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介绍了一类新型试剂－双金属试剂。在催化剂的存在下,这类试剂可对炔烃进行立体选择性加成,从而提供了合成二取代或三取代烯烃的新方法。 相似文献
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通过金属或杂原子取代的烯基锆化合物,可以合成三取代烯烃等化合物,并具有很好的立体选择性。本文总结了在这一领域中已取得的成就,并对其发展方向进行了初步的探索。 相似文献
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烯烃和炔烃同属于不饱和烃,区别烯烃和炔烃的方法可根据不同情况分别采用化学鉴别方法和光谱鉴别等方法进行。 相似文献
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尹箭飞 《湖南广播电视大学学报》2001,(1):77-78
烯烃和炔烃在结构上的共同点都表现在碳碳双键、碳碳叁键的不饱和性上。在一定条件下都能和氢、卤素等试剂发生一系列的加成反应。但是两者又有较明显的区别,炔烃比烯烃难发生亲电加成,易发生亲核加成反应。本文从烯烃和炔烃的结构上进行比较来寻找性质差别的原因。 相似文献
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根据分子中基团的特性和连接性 ,通过探讨炔烃的摩尔体积与其分子结构之间的定量关系 ,发展一种直接根据分子结构计算炔烃摩尔体积的方法 .该方法将基团贡献法和拓扑方法有机地结合在一起 ,具有基团贡献法适用范围广和拓扑方法计算结果可靠的特点 .对 84种炔烃 (C5到C40 )的计算结果表明 ,摩尔体积计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 0 .6 0 % . 相似文献
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《赣南师范学院学报》2016,(3):37-40
氧化石墨烯(GO)是一种性能优异的新型碳材料,具有较高的比表面积和表面丰富的官能团.本论文以氧化石墨烯(GO)为催化剂,炔烃为反应底物,1,2-二氯乙烷作溶剂,高效合成一系列酮类化合物.比较不同反应条件,并提出反应的可能机理. 相似文献
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沈建新 《赣南师范学院学报》1989,(Z2)
作为一个反应类型,本文介绍了1,3—偶极环加成,述及了有争议的几种历程及其论据:R.Hiusgen的协同机理,R.A.Firestone的带有双游基中间体的两步机理等等。其中,前者较为人们广泛地接受。协同反应的核心问题是同时性,因为绝对的“同时”是不存在的,所以“协同”反应有着潜在的不协同性。 相似文献
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本文综述了三(正)丁基氢化锡在有机合成中的化学选择性还原和区域选择性加成。 相似文献
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详细讨论了立体异构命名中的手性元素和配位体大小的顺序规则 ,并分析了反应过程中反应物构型和反应符号 (R或S)之间的变化关系 ,同时讨论了立体选择性和立体定向性两个概念之间的区别 相似文献
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林飞 《数理化学习(高中版)》2012,(12):41-42
在高中化学中,炔烃的化学性质和烯烃相似,也有加成、氧化和聚合等反应.这些反应都发生在叁键上,所以叁键是炔烃的官能团.但由于炔烃中的π键和烯烃中的π键在强度上有差异,造成两者在化学性质上有差别,即炔烃的加成反应活泼性不如烯烃,且炔烃叁键碳上的氢显示一定的酸性.炔烃的主要化学反应如下:1.加成反应(1)催化加氢在常用的催化剂如铂、钯的催化下,炔烃和足够量的氢气反应生成烷烃,反应难以停止在 相似文献
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刘跃发 《石家庄职业技术学院学报》2001,13(4):11-13
讨论了与过渡金属组成配合物对特定反应具有专一催化作用的典型旋光性膦配体的结构,认为当催化剂配体为二元螯合膦、配体磷原子上有环状取代基等关系时,可获得较高的立体选择性. 相似文献
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王克强 《洛阳师范学院学报》1990,5(8):35-38
本文根据分子间相互作用力以及分子结构的特点，得出了直链烃和直链炔烃沸点计算新公式。用该式计算结果表明，对于碳原子数从2到40的范围内，直链烯烃最大误差1．11％，平均误差0．11％，直链烃最大误差0．64％，平均误差0．10％，与文献公式相比，本文公式具有适用范围广，计算结果准确的特点。 相似文献
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