硫代脯氨酸配合物的热化学研究

首次合成了镝和硫代脯氨酸、水杨酸的固体配合物,通过化学分析、元素分析、热重分析、红外光谱、摩尔电导等手段进行表征,确定其化学组成为[Dy（C7H5O3）2（C4H6NO2S）]·2H2O．通过恒温环境溶解-反应量热法研究得到配合反应的标准反应焓为261．29±0．87kJmol^-1,并计算配合物298．15K时的标准摩尔生成焓为-2780±3kJ·mol^-1．     

镧与精氨酸谷氨酸三元固态混配合物的热化学

合成了氨基酸与La3 + 形成的三元混配体配合物 ,通过红外光谱分析、热重分析和化学分析 ,确定了配合物的组成 ;用溶解量热法测定了配合物和反应物分别在 2mol·L-1HCl中的溶解焓 ,根据热化学循环得出配合反应焓 :△rHΘm =- 4 99 6 2kJmol-1,根据实验结果和文献数据计算出混配合物的标准摩尔生成焓为△fHθm[La(Glu) (Arg)Cl3 ·2H2 O ,s ,2 98 2k]=- 6 5 5 2 15kJmol-1.     

镧与谷氨酸丙氨酸混配合物的热化学

合成了镧与氨基酸混配体配合物,通过红外光谱、热重分析和化学分析确定其组成;并用溶解量热法测定了配合物和反应物分别在2mol.L ~1HCl中的溶解焓,根据热化学原理求出配合反应焓.并计算得出混配合物的标准摩尔生成焓,△_1H_(?)~(?)[La(Glu)(Ala)Cl_3.2H_2O.s.298.2k]=-3295.12kJ.mol~1。     

香草醛缩天冬氨酸镧、钕、钐、铈配合物的合成及表征

合成了香草醛缩天冬氨酸席夫碱 (简写为 L)及其镧 (L a)、钕 (Nd)、钐 (Sm)、铈 (Le)配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、差热 -热重分析、红外光谱、紫外光谱等手段 ,确定配合物为 KRe L(H2 O) (NO3 )· 2 H2 O.     

香草醛缩色氨酸与稀土镧、钕、钐、铈配合物的合成及表征

合成了香草醛缩色氨酸席夫碱(简写为L)及其稀土La(III)、Nd(III)、Sm(III)、Ce(III)配合物,通过元素分析、摩尔电导、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱等手段.确定配合物为KRe(H2O)(NO3)·2H2O(Re=La,Nd,Sm,Ce).     

间硝基苯酚稀土配合物的合成与表征

本论文以GdCl3,、ErCl3、PrCl3、作为中心金属的来源,间硝基苯酚为配体来源,采取分子自组装的方式合成3个不同的对硝基苯酚配位的稀土配合物。配合物的元素分析、红外光谱数据分析表明:所合成的产物确为硝基苯酚稀土配合物。     

Bei因与氯化稀土配合物的合成及性质的研究

对两种氯化稀土（ＧｄＣｌ３和ＨｏＣｌ３）与Ｂｅｉ因生成的固体配合物的合成方法和结构进行探讨，并对其性质进行了表征。     

对硝基苯酚稀土配合物的合成与表征

文章以GdCl3作为中心金属的来源,对硝基苯酚为配体来源合成了对硝基苯酚稀土配合物。配合物的元素分析、红外光谱数据、紫外光谱数据分析表明:所合成的产物确为对硝基苯酚稀土配合物。     

稀土与氨基酸配合物的研究价值及合成方法

本文主要介绍稀土元素与氨基酸配合的研究意义、应用价值及其合成方法.     

稀土配合物的水热合成与结构表征

稀土离子与配体结合后,可以很大程度地修饰、增强稀土离子和配体原有的特性。针对酰腙配体及其稀土金属配合物的合成工艺还不够成熟这一问题,开展水热法合成稀土配合物及其相关性质的研究工作。介绍了通过水热合成法,设计合成对甲氧基苯基乙酮4-氯苯甲酰腙与五种稀土硝酸盐配合物。结果表明,经元素分析、紫外光谱、红外光谱、X射线粉末衍射的物化分析手段确定了稀土配合物的组成为[Re(C16H15N2O2Cl)2]·2H2O(Re=La、Ce、Sm、Nd、Eu),同时根据每种稀土离子都有相似的原子轨道和配位环境,结合以上的结构表征,推测出配合物可能的配位结构。     

西归中阿魏酸和佛手柑内酯提取工艺研究

目的：优选西归中阿魏酸和佛手柑内酯的提取工艺。方法：采用超声提取,分别通过单因素试验和L9（3^4）正交试验,研究了提取次数、提取时间、提取温度和固液比四个因素对阿魏酸和佛手柑内酯含量的影响。结果：最佳提取工艺为A3B2C1D2,即提取次数为3次,提取时间为50rain,提取温度为55℃,固液比为1：5。结论：该工艺简便、可靠,可为西归的进一步开发利用提供参考。     

稀土激素配合物的研究(I)—镧-赤霉素配合物的合成及其对豆类作物生长的影响

本文主要研究了镧 -赤霉素配合物的合成方法及其红外光谱性质 ,并探索了该配合对绿豆、四季豆等豆类作物生长的影响 .结果表明 :低浓度的镧 -赤霉素配合物 (<2 5 0 ppm)能使绿豆、四季豆的发芽率提高 5 0～ 10 0 % ,对其幼苗生长中的根长、茎长分别增加～ 15 %和～ 2 0 % ;高浓度 (>2 5 0 ppm)时则对其发芽率及幼苗的生长起抑制作用 .     

稀土硫代脯氨酸邻菲啰啉固体配合物的合成与表征

在乙醇水溶液中合成了四种稀土硫代脯氨酸(tcH)邻菲啰啉(phen)三元固体配合物,并时其用EDTA配位滴定分析、红外、紫外光谱分析、差热分析、摩尔电导测定等手段,研究了配合物的性质、成键特征,确定配合物的组成为RE(tcH)3phenCl3·3H2O(RE=La,Ce,Nd,Sm).     

肉豆蔻酸镧的合成及对PVC热稳定性能的影响

以肉豆蔻酸和硝酸镧为主要原料合成了肉豆蔻酸镧稀土热稳定剂,并对产品的熔点、稀土含量、红外光谱等理化指标进行测试,设计正交试验确定了最佳合成条件。通过静态刚果红法测试肉豆蔻酸镧对PVC的热稳定性能的影响。研究表明：最佳合成工艺条件为La（NO3）3浓度0.5 mol·L-1,NaOH浓度0.6 mol·L-1,反应时间40 min,反应温度85℃,此时产率为93.42%。在100份PVC中添加5份肉豆蔻酸镧时,可使PVC试样静态热稳定时间延长至20 min。     

负载镧固体超强酸SO4^2-／TiO2催化合成DBS

将SO4^2-／TiO2负载镧制备了新型催化剂SO4^2-／La2O3-TiO2以癸二酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明：La^3＋浸渍浓度为0．07mol／L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）：n（酸）=4：1,反应时间3h,催化剂用量1．5％（总物料）,酯化率可达96．5％。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。     

对氨基苯磺酸合镉配合物的合成及表征

经对氨基苯磺酸与氯化镉在水溶液中自组装反应,合成了对氨基苯磺酸合镉配合物[Cd(C6H5O3NS)4(H2O)2]晶体.通过熔点、红外光谱和热稳定性分析对该配合物进行了初步表征,经推测得到六配位八面体几何构型的单核配合物.     

微量热法研究稀土配合物的热化学性质

介绍了一种改进的高精度的恒温环境微量热计,总结了本课题组利用微量热法研究轻稀土三氯醋酸盐、轻稀土三氯醋酸盐与8-羟基喹啉配合物的热力学函数,发现这两类轻稀土配合物的标准摩尔生成焓与稀土元素的原子序数基本呈线性关系,进一步线性拟合计算出轻稀土组内原子序数为596、1的镨元素和钷元素的配合物Pr(TCA)3.3H2O(s)、Pm(TCA)3.3H2O(s)和Pr(TCA)(C9H6NO)2(s)、Pm(TCA)(C9H6NO)2(s)的标准摩尔生成焓分别为:-3 056.639kJ.mol-1,-3 049.953kJ.mol-1和-1 362.259kJ.mol-1,-1 348.936kJ.mol-1.     

正丁基锡磺酰化氨基酸酯的合成与波谱分析

合成了3种新的磺酰化氨基酸正丁基锡配合物[n-BuSn(O)(RCOO)]6利用IR^1HNMR表征了它们的结构，结果表明，磺酰化氨基酸均以双齿形式与锡原子配位的。