不同金属离子对过氧化铬分解速率的影响

酸条件下,铬的化合物与过氧化物反应生成过氧化铬.过氧化铬因含过氧键而很不稳定,在水中易分解放出氧气.若将过氧化铬萃取到正戊醇中,则反应速率较慢,容易控制.本文采用戊醇萃取分光光度法[1] [2] ,测定随时间的变化的吸光度值,探索不同金属离子对过氧化铬分解速率的影响.     

用5-Br-PADAP固液萃取分离光度法测定痕量铬

本文报道了用5-Br-PADAP和熔融萘固-液萃取分离铬(Ⅲ)。在pH3.5的1M醋酸钠-三氯乙酸介质中铬(Ⅲ)定量被萃取。表观摩尔吸光系数为4.7×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),最大吸收波长590nm。确定该络合物的组成为Cr:Cl_3Ac-:5-Br-PADAP=1:2:1。在0-10r Cr/5ml(CHCl_3)范围服从毕尔定律。本法用于痕量铬的测定效果令人满意。     

过氧化铬法Cr^3＋鉴定方法的研究

本文讨论了用过氧化铬法鉴定Cr^3 ，现象不稳定，易失败的原因。通过实验改进，使Cr^3 鉴定实验的成功率达100％。     

分散液液微萃取-分光光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

用三氯甲烷作萃取剂,无水乙醇作分散剂,依据二苯碳酰二肼分光光度法与铬(Ⅵ)能形成紫红色可溶性络合物,建立分散液液微萃取-分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的分析方法,优化了分散液液微萃取富集条件和分光光度法的测定参数。在最佳实验条件下,铬(Ⅵ)质量浓度在5~60 ng/mL时与吸光度服从比尔定律,回归方程为A=0.011 7ρ+0.005 6,相关系数r=0.999 3,检出限为0.46 ng/mL。实验讨论了20多种共存离子的影响。采用实验方法测定电镀废水中铬(Ⅵ),相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%~2.1%,加标回收率为97.8%~103.0%,测得电镀废水中六价铬含量与原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

过氧化铬法Cr~(3+)鉴定方法的研究

本文讨论了用过氧化铬法鉴定Cr3 + ,现象不稳定 ,易失败的原因。通过实验改进 ,使Cr3 + 鉴定实验的成功率达 10 0 %     

微量元素铬与人体健康

铬是人体不可缺少的超微量元素,在人体糖与脂肪代谢,儿童生长发育过程起着重要作用,缺铬会诱发多种疾病,人体吸取过多的铬,将引起中毒。     

漫谈铬化合物

金属铬的氧化态主要是 6， 3， 2，在某些配合物中还呈现低氧化态。但其中对人类关系最密切的是铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)，不过前者的化合物具有毒性，后者却是人和哺乳动物生长发育所必需的一种微量元素。这种现象表明，元素本身由于氧化态的不同。对生物的影响是很不相同的。     

铬污染

铬是一种用途非常广泛的金属,现代生活每日都离不开它。与发现和使用了约四干年的铁相比,铬算是正当盛年的后起之秀。     

高分子材料中痕量铬的分析测定研究

在弱酸性条件下,铬(Ⅵ)能强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色。通过实验,确定了该方法测定高分子材料中铬(Ⅵ)的最佳条件和样品灰化温度,并与二苯碳酰二肼比色法测定铬(Ⅵ)进行了比较。该法在线性范围0-0．4μg／mL铬(Ⅵ)内符合比尔定律,用于高分子材料中痕量铬的测定,实验结果准确度、灵敏度高, 重现性好,符合测定痕量元素的要求。     

固相萃取技术分析环境水样中痕量铬的研究

固相萃取技术在环境样品痕量元素的分析中表现出了突出优点,重点研究了无机纳米氧化物颗粒,离子交换树脂、C18键合硅胶、分子印迹聚合物和活性炭等作为固相萃取吸附剂分析环境水样中铬形态的最新研究进展.