紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

奥硝唑氯化钠注射液的含量测定方法研究

目的:建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以318 nm为检测波长,以甲醇-水(20:80)为流动相,柱温为30℃,流速为1ml/min。结果:奥硝唑在20~280μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,样品溶液在24h内稳定,且空白辅料不干扰本品的含量测定。结论:本法操作快速、准确,可作为该制剂的含量测定方法 。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

氨苄西林钠氯唑西林钠含量测定方法研究

采用高效液相色谱法测定氨苄西林氯唑西林钠的含量。该方法在0.06mg/ml～0.6mg/ml范围内两主峰的峰面积与浓度呈良好的线性关系 分离度大于1.5 其回收率分别为99.3%、99.5% 取不同的供试品进行试验,结果表明该方法重现性好,操作简洁,快速,可同时检测双组分的含量,适合于该产品质量控制。     

乳酸环丙沙星注射液的制备工艺研究

目的:确定乳酸环丙沙星注射液的处方及制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计方法来优化该制剂的处方工艺,同时本研究以高效液相色谱法来测定其乳酸环丙沙星的含量。色谱条件:采用C18色谱柱,乙腈-0.025mol/L磷酸溶液(13:87)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相,277nm为检测波长,利用峰面积,建立外标法定量检测乳酸环丙沙星的含量。结果:乳酸环丙沙星在浓度为10-60ug/ml的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.66%,RSD=0.19%(n=9)。结论本研究所用的方法操作简便、易行、快速、重现性好、结果准确。     

高效液相色谱法测定30%莎稗磷乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,检测波长230nm,保留时间8.5min,分析30%莎稗磷乳油有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.36,变异系数为0.23%,回收率范围为9829～100.86%,线性相关系数0.99940.     

紫花杜鹃片中杜鹃素的HPLC法测定

目的:建立了HPLC法测定紫花杜鹃片中杜鹃素的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为297nm。结果:杜鹃素在0.0334～1.002μg范围内线性关系良好。回收率为96.7%,RSD=1.8%。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定紫花杜鹃片中杜鹃素含量。     

注射用硫酸头孢匹罗含量测定方法研究

采用高效液相色谱法分析测定注射用硫酸头孢匹罗的含量。该方法在0.03mg/ml～0.07mg/ml范围内头孢匹罗面积与浓度呈良好的线性关系。回收率为99.7%,RSD=0.20%。结果表明该方法简便,快速,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

长效DPP-4抑制剂奥格列汀含量及有关物质的测定

采用HPLC法测定了奥格列汀原料药含量和有关物质。色谱条件如下:色谱柱:Apo11o Cl8,检测波长为263nm。结果表明:奥格列汀在0.5~3.5μg/m L范围内,线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD为0.10%。此法操作简便、准确,可用于测定奥格列汀原料药含量和有关物质。     

便携式气相色谱法测定废水中甲醇

建立了便携式气相色谱法检测工业废水中甲醇含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,加标回收率为99.6%,该方法灵敏度高,分离效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中甲醇含量的检测和确证方法。     

丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用ThmoODS-2C18柱(5um,4.6×250mm),流动相为乙腈:水(40:60),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在2μg/g～100μg/g范围内线性关系良好(r=0.9998),方法的回收率为92.5%～104.7%,RSD为1.7%(n=6).结论:该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制保健食品的质量.     

电感耦合等离子体质谱法测定煤中锗、镓、铀

采用HNO_3、HF和HClO_4对煤样进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤样中锗、镓、铀三种元素含量,通过加标回收、标准偏差、准确度和精密度的检测结果验证该方法的可靠性,研究出了能够快速检测出煤中锗、镓、铀三种元素方法。实验结果表明,利用ICP-MS测定煤样中锗、镓、铀元素的加标回收率在91.0%～107%之间,相对标准偏差范围在0.01%～0.05%之间,其准确度和精密度较高;且该方法操作简单,灵敏度高,检测速度快,能够准确测定煤中锗、镓、铀元素。     

总有机碳分析法在蒙脱石散清洁验证中的应用

目的:建立蒙脱石散生产过程中,设备清洁验证时棉签擦拭取样方法 TOC分析检测方法。方法:TOC分析检测方法测定棉签擦拭取样样品。结果:采用TOC分析方法具有良好的线性、回收率、精密度。结论:取样操作简便分析操作简单快速,适用于蒙脱石散生产设备清洁验证。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进

对亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量方法进行改进。改进方法后,只经过一次萃取,一次洗涤,简化了国家标准检测方法,方法改进后能够快速、准确地检测出阴离子表面活性剂的含量。方法改进后的检出限为0.05mg/L,样品加标回收率为102%～104%,相对标准偏差为-1.1%～1.1%。结果表明,此方法能够快速、准确检测水中阴离子表面活性剂的含量,且精密度、准确度均符合地表水、生活饮用水检测的要求。     

固相萃取-顶空气相色谱法测定乳粉中硫氰酸盐含量

建立固相萃取-顶空气相色谱法测定乳粉中硫氰酸盐含量的方法。乳粉中硫氰酸盐经提取后采用HLB固相萃取柱净化处理,在顶空瓶内进行反应生成CNCl;用气相色谱DB-1701毛细管柱分离,ECD检测器检测,外标法定量。该方法在0.02mg/L～0.12mg/L浓度范围内呈良好线性,方法检出限为0.4mg/kg,平均加标回收率94.7%～98.6%。结论:该方法灵敏、准确,适用于乳粉中硫氰酸盐的检测。     

建立注射用雷贝拉唑钠含量及有关物质的测定方法

目的:建立注射用雷贝拉唑钠含量及有关物质的检测方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-三乙胺(40:60:0.5)(用磷酸调节p H值至7.0)为流动相,检测波长为287nm。结果:雷贝拉唑钠浓度在16.6~149.8μg/ml范围内,样品的峰面积与浓度呈良好的线性关系;测定回收率、重复性和中间精密度均良好;各批供试品的含量均在标示量的90.0%~110.0%范围内。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于该药品的质量控制。     

HPLC法测定青霉素V钾片的含量

目的:用高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量.方法:色谱柱为SGE 150*4.6mmEXSIL ODS5um,以水-乙腈-冰醋酸(65:35:1)为流动相,于268nm波长处检测,流速为1.0ml/min.结果:该方法在40ug/ml～24ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.99995),重复性实验RSD=0.11%=5.结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制.     

便携式重金属测定仪原理及应用

建立了便携式重金属测定仪检测废水中重金属含量的方法,方法的检出限为5μg/L,在5μg/L～8000μg/L范围内呈现良好的线性关系,该方法灵敏度高,检测效果良好,仪器便于携带,能有效地应对现场应急监测的需要,可以作为废水中重金属含量的检测和确证方法。     

原子荧光光谱仪测定环境水样中的砷含量

采用便携式原子荧光光谱仪测定环境水样中的砷含量。在负高压、灯电流、载流浓度、载气流量等参数优化后,选择最佳的仪器条件,现场过滤、酸化环境水样后直接上机检测。该方法能够获取可靠性极高的分析结果,精密度良好,且该仪器具备小巧便携、高效快速等多种优势。     

HPLC方法测定通脉口服液中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定中药制剂通脉口服液中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定通脉口服液中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用Thrmo ODS-2 C18柱(5um,4.6×250mm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.170μg～0.598μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.5%,RSD为1.12%(n=6).结论:该方法准确度、精密度和灵敏度均能满足药品中功效成分的测定要求,能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量.