低酸度淋洗离子色谱法测定大豆中的植酸

本文以含Ca2+、Mg2+的溶液为淋洗液,以Fe(Ⅱ)-磺基水杨酸为柱后衍生体系,在国产分离柱上分离了磷酸与植酸.利用Ca2+、Mg2+与植酸的络合作用缩短了植酸的保留时间,使植酸可在低酸度(pH=4)下被洗脱,实现了植酸的快速离子色谱分析.利用此法,测定大豆样品中植酸的含量,得到满意的结果.     

以NaOH-C_4H_4KNaO_6为淋洗液离子色谱法测定碳酸根离子

采用离子色谱法测定CO_3~(2-)离子浓度,研究淋洗液种类、浓度、流动速度和内标物等因素对实验的影响.实验结果表明,在NaOH浓度为0.08 g/L、C_4H_4KNaO_6浓度为0.20 g/L,淋洗液流速为1.5 mL/min时,采用Br-为内标物,在20~100 mg/L范围内测得CO_3~(2-)线性关系良好.相关系数R~2为0.9989,最小检出限为0.7mg/L,加标回收率为91.58%~107.76%,标准偏差为4.09%.     

消解条件对植酸钙中磷含量测定结果的影响

植酸钙有很广泛的用途,并具有很重要的生理功能.通过对植酸钙的消解剂、消解剂的用量及消解时间等因素进行优选,探索出植酸磷含量的测定过程消解的最佳条件,为植酸磷含量的准确测定提供更可靠的方法.     

离子色谱法测定白砂糖中亚硫酸盐的含量

建立了电导检测离子色谱法测定白砂糖中亚硫酸盐的方法.以3.0mmol/L(添加8%色谱级甲醇)Na2CO3为淋洗液,分析柱Shodex IC SI-52 4E,检测器为抑制型电导检测器.此方法的线性相关性好,相关系数为0.9998,检出限为0.04mg/L,相对标准偏差为1.25~2.03%,加标回收率为98%~100.1%.     

离子色谱法测定大气中的氮氧化物

为简便、快速地测定空气中氮氧化物的含量,建立以内含质量分数为0.9%过氧化氢的混合溶液(混合溶液由2.2 mmol/L的Na2CO3和2.7 mmol/L的NaHCO3组成),混合溶液为吸收液,吸收大气中的氮氧化物,使大气中的氮氧化物全部转变为硝酸根.用离子色谱法测定表明,吸收剂中硝酸根在0.1～60μg/mL的浓度范围,峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=779563X 7021,相关系数为0.9996,检出限为0.002μ/g/mL.此方法简便、快速、准确、选择性好,对环境无二次污染,完全满足环境监测对大气中氮氧化物的测定.     

离子色谱法测定美司钠注射中2-巯基磺酸钠的含量

基于2-巯基磺酸钠的离子性,首次建立了离子色谱法测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠含量的新方法。采用阴离子色谱柱IonPac AS19(4mm×250mm)以60mmol/L的KOH为淋洗液,进样量为25μL、流速为1.0mL/min的条件下,测定美司钠注射液中2-巯基磺酸钠的含量,结果在0.5~20.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,检出限为0.065 3mg/L,加标回收率在95.4%~101.0%之间,方法准确可靠。     

毛细管气相色谱法测定塑料食品包装材料中的DEHP

该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的含量.该方法使用RTX-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)为内标,FID为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560 mg/L,检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%.     

反相高效液相色谱法测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯

采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL.min-1,检测波长406nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法。该方法线性范围是0.5~8.0μg.mL-1,相对标准偏差为2.5%(C=5.0μg.mL-1,n=5),回收率在98.4%~101.8%之间。     

用离子交换法从米糠中提取植酸的研究

本文研究了用离子交换树脂从米糠中提取植酸的方法和条件     

ABA和Ca~(2+)降低水稻的铝毒害效应

以早籼稻“嘉育948”为材料,研究了 Al~(3+)、ABA、Ca~(2+)对水稻生长的影响及三者之间的相互关系．结果表明,Al~(3+)能抑制水稻种子的萌发和幼苗的生长发育．且这种毒害效应随Al~(3+)浓度的增加而增强．外源 ABA 和 Ca~(2+) 能提高水稻幼苗在铝胁迫条件下的抗逆性,极低浓度的ABA和适量的Ca~(2+)还能完全逆转 AP~(3+)对植株生长的抑制作用．     

离子色谱法测定土壤中的总氮量

用100℃水浴加热,碱性过硫酸钾将土壤中不同形态的氮元素全部氧化为硝酸根离子,用离子色谱法测定硝酸根离子含量,间接测得土壤中的总氮量。实验选用不同化学结构的有机含氮试剂硫脲和乙酸铵进行研究,考量了过硫酸钾氧化剂和氢氧化钠的用量以及反应时间,结果表明,在选择的样品预处理方法和色谱条件下,转化率达到97%～100%,在此基础上,建立了对土壤中的总氮进行定量分析的测定方法,NO3-浓度在0.1～100 mg/L的浓度范围内呈线性,线性回归系数为0.999 7,检测限为0.03μg/mL,重现性好。对于GBW07401土壤加入量为30～50 mg,其氮含量的回收率在73.4%～108.7%,相对标准偏差为4.2%。     

离子色谱法同时测定矿物质水中无机阴离子研究

采用离子色谱法分析了不同矿物质水中五种主要无机阴离子（氟离子、氯离子、硫酸根、硝酸根、磷酸根）的含量,探讨了无机阴离子的离子色谱法检测条件。结果表明,使用AS11-HE阴离子分离柱对五种无机阴离子进行分离,利用免试剂离子色谱仪系统,淋洗液全自动发生,选用OH-为淋洗液,最佳流速、柱温和池温分别为1．2mL／min、30℃和35℃,采用梯度洗脱,可在13min内同时分离检测上述五种无机阴离子,5种无机阴离子的分离度可迭5．59-25．88。方法具有良好的线性,相关系数为0．9969-0．9994,检出限为0．06-0．45mg／L。该法具有简便、快速、灵敏、样品无需前处理等优点,可用于市售矿物质水中五种无机阴离子的同时分析。     

离子色谱法测定中药当归中的无机阴离子成分研究

以流速0.8ml·min-1,3.2mmol·L-1Na2CO3和1.0mmol·L-1NaHCO3混合液为流动相,在ASUPPA5-250型阴离子分离柱上分离,采用带电导检测器的离子色谱仪对中药当归中六种阴离子进行分离测定,该方法具有良好的线性,相关系数为0.9987-0.9998,RSD<1.92%。     

离子交换分离富集极谱法测定地质样品中的钌

采用离子交换树脂富集钌，钌的吸附率达98％以上。将树脂灰化，用极谱法测定，可以测定5ng／g的钌。标样分析结果与标准值吻合。     

高效液相色谱法分离测定DL-天冬氨酸对映体

用邻苯二甲醛（OPA）、N-乙酰-L-半胱氨酸为衍生试剂对天冬氨酸对映体进行柱前衍生．采用ZORBAX Eclipse AAA4．6×150mm,5μm色谱柱,以0．05mol／LpH5．08的醋酸钠溶液与甲醇按57：43体积比作为流动相,流速0．5mL／min,柱温40℃下,考察高效液相色谱柱前衍生化法分离测定天冬氨酸对映体的效果．结果显示：在3．5min内分离出天冬氨酸对映体．在20～100nmol／mL线性范围内,线性关系良好,相关系数在0．99915以上,相对标准偏差在0．65％～1．70％之间．该法快速、简便、分离度高,能够完全分离DL-天冬氨酸对映体,并对其他氨基酸对映体的分离有良好的参考价值．     

离子选择性电极法测定水中的铅

利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。     

离子排斥色谱法测定鱼糜制品中硼砂/硼酸盐

对鱼糜制品中硼砂/硼酸盐的前处理及分析技术进行研究,并确立离子色谱定性定量分析的检验方法。样品超声后加入乙腈,离心分离后取上清液稀释并经尼龙滤膜和OnGuardRP柱过滤。待测液以甲基磺酸与甘露醇为淋洗液,四丁基氢氧化铵与甘露醇为再生液,经Dionex Ion PacTM ICE Borate柱色谱分离。在优化后的色谱条件下,目标物在0~20.0 mg/L的浓度范围内线性关系良好,检出限为0.03 mg/L。样品中目标物的加标回收率为81.0%~98.6%,RSD为4.1%~10.4%。该方法前处理简单,重现性好,能满足鱼糜制品中硼砂/硼酸盐的测定。     

离子色谱法测定茶叶中锗含量的实验研究

研究建立一种有效测定茶中微量锗含量的方法,并通过测定各种茶叶中锗的含量,来进行对比,进一步证明锗元素在人体健康,特别是抗肿瘤方面起到重要的作用.实验证明:离子色谱法具有快速简便、灵敏度高、重现性好、准确度高等优点.最低检出限达到10-7 mg/L.