1,3—二缩水甘油基—对叔丁基杯[4]的热力学与热分析动力学研究

用热重TG和DSC对—叔丁基杯[6]的热分解过程进行了研究,用“DSC—TG”结合法推断出了对—叔丁基杯[6]热分解的可能过程,求出了其热分解反应动力学方程及热分析动力学参数;其最概然机理函数为21号,为一级反应过程。表观活化能为101.79 KJ.mol-1,指前因子的对数为51.64 S-1。     

拉米夫定的热分解过程研究

采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定了拉米夫定(LMVD)在氮气氛中的热分解过程,结果表明LMVD的热分解过程是一个二阶段过程,运用量子化学GAMESS软件计算了LMVD分子的键级,测定了LMVD及其在热分解过程中不同阶段残留物的红外光谱,推测了LMVD的热分解机理.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到LMVD第一阶段热分解反应动力学参数,表现活化能Eα=126.5 kJ·mol-1,指前因子A=2.88×1011min-1.推算了不同使用温度下LMVD的预期寿命.     

对-叔丁基杯[6]热力学及热分析动力学研究

用热重TG和DSC对对-叔丁基杯[6]的热分解过程进行了研究,用"DSC-TG"结合法推断出了对-叔丁基杯[6]热分解的可能过程,求出了其热分解反应动力学方程及热分析动力学参数;其热分解的过程为四号机理函数,为球型三维扩散过程.其动力学方程为:f(a)=3/2[(1-a)1/3-1],活化能为168.7KJ.mol-1,指前因子为8.54×1037S-1.     

2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并(口恶)唑的热分解机理及动力学

采用热重法(TG)测定了2-(4-甲氧羰基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并唑(MAB)的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解.根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Ea=157 1 kJ·mol-1和指前因子A=3 715×1013.     

2-（4-甲氧羰基苯基）-5-氨基-6-羟基苯并嚼唑的热分解机理及动力学

采用热重法（TG）测定了2-（4-甲氧羰基苯基）-5-氨基-6-羟基苯并嗯唑（MAB）的热分解过程,测定了MAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算了MAB分子的键级,推断了MAB的热分解机理,结果表明MAB的热分解过程是一个五阶段过程,起始步骤是甲基酯的分解、根据不同升温速率下的热重曲线计算得到MAB第一阶段热分解反应的表观活化能Eα=157．1kJ·mol^-1和指前因子A=3．715×10^13。     

一水邻苯二甲酸钙的热分解及其脱水动力学分析

采用TG-DTA分析研究了一水邻苯二甲酸钙热分解过程,对其中的脱水过程进行了动力学计算. 由Friedman和Ozawa-Flynn-Friedman法得到脱水过程的活化能和指前因子,用Archar方法计算拟合了几种机理函数,确定了脱水过程的优化动力学参数及最佳机理模型. 脱水过程的活化能Ea为141.1576 kJ/mol,反应的机理模型为Bna,即f(α) =(1-α)n*αn.     

硝酸二氨合银(Ⅰ)配合物的脱氨反应动力学机理研究

用非等温热重法研究了硝酸二氨合银(Ⅰ)配合物[Ag(N H3)2]N O3的脱氨反应机理。非等温热重数据通过ACHAR法和COATS-REDFERN法进行拟合,得到反应的微分动力学函数f(α)=3/2[(1-α)-1/3-1]-1,积分动力学函数g(α)=(1-2/3α)-(1-α)2/3,活化能E1=104.1991kJ/m ol,E2=20.0172kJ/m ol;指前因子A1=4.07×108/s,A2=4.94×108/s,动力学补偿效应方程lnA1=3.1633E1+30.395;lnA2=4.5939E2+43.537     

苯甲酸热分解机理分析

利用热分析法研究苯甲酸在氮气流中以不同的升温速率(β=3、6、10、20、30℃.min-1)时的热分解过程与热分解动力学.确定了苯甲酸的平衡起始热分解温度T0=392 K;由Kissinger与Coats-Redfern两种经验公式求得该热分解反应的表观活化能E=70.4 kJ.mol-1.用32种常用的热分解机理函数对该分解过程进行计算,推算出一系列活化能,与经验公式得出的表观活化能比较,确定苯甲酸的热分解机理函数为:g(α)=α.     

HDPE、LLDPE和LDPE热分解动力学的比较研究

利用热重/差热同步测量仪在不同升温速率(5,10,20,30℃/min)和氮气气氛下对HDPE、LLDPE、LDPE的热分解行为进行研究。研究表明,三种聚乙烯的热分解只有一个分解过程,均为一级反应,热分解温度随升温速率β呈线性增加,并用Coats-Redfern、Kissinger及Ozawa法计算了HDPE、LLDPE、LDPE的热分解反应活化能E、反应级数n及频率因子A。     

溴化镝丙氨酸配合物热分解反应的热分析研究

在非等温条件下,采用DSC法研究了DyBr3·3Ala·2.5H2O配合物的热分解动力学,计算了热分解过程的活化能;分析了升温速率为10 k/min的DSC曲线,获得了热分解过程相应的动力学参数(E、lnA)及可能的热分解机理及机理函数.     

Non-Isothermal Kinetics of Thermal Decomposition of a Novel Antitumor Agent 4-{5-[3,4-Dimethyl-5-（3,4,5 -Trimethoxyphenyl ）Thiophen-2-yl]-2-Methoxyphenyl}Morpholine

IN REEENT YEARS，MUEH ATTENTION HAS BEEN PAID TO DIARYL一SUBSTITUTED HETEROEYELES THAT ARE ASSOEIATED WITH HIGH BIOLOGIEAL AETIVITIES AS SELEETIVE COX一2 INHIBI- TORS[L〕AND ANRITUMOR AGENTS[21.A NEW EOM卯UND， NAMELY4一{5一[3，4一DIMETHYL一5一(3，4，5一T     

催化剂与反应速率及化学平衡关系的论证

文章论证了可逆反应中正逆反应Arrhenius公式内指前因子的比值为一常数,催化剂的存在可降低正逆反应的表观活化能和改变指前因子,但不能改变正逆反应指前因子的比值,进而从化学动力学角度推证了催化剂不影响化学平衡的热力学论断,指明催化剂的催化作用是通过降低表观活化能和改变表观指前因子的协同效应而实现的.     

腰果酚甲醛铁聚合物热分解动力学的研究

用非等温热重法研究了腰果酚甲醛铁聚合物的热分解反应动力学,结果表明：腰果酚甲醛铁聚合物的热分解过程是一级反应，用Ozawa法和Reich法求得的平均活化能分别为191．1kJ／mol和191．0kJ／mol。     

铽与L-酪氨酸和甘氨酸三元配合物的合成及非等温热分解动力学研究

合成了氯化铽与L-酪氨酸和甘氨酸的三元固态配合物，并用TG—DTG技术研究了配合物的热分解过程．采用微分法中的Achar法和积分法中的Coats—Redfern法对热分解的非等温动力学数据进行了分析，推测出了可能的热分解反应机理，求出了反应的表观活化能．     

基于OpenFOAM的甲烷掺氢燃烧数值模拟研究

为了研究甲烷掺氢后的燃烧特性,采用定容燃烧弹实验系统和OpenFOAM软件,将实验测试与数值模拟相结合,系统地分析了掺氢比、指前因子、活化能等参数对甲烷燃烧特性参数的影响。研究结果表明,掺氢后可使混合气燃烧速度加快,燃烧温度提高;指前因子对燃烧性能参数影响不明显;活化能增加,导致燃烧反应速率对混合气初始温度变化的敏感性提高。     

Non-Isothermal Desolvation Kinetics of Erythromycin A Acetone Solvate

Erythromycinis a mixture of macrolide antibiotics pro-duced bystreptomyces erythreus.Treatment withthis antibi-otic drugin humanand veterinary practiceis still verycom-mon because of the highactivityagainst gram-positive and afewgram-negative strains[1]. …     

Rate of pozzolanic reaction of two kinds of activated coal gangue

Two kinds of activated ways are used to prepare activated coal gangue fine powder, one is calcining coal gangue
at 800 ℃ (gangue A), and the other is calcining coal gangue with a certain calcite at 800 ℃ (gangue B). The experiment
shows that strengths of blended cement mortar with coal gangue B are higher than that of blended cement with coal gangue
A. Hydration of cements with the two kinds of activated coal gangue is investigated through a differential thermal analysis.
The weight loss due to Ca(OH)2 decomposition of hydration products by differential thermal analysis/thermo gravimetric
(DTA/TG) can be used to quantify the pozzolanic reaction. A new method based on the composition of hydration cement is
proposed to determine the degree of pozzolanic reaction. The results obtained suggest that the degree of pozzolanic reaction
of gangue B is faster than that of gangue A.