石墨消解—ICP-MS同时测定土壤中的五种重金属元素

建立以HNO3—HF—H2O2为消解剂,石墨消解系统前处理样品的方法,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、铬的含量。结果表明:石墨消解能将土壤样品消解完全,ICP-MS测定土壤标准样品的结果均在保证值范围内、相对标准偏差在0.92%~4.00%之间,具有较好的精密度。该方法操作简单,准确度高,适合大批量样品同时测定。     

X射线荧光光谱仪测定高碳锰铁炉渣中主次量成分

采用混合熔剂在1050℃熔融制备样片,应用X射线荧光光谱仪测定了高碳锰铁炉渣中Mn、Fe、SiO2、Al2O3、CaO和MgO 6个主次组分。以12个锰矿石标准样品建立曲线,确定仪器测量的最佳参数,研究了熔样的条件、校正模式。各元素的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5%,测定值与化学法测定结果相符。与化学法相比,该方法快速、准确、方便快捷,具有良好的精密度和准确性,可用于高碳锰铁炉渣的成分分析。     

新型SiO2-Bi2O3-Sb2O3-Er2O3玻璃的光谱性质研究

本文采用高温熔融法制备了SiO2-Bi2O3-Sb2O3-Er2O3玻璃。测量和研究了样品的吸收光谱和发射光谱。结果表明,Ω2的值和1.5μm附近的发射带宽均随着Er3+浓度的升高而增大。     

发射光谱法测定银、钼、铅方法讨论

以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Mo、Pb。方法检出限为Ag0.03μg/g、Mo 0.21μg/g、Pb5.0μg/g。方法精密度（RSD,n=12）为Ag 4.2%～11.3%Mo 2.9%～6.3%、Pb 1.57%～5.18%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准值相符。     

粉末压片-X荧光光谱法测定铜钴物料中主次组分

利用波长色散X-射线荧光光谱仪,采用粉末压片法同时测定铜钴物料中的Si O2、S、Bi、Pb、Cu、Ni、Co、Fe。采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应,用自制出含具有成分含量梯度的并经化学法定值的校准样品绘制工作曲线,取得了较好的效果。结果表明,该方法的精密度和准确度满足工作要求,且具有试样制备简单、分析速度快、成本低廉等特点,该方法与现行方法相比较分析周期短,适用于快速分析检验的要求。     

ICP-AES法测定铁矿石中的CaO、SiO_2、MgO、Al_2O_3、TiO_2、Zn量

采用碳酸钠和硼酸混合熔剂进行熔融,预处理试样,优化实验条件,克服基体的干扰,选择合适的分析谱线,用ICP-AES法对铁矿石、烧结矿中的CaO、SiO2、MgO、Al2O3、TiO2、Zn的含量同时测定,通过测定标样,准确度和精密度都好,测定值与标准值基本吻合。     

原子吸收分光光度计测定铁矿石中K_2O,Na_2O,Cu含量

铁矿石作为冶金行业的基础原料,其K2O,Na2O含量过高会破坏炉料强度,严重影响料柱透气性,并易造成高炉结瘤;Cu易还原且全部进入生铁,过量会使钢材产生热脆,降低钢材的焊接性能。本文用GB/T 6730.49─86的方法,样品前处理时改用铂金皿,冒尽高氯酸烟以测定K2O,Na2O,Cu等3种组分,准确度高、精密度好、分析周期短,结果满意。     

钴离子在γ—Al2O3载体中自发扩散的研究

采用浸渍法将不同浓度Co(NO3)2溶液浸入多孔γ-Al2O3载体中,得到Co(NO3)2/γ-Al2O3样品,然后将这些样品在不同的温度下烘烤1小时.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和正电子湮没寿命谱等方法研究了质量分数(以CoO质量分数计)分别为3.39%和12.63%的Co(Ⅱ)/γ-Al2O3样品中的Co(Ⅱ)随烘烤温度不同而在样品中的扩散情况.     

熔融制样一X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中主次成分的快速测定

采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。     

硫磷混酸在测定巴西矿中全铁的应用

通过对巴西铁矿中主成分全铁含量分析方法的试验,采用硫磷混酸处理样品,三氯化钛还原Fe^3＋至Fe^2＋,重铬酸钾容量法测定全铁,精密度（RSD,n=12）为0．25％一0．29％,方法经国家标准物质验证,测定值与标准值基本一致。     

SPSS在进口铁矿产地品牌识别中的应用

文章介绍了建立进口铁矿产地品牌识别模型的方法.利用X射线荧光光谱法、红外吸收法、发射光谱法等常规方法测定所收集的进口铁矿样品中的主次元素含量,选择其中Al2O3、 SiO2、 Fe、K2O、Cr、CaO、MgO、V2O5、 TiO2、 MnO、Na2O、P、As、S、Ni、Zn、Pb共17种元素进行含量分析.在大量检测...     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中组分

本文介绍了以Li2B4O7、LiBO2和LiF为熔剂,用熔片法制取铁矿石样品,应用波长扫描X射线荧光光谱仪对铁矿石中Al2O3、SiO2、P2O5、TiO2、CaO、K2O、TFe和MgO等8种组分进行测定,用经验系数法回归校正共存元素间的吸收-增强效应和谱线重叠影响,检测值与标样认定值比对结果相符,具有良好的稳定性。     

火焰原子吸收光谱法测定五味子铜元素的含量

目的:利用火焰原子吸收光谱法测定北五味子药材中微量元素的含量。方法:样品采用HNO3-HCl O4湿法消化,然后用火焰原子吸收光谱法测定Cu元素的含量。结果:北五味子药材中均含有Cu元素,在2μg/m L-6μg/m L范围内线性关系良好(r=0.99969),回收率为:99.57%,RSD为:1.16%。结论:南、北五味子中均含有铜元素,该测定方法简便、准确、精密度较好。     

用差示扫描量热仪建立原油含蜡量的测试方法

本文根据原油析蜡热焓值与原油含蜡量之间的对应关系,建立了用差示扫描量热仪测定原油含蜡量的方法。将54号石蜡与煤油配制成不同含蜡量的石蜡标样,在相同的测试条件下分别测试其析蜡热焓值,由石蜡标样的蜡含量与DSC法测得的析蜡热焓值可以得到一条相关性曲线y=0.5131X-0.0324(R2=0.9996)。测得原油样品析蜡热焓值后可以带入到该公式,从而计算出原油样品的含蜡量。该方法具有较高的准确度和精密度,测定结果相对误差为0.723%,相对偏差在±10%左右。     

水质中总氮测定的常见问题分析

在水质总氮测定过程中,试验条件和操作过程直接影响水质样品分析的精密度和准确度。从水质总氮测定中需要注意的要素入手,分析了空白值偏高、波动和NH3-N值高于总氮值等问题出现的原因,并提出了相应的解决方法,其中着重对实验室用水、试剂影响、器皿影响、操作过程、消解温度、消解时间以及消解冷却时间等方面的影响因素进行了论述。     

石英砂中氧化铁杂质的结构研究

选择4种不同的磁场强度对海南某矿区石英砂矿进行磁选处理,采用SEM和XRD技术表征了磁选后氧化铁杂质的形貌和结构,结果表明：石英砂矿中的含铁杂质以α-Fe2O3形式存在;磁选强度越小,α-Fe2O3杂质的结晶度越好;相同磁选强度下,样品粒度越大,α-Fe2O3杂质的结晶度越好。     

X荧光光谱法在煤灰主要元素测定中的尝试

文章采用粉末压样法,用日本理学ZSXPrimus X荧光光谱仪测定煤灰样品中SiO2,Al2O3,Fe2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,P,Ga,V等元素,以经验系数法以及散射线内标法校正元素谱线重叠干扰和基体效应,选用国家级、省级标准物质进行测试,分析结果令人满意,各组分12次重复测定的相对标准偏差小于3%。     

气相色谱法测定三聚甲醛混合浆液中各组分含量

本文介绍了用Agilent7890A气相色谱仪(TCD检测器)测定三聚甲醛溶液中HCHO、CH3OH、H2O、MEAL、HCOOCH3、DOX、C6H 6、TOX等各组分的分析方法,该方法准确度高、精密度好、分析速度快、操作简单。     

ICP—MS法对土壤样品中稀土18种元素的测定

初步建立了用HF-HN03-H2SO4体系消解样品,ICP—MS测定土壤中Y、Nb、Te、La、ice、Pr,Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Ta18种稀土元素的方法。实验表明,方法快速、简便、结果准确、精密度高,适合于土壤样品中稀土元素的测定。     

复合晶核剂CaF_2/P_2O_5对CAS系白色微晶玻璃析晶的影响

通过XRD、SEM等测试分析技术研究了CaF2/P2O5添加比例变化对CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系白色微晶玻璃析晶行为的影响。结果表明:当CaF2/P2O5比值小于2/3时,析出颗粒状羟基磷灰石晶体;CaF2/P2O5比值在2/3~3/2之间时,析出颗粒状氟磷灰石晶体和柱状硅灰石晶体;CaF2/P2O5比值大于3/2时,析出棒状枪晶石晶体。