褪色光度法测定水中痕量铜

在表面活性剂存在下及硫酸介质中,70℃恒温水浴中,铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化亚甲基蓝褪色。据此建立了测定痕量铜的方法。铜（Ⅱ）浓度的线性范围为0-0．1mg．L^-1,最大吸收波长为660nm,摩尔吸光系数为2．2×10^4L．g^-1．cm^-1,检出限为3．82×10^-6g·L^-1。方法简单快速、选择性好,用于测定水中铜含量时,测定结果与AAS法的结果相近,所得结果的RSD值均小于3．2％,回收率在99—104％。     

流动注射--催化光度法测定地质样品中的痕量碘

基于碘离子催化铈（Ⅳ）氧化砷（Ⅲ）的褪色反应体系,建立了流动注射--催化光度法测定痕量碘的新方法。该方法适合于地质样品中痕量碘的分析。该方法具有灵敏度高、选择性好、简单、分析速度快的特点。     

分光光度法测定丙烯中的痕量硫

建立了分光光度法测定丙烯中痕量硫的方法,当样品中硫质量分数在0—1mg/kg内,样品中硫含量与吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.1mg/kg。该方法适用于丙烯中痕量硫的测定。     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法。锡与二甲酚橙形成络合物,在pH9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100）胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加。实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431nm处,线性范围为Sn2.0—20.0μg/mL,回收率为98.9%—104.2%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意。     

二胺替比林甲烷分光光度法测定铬的研究

在磷酸介质和锰（II）存在条件下,铬（VI）氧化无色的二胺替比林甲烷形成黄色化合物,最大吸收波长为440nm。铬（VI）浓度为0-0.5μg/25ml符合朗伯比尔定律,A=0.625C＋0.014,=0.9953。     

铬天青S光度法测定铬铁矿中Al_2O_3含量

铬铁矿试样经碱熔融、酸化后分离铬,用抗坏血酸掩蔽铁,用Na2HPO4掩蔽钛,在pH 5.3～6.3的溶液中,铬天青S与铝生成紫红色络合物,于570 nm进行比色。络合物稳定时间长、重现性好、准确性高,其测定结果与标准值相符,RSD5%(n=5)。     

双波长分光光度法同时测定水样中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究在pH3．5～4．0、沸水浴中加热的奈件下，Cr（Ⅲ）与EDTA和溴代十六脘基三甲基胺（CTMAB）生成紫红色三元络合物，其最大吸收波长为562nm，而在此条件下，Cr（Ⅵ）不反应，Cr（Ⅵ）ej最大吸收波长为352nm。利用Ccr（Ⅲ）-EDTA-CTMAB络合物和Cr（Ⅵ）最大吸收波长的差异，建立了双波长分光光度法同时测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的方法。该方法简单、快速、准确。     

铬天青S分光光度法测量水中铝的不确定度评定

本文通过选择合理的材料与方法,并建立数学模型,确定了工作曲线和相关系数、精密度以及回收率,并对不确定度进行了分析和评定;对稀释标准溶液相对不确定度、工作曲线相对标准不确定度、样品重复性性对标准不确定度分量进行了评定;同时对方法误差相对标准不确定度分量以及分光光度计吸光度读数相对标准不确定分量进行了评定;探讨了相对扩展不确定度,最终得出了测量结果,形成了不确定度报告。     

二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中的铜

本文简单阐述了用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中铜的方法及优点,不仅扩展了二苯偶氮羰酰肼的应用范围,也为岩石中铜的测定提供了新思路。     

人血清中微量铜的化学发光法测定

基于Cu~(2+)对鲁米诺-MnO_4~-化学发光反应的抑制作用建立了血清铜含量的化学发光分析法.测定铜(Ⅰ)的检出限为8.6×10~(-9)/ml,线性范围为1.0×10~(-8)～2.0×10~(-6)g/ml;对含1.0×10~(-7)g/ml cu~(+2)的水溶液进行10次重复测定,其结果的变异系数为4.3％.将本法应用于人血清中铜含量的测定,结果满意。     

离子色谱法测定水和污水中的微量肼

提出用铂工作电极安培检测器离子色谱法测定水和污水中微量肼的方法,试验了离子色谱仪的操作条件,包括淋洗液的浓度和流量、安培检测器的最佳施加电位,以及样品溶液酸度和干扰元素对测定的影响等.本方法测定的相对标准偏差低于10％,回收率在90％～95％,最低检出浓度为0.005mg/L.测定一个样品仅需5min.     

原子吸收光谱法测定龙须菜中7种微量元素含量

采用干法灰化-原子吸收光谱法测定龙须菜中的铜、铁、锰、镁、锌、铬、镍7种微量元素含量。结果表明：龙须菜中含有丰富的人体必需的微量元素,作为食用蔬菜对人体补充微量元素有较高的利用价值。该法具有良好的准确度和精密度,加标回收在90.0%—100.2%范围内,相对标准偏差（RSD）≤5.0%,结果可靠,操作方便,可用于同类藻类制品的测定。     

流动注射-氢化物原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋

探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0．2ng／ml、0．2ng／ml、0．3mg/ml,线性范围为0-20ng／ml,RSD％分别为2．6％,1．0％,1．6％（n=10）,加标回收率92～100％。     

激光热透镜效应法测定痕量高氯酸根

本文用30毫瓦氦氖激光器,以苯萃取高氯酸根与灿烂绿生成的离子缔合物,利用激光热透镜效应法测定了痕量高氯酸根,实验了影响测定的各种因素。高氯酸根的最低检出限为0.2ppb。方法用于氯酸钾中高氯酸根的测定。