分光光度法测定钼矿尾矿及钙铁榴石中微量镓

以碱熔法制备试样溶液,在盐酸(6 mol/L)介质中,用甲苯-乙酸丁酯(6+4)萃取氯镓酸络阴离子,罗丹明B显色,在最大吸收波长λmax=560 nm处测定微量镓含量,方法准确,选择性好.三氧化二镓在0～10 μ g/mL范围内符合朗伯-比耳定律,直线回归方程为:A=0.655c - 0.009 3,相关系数r=0.999 5,摩尔吸光系数为1.19 x 105 L·mol-1·cm-1,平均回收率为98.6％ ～ 100.4％.     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。     

可见分光光度法测定肾上腺素的含量

肾上腺素与亚硝酸钠在中性介质中发生反应 ,在pH 4 74的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,其亚硝化产物具有稳定的特征吸收峰 ,λmax=4 77nm ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 4L·(mol·cm) -1,肾上腺素浓度在 0 0 0 4～ 0 2g/L范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 0 3% (n =3) ,检测下限为 0 0 0 2g/L。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

乙酰螺旋霉素片，含量测定以往献都用微生物测定法．本探讨了用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量。得到了满意的结果．     

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林含量

目的:建立呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长374nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.8～7.2 μg·ml-1浓度范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.3%,RSD为0.553%.结论:用本法对该制剂进行质量控制简便易行、准确可靠.     

分光光度法测定柿蒂中总三萜酸的含量

测定中药柿蒂中总三萜酸的含量,以药材中指标性成分熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色后,分光光度法测定柿蒂提取液中总三萜酸的含量.结果显示:三萜酸含量在2.32-16.24μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.056 7C+0.000 286,r=0.998 5.柿蒂中总三萜酸含量为5.93%,加样回收率平均为103.09%.该法操作简便,重现性好,结果可靠,可用于柿蒂药材中三萜酸成分的质量控制.     

分光光度法测定酱豆中亚硝酸盐含量

测定酱豆中的亚硝酸盐,样品提取的最佳条件是70℃水浴中提取30～40 min ．加入2 g活性炭,能有效排除色素和维生素对亚硝酸盐测定造成的干扰．测定时显色剂的加入顺序为：先加入2 mL 的对氨基苯磺酸溶液,反应5 min后,再加入1 mL的萘乙二胺盐酸溶液,3 min后用蒸馏水定容,摇匀,静置15 min ．待显色稳定后,以试剂空白作参比,用1 cm的比色皿在538 nm处用S 22 PC 型分光光度计测定溶液的吸光度．实验的相关系数 R＝0.99678,检出限是0.01447μg/m L ．     

分光光度法测定硒含量影响因子的探讨

在0.025mol/L盐酸介质中,利用硒催化溴酸钾氧化甲基橙褪色的反应,建立了测定食品中硒的催化光度法.线性回归方程为Log（A0/A）＝0.0207C＋0.0106,RSD为0.60％,加标回收率为96.60％-98.20％,测定结果满意／     

丙醇——硫酸铵——锌试剂体系萃取光度法测定镓

研究了Ga(Ⅲ)-n-propanol(丙醇)-(NH4)2SO4-Zincon(锌试剂)体系的萃取光度法并应用于测定镓.在pH为4.50～5.75的NaAc-Hac缓冲溶液中,金属配合物Ga(Ⅲ)-Zincon可被丙醇液相富集,其最大吸收位于640nm,表观摩尔吸光系数为2.39×10-4L·mol-1·cm-1,Ga(Ⅲ)的浓度在0～15μg/10ml范围内服从比尔定律.方法检出限为0.029μg·mL-1.Ga(Ⅲ)与锌试剂组成比为1:3.该法用于纯铝中Ga的测定,获得满意的结果.     

分光光度法测定水泥中的SO3

介绍了分光光度法测定水泥中SO3的方法。实验证明：离子强度对测定有很大影响,提出在工作曲线配入相应基体以消除影响的办法。研究了Fe^2＋、S^2-等还原性元素对测定的干扰及消除这种干扰的方法。确定了最佳的酸度、温度和反应时间等测定条件。该方法不仅测定时间短,操作简便,而且所用试剂以及仪器均为常用的,价格低廉,便于中小型水泥企业使用。     

分光光度法测定山香圆片中黄酮的含量

采用不同溶剂经超声、微波、热回流三种方法提取山香圆片,以芦丁为对照品,用分光光度法测定总黄酮含量.结果表明:以70%乙醇作溶剂,回流3h的条件下,黄酮的提取量最高.     

分光光度法测定甘羟铝片剂含量

甘羟铝在酸性介质中分解产生甘氨酸,甘氨酸在DMF中与抗坏血酸反应生成配合物,其最大吸收波长位于395nm处.以抗坏血酸的DMF溶液为参比,测定其吸光度A值.甘羟铝的浓度在5.0μg@mL-1～80.0μg@mL-1范围内符合比耳定律.与滴定法相比,此法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,已用于片剂中甘羟铝测定.     

紫外-可见分光光度法测定肉制品中亚硝酸盐

基于酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成有色螯合物,以α-萘胺为显色剂,建立了一种简易快速、易于基层单位使用的有效测定食品中微量亚硝酸盐含量的方法。分别对实验条件的波长、酸度、温度、显色剂用量、显色时间进行优化,取得了最优的实验条件参数,对食品中香肠、腊肉和肉脯样品里的亚硝酸盐含量进行加标回收测定检验,回收率可达98%以上。     

催化动力学光度法测定相纸中银

建立了以银催化过硫酸钾氧化孔雀绿褪色的动力学光度法测定痕量银的新方法.实验确定了反应最佳条件,研究了动力学参数.该方法线性范围20～180μg/L.对40μg/LAg(Ⅰ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11).应用黑白相纸中银的测定,相对标准偏差为1.1%～1.6%,回收率为:97.7%～98.2%.     

钨合金中铁元素含量的邻二氮菲分光光度测定方法研究

根据郎伯-比尔定律,以氢氟酸和硝酸溶解钨合金,邻二氮菲为络合剂（显色剂）,盐酸羟胺为还原剂,在波长为511 nm,pH为6的条件下,采用分光光度法测得其中的铁含量为0.3374%（质量百分含量）,测试的相对平均偏差为0.1037%.对反应条件进行了系统的研究,该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠.     

分光光度法测定赤胫散不同部位总黄酮含量研究

用超声提取法制备样品溶液,提取溶剂为70%乙醇水溶液,浸提时间为40 min,提取温度为30℃,以芦丁为标准对照品,用NaNO2、Al(NO3)3和NaOH显色,采用分光光度法于510nm波长处测定赤胫散中总黄酮的含量。实验表明:总黄酮在0.008-0.040mg/mL范围内线性关系良好,其回归方程为:A=9.5786C+0.0068,相关系数R2=0.9987,其根、茎、叶中总黄酮含量分别为60.17 mg/g、28.07 mg/g、49.73 mg/g(n=3),RSD值分别为1.75%、2.83%和2.19%。最后得出结论:赤胫散中总黄酮在根部的含量最高,叶部次之,茎部最低。     

紫外分光光度法测定土豆中的抗坏血酸含量

在pH=6.0的醋酸-醋酸钠的缓冲体系中,Cu(Ⅱ)可以催化氧化维生素C,在267nm处紫外吸收可用于直接测定土豆中的维生素C含量,Vc含量在0~25ug/ml服从朗伯比尔定律,而且这一方法具有快速、稳定、试剂易得、易保存等特点。文章探讨不同加工方法对土豆中Vc含量及稳定性的影响。     

紫外分光光度法测定金柚柚皮中总黄酮的含量

以芦丁为标样,选择波长258 mm,用紫外分光光度法测定金柚皮黄酮含量。结果表明,芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,平均回收率为99.60%,RSD为0.3%。金柚柚皮中总黄酮含量迭1.0%。本方法简单、快速,结果准确可靠。