莫西沙星治疗耐多药性肺结核的临床效果观察

目的探讨莫西沙星治疗耐多药性肺结核的临床效果。方法将我院2015年10月至2017年2月间收治的84例耐多药肺结核患者随机分为两组,即对照组与观察组各42例,分别给予左氧氟沙星与莫西沙星治疗,最终对两组治疗效果及用药安全性展开对比。结果观察组治疗总有效率(95.24%)远高于对照组(80.95%),观察组不良反应发生率为(4.76%)明显低于对照组(16.67%),组间差异对比显著,P0.05。结论莫西沙星在治疗耐多药性肺结核中效果显著,且用药安全性良好,值得作为该病的首选药物。     

探讨胃复安与抗胆碱能药联合使用效果

目的:探讨胃复安联合抗胆碱能药物治疗消化道疾病的临床效果;方法:选取我院2012年3月-2014年6月收治的消化道疾病患者120例为研究对象,经随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例,对照组单用胃复安治疗,观察组在对照组基础上联合抗胆碱能药,观察两组患者治疗效果及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.67%,同对照组80.00%比较,明显较高(P0.05);观察组患者不良反应发生率为10.00%,同对照组21.67%比较,明显较低(P0.05)。结论在消化道疾病治疗中,联合使用胃复安与抗胆碱能药物效果显著,安全性高,值得推广。     

叶下珠复方结合拉米夫定治疗慢乙肝患者的临床疗效观察

目的:分析和研究叶下珠片结合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选取2012年10月—2013年10月慢性乙型肝炎患者126例,将其按双盲随机法分为观察组63例与对照组63例。对照组患者给予拉米夫定片治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用叶下珠片治疗,将两组患者治疗12个月后的效果及不良反应发生率进行对比。结果:两组患者乙肝病毒基因、乙型肝炎E抗原、乙肝表现抗原等转阴率相比较:观察组各项指标均高于对照组(P0.05)。两组患者谷丙转氨酶复常率相比较:两组无明显差异(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率相比较:两组无明显差异(P0.05)。结论:将叶下珠片与拉米夫定联合应用于慢性乙型肝炎患者治疗中,其能够有效抑制乙肝病毒基因复制,促进患者肝功能恢复,延缓肝纤维化进程,对提高治疗效果及患者生活质量均有重要作用。     

异烟肼注射液联合利福霉素钠注射液对复治涂阴尘肺合并肺结核的疗效观察

目的:探讨联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核的临床疗效。方法:选取复治涂阴肺结核患者46例,随机分为观察组和对照组,每组各23例。观察组给予异烟肼注射液与利福霉素钠注射液静脉联合治疗,对照组给予异烟肼片和利福平胶囊口服联合治疗,观察两组治疗效果和不良反应率。结果:病灶吸收、症状改善、化验指标下降优于对照组。恶心、食欲下降等副作用略低于对照组。结论:短期联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核疗效明显,有助于症状改善和病灶吸收,有临床实用价值,值得推广。     

优化方案和规范化方案对复治肺结核合并糖尿病的疗效

目的研究复治肺结核合并糖尿病患者采用优化方案和规范化方案的临床效果。方法将本院2005年3月至2015年8月纳入的100例复治肺结核合并糖尿病患者,按照随机数字法分为两组,其中50例复治肺结核合并糖尿病患者采用优化方案作为研究组,另50例患者采取规范化方案作为对照组,比较两组患者临床疗效。结果通过临床疗效观察,研究组患者总有效率达到86.00%,高于对照组患者总有效率72.00%(P0.05),且研究组不良反应发生率16.00%,明显比对照组不良反应发生率30.00%低(P0.05),差异具有统计学意义。结论采用优化方案治疗复治肺结核合并糖尿病患者临床效果更显著,安全性更高,具有推广及应用的价值。     

心理护理在老年耐多药肺结核患者的护理中的应用价值

目的探究在老年耐多药肺结核患者的护理中心理护理的应用价值。方法此次研究对象全部选自2017年6月至2018年11月之间在西藏自治区第三人民医院进行治疗的72例老年耐多药肺结核患者,通过双盲法分为两组,分别进行常规护理(常规组)、心理护理(观察组),对比两组患者焦虑状况。结果经过护理观察组患者SCL-90焦虑评分低于常规组,两组对比差异呈现统计学意义(P0.05)。观察组比对照组有着更高的依从性,分别为100%和80.56%,两组对比差异呈现统计学意义(P0.05)。结论老年耐多药肺结核患者护理中应用心理护理效果显著,能改善护理质量,稳定患者情绪,提高治疗依从性,临床中应用价值较高。     

小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症32例疗效观察

目的:观察小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症的临床效果。方法:将2014年9月至2015年9月治疗甲状腺机能亢进症患者32例作为研究对象,随机分为两组,研究组与对照组。研究组予小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗,对照组甲巯咪唑治疗,治疗3月观察两组疗效及不良反应发生情况。结果:两组均有临床效果,研究组显效11例,有效4例,无效1例,总有效率93.97%,对照组显效6例,有效6例,无效4例,总有效率75.00%,研究组优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);不良反应,研究组不良反应2例12.5%,白细胞减低1例,肝损害1例。对照组不良反应7例43.75%,轻度皮疹1例,白细胞减低2例,肝损害2例,继发甲减2例。组间差异有统计学意义(P0.05)结论:小剂量左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗甲状腺机能亢进症临床效果显著,较安全,值得推广。     

紫苏百合龙骨牡蛎汤合二夏汤治疗慢性失眠68例临床观察

目的:观察紫苏百合龙骨牡蛎汤合二夏汤加减治疗失眠的临床疗效。方法:选取失眠患者68例,按患者服药的依从性分为对照组34例和观察组34例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予紫苏百合龙骨牡蛎汤合二夏汤加减治疗。结果:对照组总有效率为73.52%,观察组总有效率为91.17%,两组总有效率有显著性差异(P0.01);对照组不良反应发生率为44.12%,观察组不良反应发生率为5.59%,观察组明显低于对照组(P0.01)。结论:紫苏百合龙骨牡蛎汤合二夏汤加减治疗失眠疗效显著,且不良反应发生率低。     

探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症45例疗效观察

目的:分析和研究更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法:选取2012年8月—2014年6月儿童传染性单核细胞增多症患儿90例,将其按投币随机法分为观察组与对照组,每组各有患儿45例。对照组患儿采用利巴韦林治疗;观察组患儿采用更昔洛韦治疗,将两组患儿治疗2周后的疗效及治疗期间不良反应发生率进行对比。结果:两组患儿治疗总有效率相比较:观察组高于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率相比较:观察组高于对照组(P0.05)。结论:将更昔洛韦应用于儿童传染性单核细胞增多症患儿治疗中,其能够有效改善患儿临床症状与体征,加速淋巴结回缩,促进局部炎症吸收,虽然患儿治疗期间不良反应发生率较高,但症状均较轻微,未对患儿正常治疗产生影响,安全性较好,值得临床借鉴。     

补中益气汤治疗110例肾虚型腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:观察补中益气汤治疗肾虚型腰椎间盘突出症临床疗效。方法:将防城市第一人民医院2017年1月至2019年1月收治的220例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组和对照组,各110例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合补中益气汤口服治疗,比较两组的治疗效果。疗程均为1个月,随诊6个月,观察患者临床疗效、复发率及不良反应。结果:疗程结束后,两组疗效比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗过程中两组均未发现不良反应。结论:腰椎间盘突出症在常规西医治疗基础上联合口服补中益气汤,疗效显著。     

中西医结合治疗急性上呼吸道感染(感冒风热证)的临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性上呼吸道感染(风热感冒)的临床疗效及安全性。方法:80例患者使用Stata12.0软件随机分为治疗组、对照组(各40例)。治疗组患者口服贝敏伪麻片及清开灵分散片,对照组患者单独口服贝敏伪麻片,比较两组患者疾病疗效、症状消失时间及不良反应。结果:治疗组患者在疗效、症状消失时间方面要优于对照组,两组差异有统计学意义。在试验过程中,未发现不良反应。结论:贝敏伪麻片配合清开灵分散片是治疗急性上呼吸道感染(风热感冒)安全有效的药物。     

硝酸甘油联用酚妥拉明治疗高原地区肺动脉高压的效果观察

目的观察硝酸甘油联用酚妥拉明对于高原地区肺动脉高压患者的疗效。方法选取154例高原地区肺动脉高压患者,随机分为对照组和治疗组,对照组76例,治疗组78例。对照组在综合治疗基础上加用酚妥拉明,治疗组在对照组基础上加用硝酸甘油。治疗前后同时记录患者的临床表现、呼吸、心率、血压、Tc Sa O2及PASP等,观察疗效。结果与对照组比较,治疗组经过处理后,Tc Sa O2及PASP明显改善。结论硝酸甘油联合酚妥拉明持续静脉滴注治疗高原地区肺动脉高压疗效显著优于单独应用酚妥拉明,且无严重不良反应,获得良好的疗效。     

祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病临床疗效及安全性。方法:74例寻常型银屑病血热证患者随机分为祛银方联合雷公藤多甙片治疗组和雷公藤多甙片对照组。治疗4周后,评价治疗前后患者临床疗效、生活质量指数(DLQI)评分、中医临床症候症状等方面的改变,同时观察不良反应。结果:治疗后治疗组、对照组临床总有效率分别为87%、73%;两组生活质量指数(DLQI)均低于治疗前(P0.01),治疗后两组的DLQI评分有显著性差异(P0.01);治疗组中医症候均有显著性差异(P0.01);对照组除瘙痒症候治疗有显著性差异外(P0.01),余均无显著性差异(P0.05)。结论:祛银方联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病具有良好的临床效果,尤其在改善中医症状如瘙痒、口渴等方面效果显著,能有效减轻雷公藤的毒副作用,起到减毒增效的作用。     

丹参多酚酸盐联合生脉注射液对STEMI支架植入术后患者ST段回落及出血情况观察

目的:探讨丹参多酚酸盐联合生脉注射液对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)支架植入术后患者ST段回落及出血情况。方法:选择2016年1月到2018年12月广西中医药大学第一附属医院行急诊PCI后的STEMI患者,分为观察组和对照组,每组30例,观察组在常规西药治疗基础上加用丹参多酚酸盐联合生脉注射液治疗7天,观察术后24h心电图ST段回落情况及7天内出血情况,同时对比治疗前后中医证候积分及中医证候疗效。结果:观察组在常规西医治疗基础上加用丹参多酚酸盐联合生脉注射液能够明显提高ST段回落幅度及ST段回落发生率(P0.05),且并未增加出血事件发生率(P0.05);观察组较对照组明显改善胸闷、胸痛、气短、心悸症状,且总有效率优于对照组(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐联合生脉注射液联合西医常规药物治疗能够更有效改善PCI术后STEMI患者心肌再灌注以及临床症状,优于对照组。     

结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭脾肾气虚型60例临床观察

目的:通过实验观察结肠透析联合中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭脾肾气虚型患者的临床疗效。实验方法:将60例慢性肾功能衰竭脾肾气虚型患者随机分为治疗组和对照组。两组患者根据临床表现给予相应的常规治疗,此基础上对照组加予结肠透析治疗,治疗组加予结肠透析联合中药保留灌肠治疗,以2周为1疗程,共2个疗程后,观察两组治疗前后症状疗效情况。结果:治疗组总有效率93%,对照组73%,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:结肠透析联合中药保留灌肠对于慢性肾功能衰竭脾肾气虚型患者的治疗是有临床疗效的。     

卷曲霉素治疗难治性肺结核30例临床观察

目的 :探讨卷曲霉素治疗难治性肺结核的疗效。方法 :以卷曲霉素配伍三种敏感抗痨药物治疗难治性肺结核 30例共 1 2个月。结果 :疗程结束 ,痰菌阴性 80 % ,空洞闭合 70 .5 0 %。结论 :以卷曲霉素为主联合治疗难治性肺结核是有利于痰菌阴转 ,使空洞缩小、闭合 ,是治疗难治性肺结核联用不可缺少的药物。     

骨痹散熏蒸配合低周波治疗退行性腰椎管狭窄症的临床观察

目的:分析并探讨骨痹散熏蒸与低周波联合疗法在退行性腰椎管狭窄症的治疗中的应用效果。方法:选取200例退行性腰椎管狭窄症患者,依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组,每组各为100例。两组均应用低周波疗法,在此基础上,观察组加用骨痹散熏蒸疗法,对照组加用温热磁场疗法,观察两组的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率为95%,对照组的治疗有效率为79%,差异有统计学意义(P0.05);两组均不存在明显的不良反应。结论:在退行性腰椎管狭窄症的治疗中,骨痹散熏蒸与低周波联合疗法安全有效,值得推广。     

帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症的临床疗效及安全

目的观察帕罗西汀联合二十味沉香丸治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg*d,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予二十味沉香丸,5粒每日3次,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05)。试验组和对照组患者的不良反应发生率分别为3.33%、3.33%,差异无统计学意义(p0.05)。结论帕罗西汀联合二十味沉香丸可快速改焦虑症善患者症状,提高治愈了且不增加不良反应的发生率。     

帕罗西汀联合心理干预治疗焦虑症的临床疗效分析

目的观察帕罗西汀联合心理护理治疗焦虑症患者的临床疗效及安全性。方法 60例焦虑症患者分为试验组和对照组各30例,对照组给予帕罗西汀(浙江尖峰药业有限公司生产),每日一次,起使计量为10mg每天,根据患者病情及对药物的反应调整剂量,试验组在帕罗西汀的基础上给予心理护理,2组治疗周期均为3个月,治疗前后用汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,并观察不良反应情况。结果试验组治疗1月后HAMD焦虑量表评分为(10.63±3.01)优于对照组的(14.03±4.75),p0.05;治疗2、3月后各项评分均优于对照组,两组差异有统计学意义(p0.05)。试验组有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%,p0.05),试验组痊愈率(70.00%)显著高于对照组(43.33%,p0.05).结论帕罗西汀联合心理护理可快速改善患者的焦虑症状,提高治愈率且不增加不良反应的发生率。     

马来酸氟吡汀治疗外伤性疼痛的临床研究

目的:观察马来酸氟吡汀治疗外伤性疼痛的有效性及其安全性。方法:选取符合纳入标准的外伤性疼痛患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,其中观察组服用马来酸氟吡汀治疗,对照组服用洛芬待因缓释片治疗。对比两组的有效性,并观察不良反应情况。结果:观察组治疗后视觉模拟评分法(VAS)显著低于对照组(t=2.778,P=0.012);且观察组临床疗效高于对照组(u=10.951,P=0.012));观察组的不良反应少,且程度轻微,但与对照组相比,差异无统计学意义(χ2=2.133,P=0.144)。结论:马来酸氟吡汀治疗外伤性疼痛有较好临床疗效好,安全性高。