废聚酯醇解产物羟值的分析方法

采用乙酸酐 /吡啶回流法和乙酸酐 /高氯酸 /乙酸乙酯常温酰化法 ,分别测定了废聚醋醇解产物的羟值。结果表明 ,两种方法测定结果均准确可靠。乙酸酐 /吡啶回流法适用于所有的废聚酯醇解产物 ,但操作麻烦、费时。乙酸酐 /高氯酸 /乙酸乙酯常温酰化法用于深度醇解的醇解产物 ,操作简单、快捷     

聚苯乙烯——醋酸乙烯酯互贯聚合物网络的合成与醇解反应

悬浮聚合法合成聚苯烯-醋酸乙烯酯（PSt-VAC)序贯型聚合物网络,并进一步得到其醇解产物。讨论了两网不同交联度对醇解产物上羟值的影响。     

中性条件下丁二酸酐的丁醇解

丁二酸酐和正丁醇在无催化剂参与下,直接醇解生成丁二酸正丁单酯。用IR谱和MS谱分别对产物进行了结构表征。反应讨论了物质的量比、反应时间对醇解反应的影响。当酸酐与醇的物质的量比为1：3,反应2h时,酸酐醇解率已达到95．8％;反应2．5h以上时,酸酐完全醇解,并且有少量丁二酸二丁酯生成。     

聚醋酸乙烯酯醇解的影响因素

研究了醇解液中水含量、KOH含量和反应温度、反应时间等参数对醇解度的影响。研究结果发现，水含量的控制是控制醇解的有效方法。体系中KOH含量高，醇解度增大，但碱量过大反而降低醇解度。     

浅谈α-二醇与高碘酸的反应

本文介绍了α -二醇与高碘酸反应后产物的书写技巧 ,并讨论了如何由产物推出α -二醇的结构以及反应的应用。     

浅谈α-二醇与高碘酸的反应

本文介绍了α-二醇与高碘酸反应后产物的书写技巧，并讨论了如何由产物推出α-二醇的结构以及反应的应用。     

Sm／CdCl2体系促进的芳香醛酮还原偶联

芳香醛、酮在Sm/CdCl2体系促进下，还原偶联生成片呐醇，不管是否存在质子源。给出产物是单一的片呐醇，产物有较好的收率。     

烷基锌与醛的催化不对称加成反应研究进展

二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构类型的手性配体为依据,综述了近6年来各种手性配体在醛的不对称烷基化反应中的应用.     

气相色谱法测定硬脂酸甲酯催化加氢产物中十八醇的含量

建立了气相色谱法测定硬脂酸甲酯催化加氢产物中十八醇含量的方法,从而能够简便地对实验室合成十八醇方法的可行性及有效性进行评估.考察了氢气压强、载气压强、空气压强和色谱柱温度等因素对硬脂酸甲酯催化加氢产物分离分析的影响.选定的最佳分离条件为：氢气压强为0.08 MPa,载气（N2）压强为0.18 MPa,空气压强为0.1 MPa,色谱柱温度为205℃.在这种条件下,十八醇能够在5 min得到分离检测.最终测得实验室采用的两种不同合成条件下产物1和2中十八醇的含量分别为8.7%和30.1%.结果表明,合成条件2优于合成条件1,但仍需改进以提高十八醇的产率.     

卤代硅烷的醇解与应用

本文着重讨论了卤代硅烷醇解反应的机理、条件与应用.     

茶碱分子印迹PDVB/PAAIPN的合成及其吸附性能

将工业丙烯酸和致孔剂溶胀到聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔聚二乙烯基苯/聚丙烯酸互穿聚合物网络(PDVB/PAA 1PN)珠体,测定了两种IPN的结构及其对茶碱的吸附性能.结果表明,两种IPN的物理和化学结构相近,但分子印迹IPN对印迹分子具有较好吸附作用,从而实现了以较简单的方法合成分子印迹效果好的大孔交联聚合物.     

茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVB IPN的合成及应用条件探讨

将工业二乙烯基苯和致孔剂溶胀到磺化聚二乙烯基苯树脂球中,通过悬浮聚合合成了茶碱分子印迹和非分子印迹的大孔磺化聚二乙烯基苯/聚二乙烯基苯互穿聚合物网络（PDVB-SO3H/PDVBIPN）珠体,考察了反应时间、分散剂和吸附介质对其吸附性能的影响。结果表明,吸附平衡时间是24小时,最好的分散剂为3%NaCl、1%PVA;而且CHCl3对茶碱分子印迹PDVB-SO3H/PDVBIPN树脂有“拉平效应”,而水对树脂有“区分效应”。     

聚丙烯酰胺与聚苯乙烯组成的亲水-疏水互穿树脂

用分步法合成了交联聚丙烯酸甲酯(PMA)-交联聚苯乙烯(PS)互穿树脂,然后用二乙烯三胺对其胺解,得到由交联聚丙烯酰胺-交联聚苯乙烯组成的亲水-疏水互穿树脂.利用疏水部分(PS)来调整亲水部分(PAM)的溶胀,来分离具有不同体积的酸.     

柱撑粘土皂石的合成及其表征

用水热法合成了柱撑粘土皂石,用羟基铝与其交联,并对其进行了表征.合成出的柱撑粘土皂石显示出较高的热稳定性,在结构上也与文献报道相符.     

胞嘧啶碱基与羟基自由基反应的密度泛函理论

羟基自由基(·OH)进攻嘧啶碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一.采用密度泛函(DFT)理论中B3LYP方法在6-31+G(d,p)基组水平上对胞嘧啶(cysotine,简写为C)受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化.根据总能量、键长和自旋密度的计算结果,从理论上确认了C-1、C-3、C-4和C-5位加成机制.得产物自由基C1OH·、C3OH·、C4OH·、C5OH.,且C1OH·、C5OH·易与邻位H脱水得一个更稳定的产物自由基,而C3OH·、C4OH·不易脱水与相邻位H脱水得一个更稳定的产物自由基,这些稳定自由基的形成造成DNA断链损.     

槲皮素及其金属配合物的抗氧化性研究

采用DR法和NBT光照还原法分别测定了槲皮素与Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配合物对·OH和过氧基O2·^-的去除率,并与槲皮素进行了比较。结果表明：对不同体系产生的自由基·OH和O2·^-,合成的六种金属配合物都能在特定的浓度范围起到最佳的去除作用。     

金属酞菁化合物的等电性研究

用微电泳法测定了酞菁铜、酞菁镍、酞菁锌在 1 0 - 4 mol/LKCl水溶液中的等电点 ,并将其与用理论估算而得的相应氢氧化物的等电点进行了比较 ,丰富了等电理论     

双键位置对分子隧道结电子传输特性的影响

采用金属镓作为电极材料,利用分子自组装技术构筑了C7H15OH、C4H9CH=CHCH2OH、C3H7CH=CHC2H4OH、C2H5CH=CHC3H6OH和CH3CH=CHC4H8OH共5种有机分子的毛细管隧道结.在常温下,可以测得分子隧道结的I-V曲线和dI/dV-V曲线.研究表明:分子隧道结明显地体现出非线性的电子传输特性,具有整流的性能;饱和有机分子的隧道结比不饱和有机分子的隧道结更难进行电子传输;结构相似但双键位置不同的有机分子,双键位置的变化对分子隧道结电子传输特性的影响不大.     

Orthopaedically Handicapped Students in Public and Private High Schools

Of the 26,142 American twelfth grade students for whom survey data from the national High School and Beyondstudy were complete, 353 (1.4%) identified themselves as having orthopaedic handicaps. Data on these orthopaedically handicapped (OH) twelfth graders (sixth form) were compared to those on their non‐orthopaedically‐handicapped (NOH) peers. The OH students had a higher incidence of other impairments, and black youngsters were under‐represented in the OH cohort. Academically, the OH and NOH groups fared equally well; the OH pupils, however, evidenced certain difficulties in self‐esteem, control locus, and school/work orientation. Speculations regarding the results are offered.     

均匀沉淀法制备Ba1-xSrxTiO3介电材料

利用四氯化钛、氢氧化钡、氢氧化锶及氨水为原料,采用均匀沉淀法制备了Ba1-xSrxTiO3超细粉体.通过XRD物相分析,产品为立方晶系的完全固溶体,结果符合Vegard定律.TEM形貌观察,粒子为均匀球形,平均粒径小于100nm.用所合成的粉末压片,1200℃烧结即可得致密烧结体,介电常数6700,介电损失较纯钛酸钡有所降低.