加载12 V低压直流电流后,阴极附近TCE的去除速率常数比钝化后ZVI的去除效率高出约4倍,低压直流电流可以催化ZVI去除TCE,去除效果的增加和电压成正相关关系;同时,低压直流电流阴极可以活化已经钝化的ZVI,活化后不加载电流时ZVI对TCE的去除效率仍是钝化后ZVI的去除效率的约3倍。经过NO3-钝化后ZVI表面的氧化膜组成以Fe3O4为主;但在加载低压直流电流后,ZVI表面同时会有α-/β-FeOOH生成,说明低压直流电可能会使Fe3O4溶解还原。     

人工影响天气适宜作业的温度统计研究

云顶温度作为人工增雨作业判断的重要指标之一,其适宜催化温度随着地理位置、云类型等不同而不同。本文对收集的81个涉及云体(顶)温度的案例数据进行统计分析,结果表明:(1)过冷水含量较多的云体温度区间为-7～-16℃,催化标准或者催化效果较好的云顶温度区间为-8～-19℃;(2)飞机催化的云顶温度区间为-8～-16℃,地面催化器催化的云顶温度区间为-8～-21℃;(3)碘化银催化云顶温度平均值为-8～-20℃;(4)层状云平均催化温度区间为-8～-14℃,对流云平均催化温度区间为-10～-17℃,混合云类型平均催化温度区间为-6～-18℃,山丘地形云平均催化温度区间为-8～-21℃。所得结果在已研究得到的-5～-20℃的催化温度窗上进一步细化温度窗范围,可为单次作业条件选择提供参考。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中氨苄西林残留含量

目的:测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)为流动相A,以12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550)为流动相B,流动相A-流动相B(85:15),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量20μL,结果:氨苄西林在0.005106mg/mL～0.01191mg/mL范围有良好的线性关系(r为0.9995),检测限为5.106×10-5mg/mL,平均回收率为98.5%;RSD为0.69%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。     

S(Ⅳ)在液相中的光参与Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)催化自氧化

本文研究了在液相中 S(Ⅳ)的光参与自氧化和光参与 Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、活性炭催化自氧化。结果表明 S(Ⅳ)的光参与自氧化是由于反应体系中以杂质形式存在的 Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)催化作用所致;发现反应对 S(Ⅳ)浓度为一级,反应速率随光强和 Fe(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)浓度的增加而增加,Fe(Ⅲ)的光参与催化活性大于 Mn(Ⅱ),活性炭对 S(Ⅳ)的光参与自氧化没有促进作用。     

高级氧化技术在水处理应用中的研究

高级氧化技术在处理难降解有机物方面具有高效性、普适性及彻底性等特点,成为难降解废水处理领域的研究热点。本文介绍了芬顿氧化法、光催化氧化、臭氧催化氧化、超声氧化、超临界水氧化等几类认为具有使用价值的高级氧化技术的原理、特性及各自优缺点,并分析了各类高级氧化技术存在的问题及未来的发展趋势。     

世界一流科技期刊文章精选

正催化反应水电解制氢低/非Pt催化剂研究进展中国科学院长春应用化学研究所邢巍研究员课题组联合上海光源和东南大学对MoS_2析氢体系联合攻关,开创了自发界面氧化还原掺杂法,以低量的钯原子活化二硫化钼(MoS_2)惰性表面获得了兼具低成本、高效率的稳定HER催化材料。相关论文发表于Nature Communications。Pd掺杂后取代Mo位,同时引入硫空位并诱导MoS_2相变生成稳定的1T结构。理论计算表明,位于     

炎灵口服液的质量标准研究

本实验对炎灵口服液的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-磷酸(9:6:85:0.01)为流动相,检测波长为323nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下观察荧光灯斑点。结论:本法简便、准确,可作为炎灵口服液的质量标准。     

接触氧化-人工快滤联合处理河道污染水体工程

对乌金河受污染河段上游进行截污,采用接触氧化-人工快滤联合进行处理,实际工程运行结果表明,在来水水质COD≤372mg/L,BOD≤153 mg/L,NH3-N≤15 mg/L,TP≤3.56 mg/L,SS≤94 mg/L情况下,出水水质可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B标准。系统运行稳定,可以对城市河流段污水进行治理,方法可行。     

清热解毒口服液质量标准的研究

本实验对清热解毒口服液的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-水(5:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。结论:本法简便、准确,可作为清热解毒口服液的质量标准。