硫酸法测定花生壳中木质素的含量

利用硫酸法(即KLASON法)分析花生壳中木质素的含量。并探讨了酸的浓度、酸作用时问及温度、酸作用后的处理条件等测定因素对结果的影响。     

蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量

目的：研究败酱草多糖的含量测定,为败酱草的质量控制提供实验依据。方法：采用水提醇沉法从败酱草中提取败酱草多糖,蒽酮-硫酸法测定败酱草多糖的含量。结果：败酱草的多糖含量为4.27%,平均加样回收率为96.32%。结论：该方法精密度高,稳定性好,适用于败酱草多糖的含量测定。     

硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量

目的：建立槐甘菌质多糖的含量测定方法。方法：硫酸-苯酚法测定槐甘菌质多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在10.08～80.64mg.L-1时与吸光度有良好的线性关系,线性方程为Y=0.018X＋0.0397（r=0.9995）,加样回收率分别为99.86%（80%,n=3）,RSD 0.29%;103.11%（100%,n=3）,RSD 0.41%;103.10%（120%,n=3）,RSD 0.81%。结论：该方法简便、稳定性和重复性好、结果可靠,可用于测定槐甘菌质多糖含量。     

RP-HPLC法测定凉山金鹃叶中芸香甙的含量

建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量.采用shim-pack CLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(45.50.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量.待测组分与其它组分分离效果良好(R＞1.5),平均回去收率为98.9%,该方法的RSD为2.86%(n=5),该方法操作简单,结果可靠.     

镀铬溶液中硫酸含量测定的研究

文章对影响镀铬溶液中硫酸含量测定的沉淀剂用量及恒重方式等因素进行了分析与试验,改进了测定时铬酸的还原方法,为镀铬溶液中硫酸含量的工业分析提供了便捷、可靠、污染小的测定方法.     

硫酸法测定花生壳中木质素的含量

利用硫酸法(即KLASON法)分析花生壳中木质素的含量.并探讨了酸的浓度、酸作用时间及温度、酸作用后的处理条件等测定因素对结果的影响.     

苯酚-硫酸法测定葡萄酒中多糖含量

利用苯酚-硫酸法对葡萄酒中的多糖含量进行了测定,同时比较了葡萄酒不同前处理的实验结果.苯酚-硫酸法建立的标准曲线为A=0.072 6C+0.001 6,相关系数r=0.999 8,回收率在99.17%～100.3%之间.葡萄酒前处理时,用醋酸铅做沉淀剂,在70℃下沉淀20 min后过滤测定.结果表明:沉淀处理有助于排除杂质干扰,有效减少稀释倍数.     

苯酚-硫酸法测定荞麦蜂花粉多糖含量

采用传统的水煮醇沉法从荞麦蜂花粉中提取可溶性多糖,通过Sevag法脱蛋白后,以葡萄糖为标准对照品,使用苯酚一硫酸法测定多糖含量。结果表明,在波长489nm处测定吸光度,1～10μg／mL范围内吸光度与被测含量之间具有良好的线性关系,荞麦蜂花粉中多糖的含量为4．31％。     

电导法测定葡萄糖注射液的含量

建立了电导法测定葡萄糖含量的方法．实验表明,在温度20-40℃,质量浓度为1．O-6．0g／L条件下,溶液质量浓度与电导率呈良好的线性关系（R值在0．99979-0．99994之间）,此方法回收率达99．3％,RSD为0．04％．该法简便、快捷、准确、重现性好,可用于葡萄糖注射液含量的测定．     

RP-HPLC法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量及方法验证

建立复方蛇床予搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量的RIP-HPLC测定法.方法:色谱条件为色谱柱:Sino Chrom ODS-BP(4.6mm× 250mm,5pm);检测波长240nm;柱沮35℃;流动相:甲醇-水(7S:2S);进样:20μl(样品用乙醇稀释8倍):流速:0.8ml·min-1;分析时间:30min.结果:回归方程与相关性;蛇床子素(进样范嘲2.608～13.04μg,Y =850574.6X+120226A,r=0.9992,);醋酸地塞米松(进样范围0.1808～1.4464μg,Y=1748870X+249657,r=9996).加样回收率(n=3):蛇床子素98.65%,醋酸地塞米松98.0%.建立的方法用于供试制剂中蛇床子素和醋酸地塞米松的测定,简单,快速,准确,可行.     

HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度．人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,水-甲醇-乙腈（45：45：10）流动相,UV检测波长254nm,流速1mL·min^-1,柱温：30℃．该方法平均回收率为105．53％,日内和日间RSD均小于11％,标准曲线线性关系良好．该方法适用于临床血药浓度监测．     

RP-HPLC法测定人体血浆中芬布芬的浓度

目的：建立测定人血浆中的芬布芬浓度的高效液相色谱法.方法：采用Kromail C18柱,以甲醇-0.02mo·lL-1KH2PO4-乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH=3）为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长285nm.结果：芬布芬的线性范围为16.0～0.16 mg·L-1,最低定量限为0.16 mg·L-1,回归方程为Y=52873.20X-208.264,r=0.9993（权重1/c2）;平均回收率为99.8±3.07%,日内及日间精密度分别为3.45%和3.76%,n=6.结论：该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬体内的研究,为芬布芬的临床研究提供可靠的动力学依据.     

离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根

建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.     

RP-HPLC法测定状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:用C18柱(4.0×250 mm,5 μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长270 nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.06～0.18 mg/ml;丹参酮ⅡA平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=5).结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度

目的:建立一种RP-HPLC检测盐酸阿霉素在小鼠体内药物浓度的方法.方法:血浆中样品以氯仿-乙醇(101)混合液提取,NovapakC18柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸(525430.6V/V)为流动相, Ex=246nm、Em=555nm为检测波长 ,以α-萘酚为内标 .结果:0.0102-4.080μg/mL范围内线性关系良好(r=0.995),日内RSD<10.0%,最低检测浓度为5ng/mL,平均回收率为97.22%.结论:该方法灵敏、简便,符合临床药浓监测及药代动力学研究的要求.     

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.     

RP—HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量及有关物质

采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。     

槐角丸中两种有效成分含量的HPLC测定法

建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温32℃。结果槲皮素在0.00324-0.01994μg、染料木素在0.05325-0.3192μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9988、0.9990,2组分平均回收率在98.0%-100.2%之间,RSD分别为0.81%、1.24%(n=5)。结论该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控。     

RP-HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

应用RP -HPLC法测定阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的含量。Shim -packCLC -ODS柱 (1 50mm× 6mm ,5μm ) ,以V(1 5mmol/L三乙胺溶液 ,用磷酸调pH至 3 .0 ) :V(乙腈 ) =850 :1 50为流动相 ,流速为 1 .0mL/min ;检测波长为 2 2 9nm ,柱温为 40℃。在此色谱条件下两者能完全分离 ,阿莫西林、盐酸环丙沙星在 2 0～ 1 0 0 μg/mL的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数均为r =0 .9999。阿莫西林、盐酸环丙沙星的平均回收率分别为 99.9%、99.8% ;RSD分别为 0 .78%、0 .88%。方法可用于阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉的质量控制     

RP-HPLC法同时测定金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的:建立同时测定金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(52:48),检测波长278 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。结果:黄芩苷在0.485~19.406μg/mL,丹皮酚在1.079~43.157μg/mL线性关系良好。平均回收率(n=9)分别为99.6%,100.5%,含量测定结果表明,不同批次金匮肾气片之间黄芩苷和丹皮酚含量水平差异不大。结论:经方法学验证,该法可用于金匮肾气片中黄芩苷和丹皮酚含量的快速测定。