反相高效液相色谱法测定清肝二十七味丸中栀子苷的含量

目的：建立测定清肝二十七味丸中栀子苷的方法.方法：采用HPLC法,色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18柱,流动相为0.1%三乙胺（10%磷酸调pH7.0）-乙腈（83：17）,流速为1mL.min-1,检测波长为238nm.结果：栀子苷的进样量在0.784-3.920μg与峰面积呈良好的线性,回归方程为：Y=1419.8X＋3.095,（r=0.9998）;平均加样回收率为99.1%,RSD=0.79%.结论：所用方法简便、快速、准确,适用于清肝二十七味丸中栀子苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定元神安颗粒中芍药苷的含量

目的：建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法：高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.2116-3.174μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,加样回收率99.7%,RSD=1.3%（n=6）.结论：该法简便、准确、重现性好.     

HPLC法测定小儿风热清颗粒中栀子苷的含量

应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.     

HPLC测定鼻炎片中木兰脂素的含量

运用高效液相色谱法,建立测定鼻炎片中木兰脂素含量测量方法;采用Kromasil Cs（250mm×4.6mm,4m）;ODS色谱柱,流动相为乙唏乙晴-水（38：62）;检测波长：278nm,流速1.0mL/min。结果：此方法线性关系良好,平均回收率97%,RSD=1.9%。结论：方法灵敏,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定众生片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。     

HPLC-DAD法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因

建立了高效液相色谱（HPLC）测定复方氨酚烷胺片中咖啡因的方法。在流动相为甲醇-水（体积比为70：30）、检测波长为270 nm、流速为1.0mL/min、柱温为30℃、进样量为20μL的色谱条件下对药品中的咖啡因含量进行测定。实验测得咖啡因浓度在12~240μg/mL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,加标回收率为100.61%,相对标准偏差RSD小于1%。用该方法测定复方氨酚烷胺片中的咖啡因,操作简单、快速、准确,结果令人满意。     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的新方法．方法采用高效液相色谱一蒸发光散射法（HPLCELSD测定．结果黄芪甲苷在2．182—13．0920μg与峰面积积分值呈良好的线性（r=9999，n=5），平均回收率为98.4%，RSD=0．73％．结论该方法简便、准确，可供本品的质量控制．     

RP-HPLC法同时测定金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(52:48),检测波长278 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果:黄芩苷在0.485~19.406μg/mL,丹皮酚在1.079~43.157μg/mL线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为99.6%,100.5%,含量测定结果表明,不同批次金匮肾气片之间黄芩苷和丹皮酚含量水平差异不大。结论:经方法学验证,该法可用于金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚含量的快速测定。     

高效液相色谱法测定宝宝乐颗粒中芍药苷的含量

目的：建立宝宝乐颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6×250mm,5um）色谱柱,以乙腈-水-磷酸（20：80：0．05）为流动相,检测波长：230nm,流速：1．0mL/min,柱温：35．0℃。结果：芍药苷在0．1540ug～1．2320ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为r=0．9999,平均回收率为99．82％（RSD=0．301％,n=5）。结论：HPLC法操作快速、简便、结果准确,可作为宝宝乐颗粒中芍药苷的定量分析方法。     

豆奶粉中三种异黄酮含量的测定

建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。