改进的一锅反应合成β－硝基－α－芳基乙基膦酸酯类化合物

本文研究了Ｏ，Ｏ─二烷基亚磷酸酯在大量（ＣＨ＿３）＿３Ｓｉｃｌ／Ｅｔ＿３Ｎ协同催化下，以ＤＭＦ为溶剂与β─硝基取代苯乙烯的锅反应，在很温和的条件下得到了β─硝基─α─芳基乙基膦酸酯类化合物，而且没有副反应。     

硝基化合物猝灭噁唑化合物荧光机理(英文)

研究了硝基苯及硝基甲烷对５,５′－二苯基－２,２′－联唑（ＰＯＯＰ）和反－１,２－双［２－（５－苯基唑基）］乙烯（ＰＯＥＯＰ）的荧光猝灭机理,发现硝基化合物对唑化合物的荧光猝灭作用主要来自其吸收竞争和无辐射能量传递．计算出硝基苯和硝基甲烷猝灭ＰＯＥＯＰ荧光的速率常数分别为３．０×１０１０Ｌ·ｍｏｌ－１·ｓ－１和１．５×１０８Ｌ·ｍｏｌ－１·ｓ－１,并解释了这一显著差别．     

5—（2,5—二甲苯氧基）—2,2—二甲基戊酸的合成

５－（２，５－二甲苯氧基）－２－２－二甲基戊酸可由２，５－二甲苯酚与１，３－二溴丙烷反应后，再与异丁酸酯反应制得。第一步反应在ＮａＯｈ和季铵盐（作为相转移催化剂）存在下进行，第二步反应在金属锂和异丙胺存在下进行。     

多组分电解质溶液热力学HCl—NaCl—C3H7OH—H2O体系HCl活…

本文用ｅｍｆ方法测定了２７８．１５－２９８．１５Ｋ，恒定总离子强度为０．１，０．５，１．０，２．０和３．０ｍｏｌ．ｋｇ＾－１的ＨＣｌ－ＮａＣｌ－Ｃ３Ｈ７ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的ＨＣｌ湃度函数，实验结果表明，在温度为５．１５，２５℃时，ＨＣｌ的活度系数ｒＡ都能较好地服从ｈａｒｎｅｄ规则。     

系列有机硅化合物在297±2K温度下与OH、NO_3根及O_3的气态反应的动力学

目前已确定了［（ＣＨ３）４Ｓｉ）、［（ＣＨ３）３ＳｉＯＳｉ（ＣＨ３）３ＳｉＯ－）］、［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）３）、［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－４）及［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５］在２９７±２Ｋ温度下与ＯＨ、ＮＯ３根及Ｏ３的气态反应的速度常数。它们与ＯＨ根ＮＯ３根及Ｏ３的气态反应的速度常数分别为（单位为ｃｍ３／克分子·秒）：［（ＣＨ３）４Ｓｉ］：１．００±１０－１２，＜８×１０－１７，＜７×１０－２１；［（ＣＨ３）３ＳｉＯ（ＣＨ３）３〕：１．３８×１０－１２，＜８×１０－１７，＜７×１０－２１；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）３］：５．２×１０－１３，＜２×１０－１６，＜３×１０－２０；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）４］：１．０１×１０－１２，＜２×１０－１６，＜３×１０－２０；［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５〕：１．５５×１０－１２，＜３×１０－１６，＜３×１０－２０。对于这些化合物的对流层迁移过程，它们与ＮＯ３根及Ｏ３的反应是无关紧要的。在对流层中，这些易挥发的有机硅化合物因与ＯＨ根反应而引起的计算寿命的变化范围为从［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－）５）的１０天到［（－（ＣＨ３）２ＳｉＯ－〕３］的３０天。     

Coats—Redfern积分校正式KClO3与Fe2O3催化反应中的应用

本文将Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分校正公式应用于ＫＣｌＯ３与Ｆｅ２Ｏ３催化反应动力学研究，结果发现该公式同样适用于ＫＣｌＯ３与Ｆｅ２Ｏ３催化反应，并找出了Ｆｅ２Ｏ３的适宜用量。     

Coats—Radfern修正式在CuO催化KClO3分解中的应用

本文注意到Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分式校正后适用于ＭｎＯ２与ＫＣｌＯ３的催化分解反应动力学研究，为进一步验证修正式的准确性，本文将Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ修正式应用于ＣｕＯ与ＫＣｌＯ３的催化反应中，结果表明修正式同样适用于该反应，同时探讨了ＣｕＯ的催化机理。     

弛豫法测定CrO4^2—Cr2O7^2—反应速率常数的一个新途径

弛豫法是研究快速反应动力学问题的一种新的实验技术。本文简要介绍了用跳浓驰豫法以ＡｇＮＯ３溶液为干扰剂干扰ＣｒＯ４＾２－－Ｃｒ２Ｏ７＾２－反应步骤中的快反应的方法，并用以测定ＣｒＯ４＾２－－Ｃｒ２Ｏ７＾２－反应速率常数。     

活性炭对磷吸附作用的研究

在磷标准溶液中加入一定量的活性炭，采用钼蓝法进行经比色测定，比较在有ＨＣＯ＾－３存在下和无ＨＣＯ＾－３存在下磷的吸附情况。实验结果表明：活性炭对磷有明显遥吸附作用但在磷标准液中加入０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＨＣＯ３溶液后，则活性炭对磷的吸附量明显减少。     

采用常压小型固定床流动反应装置评价催化反应性

本文采用常压小型固定床流动反应装置评价ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂在ＣＨ４，ＣＯ２催化反应过程中的催化反应活性．结果表明，在一定反应条件下，一定镍担载量的ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂对ＣＨ４，ＣＯ２转化制合成气过程具有良好的催化反应活性．     

EFFECT OF WATER ACIDITY ON THE STRUCTURES AND PERFORMANCES OF VPO CATALYST FOR BUTANE OXIDATION

水处理的酸度对催化剂先驱体和催化剂的结构及性能都有重要影响．如果水处理的ｐＨ等于或高于３．０，先驱体为纯（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和β－ＶＯＰＯ４．如果水处理的ｐＨ小于３．０，先驱体为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７２Ｈ２Ｏ和（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ，活化后催化剂为（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７和α－ＶＯＰＯ４．在ｐＨ＝３．０处理的催化剂具有最高的选择性和顺酐收率．但是不同ｐＨ处理的催化剂对丁烷具有基本相同的活性．而且，催化剂中（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ含量越高，催化剂对顺酐的选择性和收率越低．先驱体中的（ＶＯ）２Ｐ２Ｏ７４Ｈ２Ｏ可以通过控制催化剂水处理ｐＨ≥３．０来消除．     

钌(Ⅱ)—联吡啶化学发光体系测定糖中的亚硫酸盐及大气中的二氧化硫

用钌（Ⅱ）—联吡啶—ＫＢｒＯ３（Ｒｕ（ｂｉｐｙ）２＋３－ＫＢｒＯ３）化学发光体系与Ｒｕ（ｂｉｐｙ）２＋３－ＫＭｎＯ４化学发光体系测定亚糖中的亚硫酸盐及大气中的二氧化硫,从五个方面作了讨论并与其它化学方法进行比较。实验表明Ｒｕ（ｂｉｐｙ）２＋３发光体系比其它方法具有更高的灵敏度和较宽的线性范围,且Ｒｕ（ｂｉｐｙ）２＋３－ＫＢｒＯ３发光体系略优于Ｒｕ（ｂｉｐｙ）２＋３－ＫＭｎＯ４发光体系。     

三次样条插值卡尔曼滤波分光光度法同时测定NO3^—和NO2^— …

本文提出三次样条插值卡尔曼滤波分光光度法用于多组分同时测定，本法能减少实验工作量，对合成样中的ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－测定结果表明，此方法地不具自动扫描功能的分光光度计是有效的，且结果令人满意。     

新型防腐剂的合成

以丙烯酸甲酯为原料，与甲胺酰化得Ｎ－甲基－丙烯酰妥（１），（１）与Ｎａ２Ｓ，ＮａＨＣＯ３和Ｎａ２ＳＯ３反应得Ｎ，Ｎ′－二甲基３，３′－二硫代－二丙酰胺（Ⅱ），在二氯乙烷溶剂中，（Ⅱ）同ＳＯ２Ｃｌ２反应得目标产物（Ⅲ）和（Ⅳ）。     

TiO_2调变对催化剂MoO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸渍法担载一定量ＭｏＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性．     

N，N＇－双（2－硝基苯甲酰基）－1，3－丙二胺的合成与表征

在二甲苯介质中用邻硝基苯甲酸和１，３－二氨基丙烷合成了Ｎ，Ｎ’－双（２－硝基苯甲酰基）－１．３－丙二胺，用元素分析、红外光谱等进行表征、确认。产率８３．８％．熔点１６２～１６３℃．     

TiO_2调变对MoO_3/γ-Al_2O_3和CoO-MoO_3/γ-Al_2O_3表面结构及还原性能的影响

采用气相流动吸附法制ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体,浸渍法担载一定量ＭｏＯ３或ＣｏＯ－ＭｏＯ３．用ＸＲＤ,ＬＲＳ和ＴＰＲ等技术考察了Ｍｏ或Ｃｏ－Ｍｏ催化剂的表面结构和还原性能．结果表明,覆盖在γ－Ａｌ２Ｏ３上的ＴｉＯ２能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３之间的相互作用,明显改善Ｍｏ催化剂的表面结构,促进ＭｏＯ３的还原,适量ＣｏＯ助剂的加入能促进ＭｏＯ３在载体表面的分散．     

O3及HF熏气对小麦叶片的形态结构的影响

对小麦幼苗进行Ｏ３和ＨＦ不同时间条件下模拟实验，显微制片观察，发现：１、成熟小麦叶片最易受Ｏ３伤害，症状为：先出现水渍斑、漂白斑，发展成斑条，最后是坏死斑。Ｏ３伤害小麦叶片组织结构的顺序为：孔下室周围细胞－叶肉细胞－叶绿体－上下表皮细胞－维管束细胞。２、幼龄小麦叶片对ＨＦ较敏感，症状首行央叶尖。ＨＦ对小麦叶片组织的伤害顺序：气孔周围表皮细胞一维管束周围细胞－叶肉细胞－维管束细胞。     

Mo_2N与CoMo／（TiO_2－Al_2O_3）催化剂加氢脱硫与加氢脱氮催化

本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）及氨化态的Ｍｏ２Ｎ催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能，结果表明，对于噻吩的加氢脱硫反应，硫化态催化剂ＣｏＭｏ／（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）在催化活性及稳定性方面都优于Ｍｏ２Ｎ，而Ｍｏ２Ｎ在吡啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势．     

稀土复合固体超强酸ZrO2—La2O3／SO^—4催化合成丙烯酸丁酯的研究

用自制新型稀土复合固体超强酸ＺｒＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＳＯ＾２－４催化合成了丙烯酸丁酯,产率高达９２．６％。探讨获得了最佳合成条件：催化剂用量６％,阻聚剂用量０．０５％,反应时间３ｈ。该工艺过程简单,后处理容易,对设备腐蚀小,无污染。