合成酰胺酸反应条件的研究

采用微波辐射技术,以顺丁烯二酸酐和氨基酸为原料合成酰胺酸.同时对影响收率素进行了考察,确定了最佳反应条件:微波输出功率162W、反应物的物质的量之比1:1、反应时间30min.此方法缩短了反应时间,提高了反应速率和收率.     

甲基磺酰胺合成的工艺改进

目的：甲基磺酰胺作为一种重要的精细化工产品中间体,可广泛用作医药、农药的合成,具有良好的市场前景。方法：目前,关于甲基磺酰胺合成的研究报道甚少,一般采用的合成方法有：二甲基二硫法、甲基异硫脲法、甲硫醇法等,溶剂为四氢呋喃或二氯甲烷。现主要阐述的是只选择少量溶剂就能合成高纯度的甲基磺酰胺,实验方法：用25％～28％的氨水向甲基磺酰氯滴加,并伴有搅拌,温度控制在0℃～7℃,反应完全后,温度升至室温用盐酸除去多余的氨气。用减压蒸馏法脱去水,蒸干。根据产品粗品与溶剂1：2．9的比值加入溶剂乙腈,抽滤。得白色晶体。这种反应的优点在于省去用溶剂与水的共沸法脱去水的工序。结果：产品纯度高达98．82％,成本低,耗时短,收率在90％以上。结论：用向氨水中滴加甲基磺酰氯的方法,选用乙腈作为溶剂可制备出高纯度的甲基磺酰胺。     

2—氧代—1—吡咯烷乙酸乙酯及其酰胺衍生物合成研究

本文旨在研究具有抗早老性痴呆作用的药物2-吡咯烷酮-1-乙酰胺类衍生物的化学合成。在2-吡咯烷酮-1-乙酸乙酯与牛磺酸的酰胺化反应中,研究了酯与酸性物质的酰胺化反应机制及非均相反应过程。经红外光谱,核磁共振的鉴定,所得的新化合物符合预计结构.     

合成生物学研究的进展

本文简要介绍了合成生物学发展的历史背景与定义,它的主要研究内容,包括基因线路、合成基因组、合成药物与生物基产品或材料等。探讨了合成生物学与基因工程的异同,介绍了合成生物学在中国的发展情况,讨论了伦理道德与安全问题,最后展望了合成生物学的发展前景。     

酰胺型开链冠醚的分子设计及应用研究进展

综述了酰胺型开链冠醚及其配合物的研究进展,系统地论述了该类化合物的分子设计、合成及在相关领域的应用。     

十四元[N4]大环草酰胺单核和异双核配合物的合成及表征

对十四元[N4]大环草酰胺单核铜配合物（CuL,L为1,4,8,11-四氮杂环-十四烷-2,3-二酮）的合成方法进行了探索,即以这种大环配合物为配体与Znn和邻菲哕啉反应得到了一种新的异双核配合物[Zn（CuL）phen],并用红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征。     

布洛芬及其衍生物的合成进展

针对布洛芬及其衍生物的合成进展进行研究。布洛芬疗效确切,为最经典的非甾体消炎镇痛药之一,但也有一定的胃肠道刺激副作用,因此要加大对布洛芬研究力度。     

牛油醇酰胺磷酸酯的性能研究

将牛油醇酰胺磷酸酯盐与其他磷酸酯盐的性能进行分析比较。发现前者具有较低的吸湿性,良好的耐热性、抗静电性与润湿性。     

头孢菌素类抗菌药物合成进展

头孢菌素类的抗菌药物的作用主要是抗菌作用比较强、毒性较低、临床治疗效果较好、其过敏反应与青霉素等药物相比较少、且还可以耐青霉素酶,该类药物经过不断的发展后,在临床中的运用品种早已有70个左右。因为部分药物具有较大的副作用、且抗菌效果也不是非常理想、耐药性比较普遍,所以临床中仍然对新型的头孢菌素类药物进行研制并运用在临床治疗中。笔者对头孢菌素类抗菌药物合成进展进行研究分析,为临床中合理应用头孢菌素类药物提供有力条件。     

讨论脂肪酶催化药物的合成及进展

脂肪酶可以水解三酸甘油酯,进而产生单甘油酯、脂肪酸、双甘油酯以及甘油,在有机溶剂中,也可以催化一些逆水解反应,例如：酯化、氨解、交酯化、交流酯化、肽解等相关反应。由于其具有的独特催化作用,脂肪酶目前已经广泛应用在食品、皮革、造纸、洗涤剂、化工以及医药合成等多个领域,而药物合成是脂肪酶研究的重点领域。本文对脂肪酶催化药物的合成及进展进行回顾性的总结分析。     

浅谈环肽药物的合成方法

多肽合成药物在治疗上的重要性,越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽（Homomenc）和杂聚肽（Heter Umeric）两大类,前者完全由氨基酸组成,后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的,如糖肽。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入,尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。环肽药物合成的方法还存在一些问题,下面就对这些方法进行研究和探讨。     

合成TDA方法探讨

阐述了通过7-ACA与噻二唑缩合经过有机溶媒处理精制得到了高纯度和高质量的TDA的方法,同时比较了水相法和催化法的优缺点和工业生产实践认为水相法较其他方法简单、成本低、原材料容易获得收率较好、有工业价值和环保价值。     

对环肽药物合成方法的研究

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入。尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。为了得到生物活性优秀丰衰期长，受体选择性高的多肽。这种大环分子具有明确的固定构象，能够与受体很好地契合，加上分子内不存在游离的氨端和羧端使得对氨肽酶和羧肽酶的敏感性大大降低。一般地说，环肽的代谢稳定性和生物利用度远远高于直链肽。鉴于环肽的诸多优点。近年来对多肽研究的热点已转移到环肽的合成和生物评价上。     

理化所人工光合成制氢研究取得进展

中科院理化技术所超分子光化学研究组利用量子点这一新兴“人工原子”设计合成了新颖结构和组成的人工光合成催化剂,     

海洋多肽药物合成的研究进展

本文综述了几种海洋多肽药物的合成研究进展,阐述了海洋多肽中占多数的环肽的液相及固相的合成方法,并对海洋多肽药物的前景进行了展望。     

氯化苄的合成方法及生产工艺现状

本文介绍了有机合成中间体氯化苄的理化性质、市场需求及工业生产应用价值,综述了氯化苄的实验室合成方法及生产工艺现状。     

2-乙基己酸的合成研究进展

综述了2-乙基己酸的合成研究现状。建议国内采用醛氧化工艺尽快建立异辛酸生产装置，以满足异辛酸不断增长的需要。     

城市地理学研究方法的进展与展望

城市地理学研究方法受哲学思潮、相邻学科、技术进步等因素的多重影响。通过积极消化西方已有的理论与方法,并分层次吸收与中国本土密切结合的内容．城市地理学研究方法建立起了多种路径,强调方法研究与应用案例结合,传统方法与前沿方法兼顾。城市地理学思想与方法的系统研究,从学科体系上弥补了中国城市地理学偏重于经验与实证研究的缺陷,引入了行为主义、结构主义、后现代主义等新的方法论;从知识共享与人才培养上,组织了方法论的主题研讨会,营造出积极的理论争辩氛围,形成以中青年学者为主的方法研究团队。未来中国的城市地理学研究方法,当以科学主义与实用主义相结合,外生地理学与内生地理学相统一,积极推进地理资源共享平台与研究者网络建设。