三亚鲍鱼中氨基酸含量测定研究综述

本文通过对有关柱前衍生法测定三亚鲍鱼中氨基酸含量及其品质评价进行总结;分析国内研究发现,结果主要集中在2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,辅以高效液相色谱(HPLC)法测定三亚鲍鱼中氨基酸含量,为后续评估鲍鱼的营养价值状况,带动水产养殖业,促进地方经济。     

异硫氰酸苯柱前衍生法测定天冬中天冬素含量

目前中药材的质量优劣正从过去的经验判断趋向于从有效成分含量来评定。天冬素是天冬中具有代表性的有效成分,作者用水煎醇沉法提取天冬素,而后以异硫氰酸苯(PITC)为衍生剂,进行柱前衍生,在Pico-Tag~(TM) HPLC系统上进行含量测定。本实验为天冬的真伪鉴别及质量优劣评定提供了一种方法和依据。     

三亚海胆中氨基酸含量测定研究文献综述

笔者查阅大量文献概括总结海胆中氨基酸含量测定的研究,通过分析国内对海胆的有关研究及氨基酸测定方法的研究,概括总结海胆化学成分、药理活性及其氨基酸的测定方法,最终确定三亚海胆中测定氨基酸的最佳方法,为后续海胆的有关研究奠定基础,促进三亚海鲜市场的开发。     

海菖蒲氨基酸含量测定研究综述

经查阅大量文献可知,国内对于海菖蒲的相关研究较少,尤其是针对测定氨基酸含量的研究方法。目前测定氨基酸含量的方法主要有化学法、茚三酮柱后衍生氨基酸自动分析仪检测法、毛细管电泳法、色谱法、及高效液相色谱法(HPLC)等。实验拟采用酸水解法处理海菖蒲样品,再通过单因素实验法对酸水解时间、超声波作用时间、水解温度、物料比等实验因素进行调控,最后采用高效液相色谱法结合超声波测定海菖蒲氨基酸含量,为海菖蒲氨基酸后续研究提供借鉴。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定硫酸新霉素的含量

本文用柱前衍生化反相高效液相色谱法对硫酸新霉素原料中的硫酸新霉素的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil ODS色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-0.013 mol/L庚烷磺酸钠水溶液-冰醋酸-三乙胺(35∶65:0.05:0.01)为流动相,检测波长为380nm;硫酸新霉素在10~80μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。硫酸新霉素的平均回收率为99.3%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于硫酸新霉素原料中硫酸新霉素的含量测定。     

HPLC法测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量

目的：使用异硫氰酸苯酯（PITC）柱前衍生,建立HPLC法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法：采用Venusil AA氨基酸分析专用色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A：0.03mol·L~（-1）醋酸钠缓冲液（pH6.50）-乙腈（355：14）,流动相B：乙腈-水（80：20）,流速为0.8mL·min~（-1）,梯度洗脱;检测波长为254nm。结果：16种氨基酸的分离度良好、线性关系良好、回收率（n=9）为97.03%～105.43%。结论：本方法适合测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量,方法准确。     

HPLC法测定金贝痰咳清颗粒中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量方法研究

目的:建立金贝痰咳清颗粒中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长321nm。结果:分别在12.5440μg/ml~250.8800μg/ml和4.9960μg/ml~99.9200μg/ml浓度范围内白花前胡甲素和白花前胡乙素的浓度和峰面积线性关系良好,R分别为0.99999;平均回收率分别为99.19%、99.64%,RSD分别为0.48%、0.79%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于金贝痰咳清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量研究

目的:使用反向高效液相法对消炎片中蒙花苷的含量进行测定。方法:使用Aglient Zorbax SB-C1(84.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min;检测波长:334nm;柱温:35℃;进样量:10μl。结果:蒙花苷有较宽的线性范围和良好的线性关系,回归方程为A=3.64011c-10.28,r=0.9998(n=5);加样平均回收率为103.12%,RSD=0.73%(n=6)。结论:该方法具有快速、高效、准确的特点,适合用于控制消炎片中野菊花质量的控制。     

衍生化HPLC-DAD法测定L-乙酰氧基丙酰氯中碘帕醇杂质B和C的前体

建立了衍生化-高效液相色谱法(HPLC)测定L-乙酰氧基丙酰氯(APC)中碘帕醇杂质B和C前体的分析方法。该方法专属性、精密度、重复性、稳定性等均满足要求。将该方法用于不同批次APC原料的检测,并与相应批次的碘帕醇产品中杂质B和C的检测结果对比,两者结果基本一致。本方法适用于APC中碘帕醇杂质B和C前体的检测,并对碘帕醇产品中杂质B和C的含量控制提供一定的参考。     

HPLC法测定红碎茶中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红碎茶中咖啡因的含量.方法:流动相:0.02mol/L醋酸铵-甲醇(75:25);色谱柱:Diamonsil ODS C185μm 200mm×4.6mm;检测波长:254nm;流速:1.4ml/min;进样量:20μl,外标法以峰面积定量,理论板数按咖啡因计算不低于3000.结果:咖啡因在5～25μg/ml范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.78%,RSD为0.53%(n=5).结论:本方法稳定,重现性好,收率好,结果准确,可作为红碎茶中咖啡因的含量测定方法.     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量

目的:测定注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水:乙腈:1N醋酸:三乙胺冰醋酸溶液(取14ml三乙胺与5.7ml冰醋酸,加水稀释至100-ml,摇匀)=(876:120:2.8:1.2)为流动相的高效液相色谱法。结果:头孢哌酮在80~320μg/ml范围内线性良好(r为1.0000);平均回收率分别为99.85%;RSD为0.05%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法。     

ICP-AES法测定膨化食品中铝的含量

建立了利用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定膨化食品中铝的方法。文章通过对样品灰化温度、灰化时间的选择,并对仪器条件进行优化,快速准确地测定膨化食品中铝含量。本方法的仪器检出限为0．25mg·kg-1,回收率为92．2％～103％,测定的相对标准偏差为1．59％。     

银量法测定雷蒙特中盐酸伪麻黄碱含量

本文采用银量法中的吸附指示剂法测定了雷蒙特中盐酸伪麻黄碱的含量。在微酸性条件下,以溴酚蓝作指示剂,０．１ｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３,标准溶液直接进行滴定。该法简便,快速,不需特殊设备,终点敏锐且不受制剂中其他成分及辅料的影响,测定结果准确。     

C_yDTA容量法测定镁碳砖中氧化镁含量方法研究

本文研究了镁碳砖在高温脱碳后用混合熔剂熔融,浸出酸化后,六次甲基四胺沉淀分离铁、铝、钛等干扰元素,用CyDTA容量法测定镁碳砖中氧化镁含量,实践证明该方法操作简单,检测结果准确,能够满足生产检测。     

FRP-钢管混凝土柱的研究综述

纤维增强复合材料是一种新型材料,具有高强度、耐腐蚀且质量轻等特点,施工上的便捷使它更能广泛运用于土木工程加固维修中。本文作者结合国内研究学者对FRP-钢管混凝土柱的研究,对其的轴压、偏压、抗震、冲击性能等研究现状进行综述,为今后FRP钢管混凝土柱更好地运用于实际工程中提出宝贵的建议。     

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸的含量方法研究

目的:建立健儿清解液中绿原酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:1)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长324nm。结果:在4.008μg·m L~(-1)~80.16μg·m L~(-1)浓度范围内绿原酸的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.24%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于健儿清解液的质量控制。     

HPLC法测定柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量方法研究

目的:建立柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长210nm。结果:在6.0340μg/ml~120.6792μg/ml浓度范围内盐酸伪麻黄碱的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.17%,RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于柴连口服液的质量控制。     

原子吸收光谱法测定营养品中微量元素的含量

对藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉中无机营养元素的含量进行考察。采用高氯酸-硝酸(1+4)混酸消解的方法将样品在低温下消解,用镧盐作为钙、镁的释放剂以消除共存元素P的化学干扰,火焰原子吸收光谱法定量。实验测得Ca、K、Mg、Fe工作曲线的相关系数r>0.990,加标回收率在99.31%~103.70%,相对标准偏差在2.0628%以下。实验方法简单、快速、定量准确,测得各营养品中无机元素含量丰富,可作为无机营养元素的来源。     

HPLC法测定双山颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。     

重量法测定铌铁中铌的含量

试样用硝酸、氢氟酸溶解后发硫酸烟除去氢氟酸,在稀盐酸介质中使铌水解并溶解盐类,再加入单宁酸使铌沉淀,过滤。灼烧滤渣,得到五氧化二铌并计算铌含量,用ICP测滤液中残余铌含量,两部分合并得到铌铁中铌总量。此分析方法能够满足常规分析要求。