微波作用下对甲苯磺酸催化合成对羟基苯甲酸甲酯

利用微波技术,采用正交实验方法,用对甲苯磺酸为催化剂微波辐射合成了对羟基苯甲酸甲酯。与常规加热法比较,微波合成对羟基苯甲酸酯类化合物有反应时间短,产物易纯化的特点。     

对甲苯磺酸催化合成1-萘乙酸甲酯

研究了以对甲苯磺酸为催化剂 ,1_萘乙酸和甲醇直接酯化合成 1_萘乙酸甲酯的优化反应条件 :催化剂用量为原料的 6 % ,醇酸摩尔比为 16 :1,回流反应 5d ,酯收率达80 % .     

微波辐射相转移催化合成对羟基苯甲酸杉酯的研究

以对羟基苯甲酸和氯化苄等为原料,以十六烷基溴化铵为相转移催化剂合成对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了催化剂用量及物料配比等因素对酯化反应的影响。结果表明:微波辐射功率350W,辐射时间3min,n(对羟基苯甲酸)∶n(氯化苄)=1∶2,n(正十六烷基三甲基溴化铵)∶n(对羟基苯甲酸)=0.025,产率可达96.7%。     

对甲苯磺酸铜催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原料,对甲苯磺酸铜为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素,实验结果表明,对甲苯磺酸铜是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,优化的反应条件为：对羟基苯甲酸用量为0、10mol,醇酸摩尔比为4：l,对甲苯磺酸铜用量为2．2g,回流温度下反应4．0h,在此实验下酯化率可达94．3％,产品经傅立叶红外光谱仪及熔点仪表征,证实与目标产物完全一致。     

高效液相色谱法测定爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯

以爽身粉中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的高效液相色谱分析方法,用甲醇直接提取样品中的目标物,经0.45μm滤膜过滤,以甲醇和水为流动相经反相色谱柱梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果表明:在5.0~20.0 mg/kg的添加水平,回收率在82.5%~89.2%之间,变异系数在3.7%~6.2%之间。     

微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯

以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下：n（对羟基苯甲酸）/n（氯化苄）为1：1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%.     

对羟基苯甲酸苄酯合成工艺改进研究

研究了在水存在下，以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料，以Et3N为相转移催化剂催化合成对羟基苯甲酸苄酯。结果表明，n(对羟基苯甲酸钠)：n(氯化苄)＝1：1．8，n(三乙胺)：n(对羟基苯甲酸钠盐)＝0．4：1，回流7h，收率达80．3％，酯含量达到99％。     

二氧化硅-磺酸催化合成苯甲酸甲酯

利用中学阶段常见实验原理,制备二氧化硅-磺酸催化剂,并用于苯甲酸甲酯的合成研究;与传统浓硫酸催化剂相比较,在催化效果相当的基础上更符合绿色化学理念;该实验拓宽了学生的视野,贯彻了新课程理念,具有较强的可操作性。     

对甲苯磺酸催化合成氯乙酸乙酯

本文报道了对甲苯磺酸在氯乙酸与乙酸酯化反应中的应用,探讨了氯乙酸乙酯的合成条件。结果表明,对甲苯磺酸的催化活性比硫酸好。     

对甲苯磺酸催化合成癸二酸二乙酯

在对甲苯磺酸存在下，由乙醇和癸二酸合成了癸二酸二乙酯，当癸二酸、乙醇和对甲苯磺酸的物质的量之比为1：8：0．31，环己烷为带水剂，回流分水60min，该酯收率达96．9％．该法具有操作方便、反应温和、产品纯度和收率高的优点．     

对甲苯磺酸催化-氧化钙脱水法合成富马酸二甲酯

在对甲苯磺酸催化作用下，用氧化钙作脱水剂，采用索氏提取器来合成富马酸二甲酯（DMF），酯化反应仅需3h，收率可达到92%-93%，纯度在97％以上，同时探讨了影响酯化率的各种因素，确定了反应的最佳条件。     

沸石微波改性及对废水中甲基橙的吸附性研究

采用微波辐射技术和盐酸对天然沸石进行活化改性处理,研究了改性沸石对废水中甲基橙的吸附性能及影响因素。结果表明：改性沸石明显提高了沸石对甲基橙的吸附能力。当溶液pH值为2．0、常温、振荡时间为60min、改性沸石用量为25g／L时,改性沸石对浓度为7．685mg／L的甲基橙的去除率达99．58％。改性沸石对甲基橙的吸附规律较好地符合Freundlich吸附等温式。     

微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯

以肉桂酸钠和氯化苄为原料，三乙基苄基氯化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究．研究结果表明，合成反应的最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)：n(氯化苄)一1：1．2时，三乙基苄基氯化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射40min，产率达81％以上．     

硫酸氢钠催化合成β-萘甲醚

硫酸氢钠能够代替硫酸作为醚化催化剂 .在一水硫酸氢钠存在下 ,由 β -萘酚和甲醇合成了 β -萘甲醚 .研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能 ,当 β-萘酚、甲醇和硫酸氢钠的物质的量比为 1:4 :0 .2 9,回流反应 14h ,醚收率达 93.7% .     

TsOH/C催化制备丙烯酸酯

研究了活性炭固载对甲苯磺酸(TsOH／C)催化丙烯酸与系列一级醇反应制备丙烯酸酯的方法．对该酯化反应的条件进行了研究，实验结果表明，该催化剂催化活性强、廉价，后处理简单．     

微波辐射固体超强酸SO42-/TiO2-La3+催化合成苯甲酸乙酯

以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。     

3-氨基丁烯酸甲酯的合成研究

研究了利用乙酰乙酸甲酯、氨基甲酸铵制备3-丁烯酸甲酯的方法,反应收率95.43%,但投料比、蒸馏方式、原料均对反应的收率和纯度有影响.反应的后续蒸馏不仅可以回收溶剂,同时可以回收反应体系中的副产物碳酸氢铵.此方法反应时间短,无污染,分离简便,产品收率高、纯度好.