水泥中Al_2O_3和Fe_2O_3含量的快速测定

报道了一种用差示分光光度法中的标准加入法快速测定水泥中AI_2O_3和Fe_2O_3含量的方法。此法对水泥生产有着很重要的意义。     

Fe_3O_4中铁元素的化合价

Fe3O4为广泛存在的一种化合物,天然的磁铁矿、日常铁器物件表层上“发蓝”的黝黑物质就是Fe3O4．它不溶于酸或碱,是电的优良导体．然而磁性Fe3O4中的化合价却是一个使人困惑的问题．在配平有Fe3O4参与的氧化还原反应方程式时,经常把其中Fe的化合价看作;其实化合价是没有分数的,而是人为指定的形式电荷（氧化数）为子;那么究竟FE3O4中的Fe的化合价是多少呢？过去对Fe3O4中的Fe的化合价有不同的看法：有人曾认为Fe3O4是FeO和Fe2O3的混合物;也有的认为是铁（Ⅲ）酸盐Fe（FeO2）2与Pb3O4、铅酸亚铅盐Pb2PbO4类似,或认为是F…     

碳球为模板合成Fe_3O_4材料

采用水热法合成碳球,并以其为模板合成Fe3O4材料.通过XRD、SEM、TEM对合成材料进行了表征,并讨论反应物质量浓度改变对碳球形貌、大小的影响.研究表明:质量浓度越大越易形成尺寸较大的碳球,并能有效的降低碳球之间的团聚.     

Fe_3O_4真不溶于酸吗?

读了贵刊1988年第六期第42页《Fe_3O_4能与酸反应吗?》一文后,我不同意文中提出的Fe_3O_4不能与酸反应的观点。事实上不仅许多化学手册有关于Fe_3O_4溶于酸的记载,而且更重要的是我经过多次实验证实:Fe_3O_3是可以和酸反应的。只不过与不同种酸、同一种酸但浓度不同时,反应情况不同罢了。为了证实这一观点,我们可做如     

CO还原CuO和Fe_2O_3实验的改进

现行初三化学课本P120有CO还原CuO的实验,高中课本有CO还原Fe_2O_3的实验,实验过程中都存在着下列缺点:①课前准备和课     

Fe_3O_4与SiO_2复合物合成及应用的实验设计

通过自组装技术设计了一个将纳米Fe3O4颗粒负载在Si O2载体上,制备Fe3O4-Si O2复合物的简单合成方法,并进行了对橙黄II污染物的降解分析。用空气氧化法制备了粒径20~30 nm的Fe3O4粉体。SEM及EDS分析表明:纳米Fe3O4颗粒能均匀分散在Si O2表面,复合物粒径约300~400 nm;随复合次数的增加,复合物表面的Fe含量逐渐递增。降解实验表明:制备的Fe3O4-Si O2复合物对橙黄Ⅱ的降解性高于纳米Fe3O4粉体的,且Fe3O4-Si O2复合物容易回收,具有较好的重复使用性。通过该实验可使学生掌握复合材料的合成方法及其在催化降解中应用,增强学生的科研意识及实践能力。     

水泥中SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO和MgO的测定

一、前言武汉大学等三校编写的《分析化学实验》一书中实验十九《水泥中SiO_2、Fe_2O_3、Al_2O_3CaO、和MgO的测定》所采用的试样为普通硅酸盐水泥,用酸溶法分解试样;采用的方法是两次称样、两次沉淀分离(对SiO_2和R_2O_3)、然后用盐酸溶解R(OH)_3,络合滴定法测定铁、铝、钙、镁。对铁、铝、钛等元素含量较     

CO还原Fe_2O_3实验的改进

一．实验装置二．实验操作1．在硬质试管底部平铺一匙研细的木炭粉,中部平铺约0．5克FeZO3粉,试管口稍向下倾斜,夹在铁架台上．2．在广口瓶中装入澄清石灰水,按上图与硬质试管联接好,组成一封闭体系．3．用酒精喷灯对试管底部的木炭粉加热,同时用酒精灯对试管中部的FeZO3粉加热．注意不要让喷灯烧融试管．三．实验现象木炭粉红热后3－5分钟就可见红色的Fe。O。粉逐渐变为黑色的Fe;澄清的石灰水变浑浊．当广口瓶中无气泡冒出时便可结束实验．四．实验原理木炭粉在密闭装置中加热至红热,开始,木炭与封在试管中的空气中的OZ气反…     

CO还原Fe_2O_3实验的改进

其中各部分的药品或材料分别为:a、20ml浓H_2SO_4 b、20ml甲酸 c和f、橡皮管 d、玻璃棉 e、2克Fe_2O_3 g、3ml澄清石灰水 h、20ml酒精二、操作 1、用酒精灯给圆底烧瓶加热片刻后,移去酒精灯,再打开分液漏斗上的活塞,把甲酸慢慢加入热浓H_2SO_4中,便有CO气体产生。产生的CO气体     

CO还原Fe_2O_3验的改进

为有效地处理掉CO还原(Fe)_2O_3实验中未反应完的CO气体,做到更直观地检证氧化还原产物,特作改进。在硬质玻管上部放上一块磁铁,用带有双孔塞的集气瓶来吸收尾气,改进后尾气中的CO全部被烧掉,还原出的铁粉     

Fe_2O_3彩色掩膜版的研制

一、前言随着工农业生产和国防工业的发展,要求电子产品高质量,低成本,及随着半导体集成电路不断向高集成度方向发展,对其生产中所用的光刻掩膜版提出了更高的要求,而铬版是远不能满足的,尤其针孔问题,是铬版难于克服的缺点。基于这些情况,我们进行了Fe_2O_3彩色掩膜版的研制试验。经过一个多月,终于试制成功,被北京元件二厂、无锡半导体等厂采用。后来又在太原半导体等厂推广应用并投入生产。为我省电子工业填补了一项空白。     

熔化的仅是Fe_3O_4吗?

初中化学课本(p.18)在描述铁与氧气反应的现象时写到:“细铁丝在氧气里剧烈燃烧,火星四射,生成物熔化后溅落下来,证明燃烧时放出了大量的热。……”     

磁性纳米Fe_3O_4的制备与表征

在空气环境下,用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子。探讨了磁性Fe3O4纳米粒子的最佳制备条件;对样品进行了XRD、IR、VSM等表征。样品表征表明,在最佳制备条件下所制备的Fe3O4磁性纳米粒子为反立方的尖晶石型,粒径约为20nm,饱和磁化强度在61.0e-mu/g以上,具有超顺磁性。     

CO还原Fe_2O_3演示实验的改进

ＣＯ还原Ｆｅ_２Ｏ_３演示实验的改进安徽省泗县中学（２３４３００）岳强高三化学课本Ｐ．４５ＣＯ还原Ｆｅ。Ｏａ实，验的装置及操作太复杂，课堂演示很不方便。根据这一情况，阅读了有关资料，特别是受贵刊实验教改栏的启发，对此实验进行了一些改进，效果较好。一、实...     

用CO还原Fe_2O_3实验的改进

由于一氧化碳对人体有害,为了防止实验 过程中,一氧化碳逸散在空气中,因此用酒精灯随时烧去。用石灰水作还原前后对比,可加深学生对产物的理解。实验时如无具支试管,可用试管和玻管代替,加热的无喷灯,可用两只酒精灯的火焰集中加热。     

磁性Fe_3O_4微粒表面有机改性及表征

利用化学共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米微粒,用硅烷偶联剂MPS对所制备的磁性微粒进行表面有机改性,并用FTIR、XRD、TEM、XPS等表征方法对样品进行了表征,结果表明:MPS已经很好地键连到了磁性Fe3O4纳米微粒的表面。改性的磁性Fe3O4纳米微粒具有亲水和亲油两种性质,采用改性后的磁性微粒可以显著改善磁性微球的性能指标。     

UV/Fe_2(C_2O_4)_3/H_2O_2对甲基橙降解的探究

偶氮类染料废水具有色度大,生物可降解性低,难于处理等特点,本文用甲基橙模拟了具有偶氮类结构的废水,在紫外光照射条件下对其降解的最佳条件进行了探究,包括最佳温度,最佳PH,最佳反应时间,最佳H2O2浓度,最佳Fe(2C2O4)3浓度等五个方面。经过反复试验,我们探究得到了在紫外光照射条件下甲基橙降解的最佳条件。结果表明,在PH=2～3范围内,温度为40℃,Fe2(C2O4)3浓度为30mg/l(最终浓度),H2O2浓度为0.2mol/L(最终浓度)时,甲基橙的脱色率达到了90%以上。     

微波法制备磁性纳米粒子Fe_3O_4探究

在液相合成磁性纳米粒子Fe_3O_4的常规方案的基础上,用微波反应仪代替常规的加热仪器,从反应温度与时间上对反应过程进行调控,将产物的制备周期从常规反应的20min缩短至微波反应的12s。与常规反应所得产品相比,微波反应所得产品不仅粒径减小,团聚度也明显降低。通过微波合成仪在该项实验教学中的应用,不仅能让学生学习新的技能,还能激发学生探索新方法,新技术的潜力。     

磁性Fe_3O_4@C@Cu_2O纳米复合物的制备及其光催化性能

以Fe3O4和葡萄糖碳化反应制备出的Fe3O4@C为载体,利用C层有助吸附Cu2+,将Cu2+吸附在Fe3O4@C表面,然后用乙二醇做还原剂成功制备出Fe3O4@C@Cu2O纳米复合物.并利用X-射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物的结晶程度和显微结构进行表征.探究不同反应温度、反应时间和乙二醇用量对制备Fe3O4@C@Cu2O纳米复合物的影响.以Fe3O4@C@Cu2O作为可见光光催化剂降解罗丹明B的实验结果表明,Fe3O4@C@Cu2O具有较高的光催化活性,光照120 min后罗丹明B的降解率达到67%.     

固体超强酸Fe_2O_3-SO_4催化合成醋酸丁酯的研究

以固体超强酸Fe_2O_3-So_4为催化剂,醋酸和正丁醇为原料合成了醋酸丁酯,结果表明：正丁醇用量为0．2mol,催化剂用量1.2g,醇酸摩尔比为1：1．5,反应时间3h,收率可达85％以上。