诱导麝香石竹玻璃苗回复正常苗

通过调整培养基激素浓度和比例，建立了诱导麝香石竹玻璃苗回复正常 苗的培养体系。转化培养基成分和培养条件：ＭＳ附加ＢＡ ０．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０１ｍｇ／ Ｌ，琼脂０．７％，蔗糖３％，ＰＨ５．５－５．８，棉塞封口，培养温度２５±１℃，１２小时照光， 发光强度１４００Ｌｕｘ以上。正常苗回复率与外植体玻璃化程度有关，一般为６５—８５％。 回复的正常苗可用于生根或茎段增殖．     

麝香石竹小茎尖离体培养中玻璃苗发生的细胞学观察

本文报道麝香石竹小茎尖离体培养中玻璃苗和正常苗发生的细胞学观察。呈现玻璃化外植体再生玻璃苗,正常外植体则再生正常苗。玻璃苗既可起源于母体组织,也可起源于愈伤组织,但母体组织细胞已薄壁化,类似愈伤组织。正常苗由母体组织直接发生,细胞正常,未呈现玻璃化。发生芽增殖的母体组织或愈伤组织内部常形成许多蜂窝状致密结构,可能为分生组织细胞,芽的分化既源于这些细胞。     

麝香石竹小茎类离体培养中玻璃苗发生的细胞学观察

本报道麝香石竹小茎类离体培养中玻璃苗和正常苗发生的细胞学观察。呈现玻璃体外植体再生玻璃苗,正常外植体则再生正常苗。玻璃苗既可起源于母体组织,也可起源于愈伤组织,但母体组织细胞已薄壁化,类似愈伤组织。正常苗由母体组织直接发生,细胞正常,未呈现玻璃化。发生芽增殖的母体组织或愈伤组织内部常形成许多蜂窝状致密结构,可能为分生组织细胞,芽的分化既源于这些细胞。     

几种因子对香石竹组培玻璃苗形成的影响

香石竹在组织培养过程中很容易玻璃化,形成玻璃苗．通过几种培养因素对影响香石竹玻璃化的对比试验,可知,增加光照时间与强度、加大琼脂含量、降低细胞分裂素浓度等,在一定程度上可以防止香石竹玻璃苗的形成     

马铃薯试管苗的培养及微型薯的诱导

微型薯在马铃薯种薯繁育体系中有着重要作用。以马铃薯块茎为试验材料,探讨了试管苗的离体培养及蔗糖和6-BA等因素对微型薯诱导的影响。研究结果表明：以MS为基本培养基,附加8％蔗糖和5mg／L6-BA有利于微型薯的诱导,平均结薯率为77％,微型薯直径可达12mm。     

甘蔗成苗技术的研究

取自采期甘蔗尾鞘的负1～3叶为外植体．发现尾梢存放三天后成苗率提高．从愈伤组织上分化出的根与苗无直接关系．完整植株根的分化是从该植株基部分化出的．无需转接，可直接在愈伤组织的诱导培养基上分化成苗，在无激素培养基上分化出根而形成完整植株．     

以小麦再生苗叶片为外植体的愈伤组织诱导再生培养体系建立

以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。