石墨炉原子吸收光谱法连续测定西宁地区饮用水中的痕量铅镉

本文用石墨炉原子吸收分光光谱法对饮用水中痕量铅镉样品进行测定。选用合适的仪器和石墨管升温程序可以实现自动进样和两元素连续测定,且有较高的精密度和准确度。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中咪唑苯脲残留量

<正>point本研究建立了乳制品中咪唑苯脲的超高效液相色谱—串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品采用三氯乙酸-乙腈提取,净化后进行测定。结果表明,咪唑苯脲的检出限为1μg/kg,回收率79.3%~90.8%,相对标准偏差2.6%~5.4%。咪唑苯脲是动物专用的抗原虫药物,用于治疗牛、羊等动物的巴贝斯虫感染等疾病,对巴贝斯虫病、梨形虫病及附红细胞体病等有良好的治疗效果,临床上一般用其二盐酸盐     

二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中的铜

本文简单阐述了用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中铜的方法及优点,不仅扩展了二苯偶氮羰酰肼的应用范围,也为岩石中铜的测定提供了新思路。     

石墨炉原子吸收法测定地质样品中微量金的含量

通过石墨炉原子吸收法的测定方式对地质样品的中含有的微量金进行分析和检测,为地质勘探和资源开采提供一些借鉴意义。地质矿物样品经680℃高温灼烧除去硫化物和有机物后,用1:1王水分解以后,泡沫塑料吸附法富集地质样品中微量金,再以10%硫脲溶液解脱后,用石墨炉原子吸收方法测定。     

气相色谱衍生试剂的研究进展

气相色谱适于分离分析有足够挥发性的物质。对极性强，挥发性低，热稳定性差的物质往往不能直接进样分析，如果能将这类物质进行适当的化学处理转化成相应的挥发性衍生物，就可以扩大气相色谱的测定范围。此外，转化成衍生物的方法还可以改善结构极其近似的化合物分离的选择性，克服载体，柱壁对高极性、低挥发性样品的吸附，改善样品的峰形。某些物质转化成含亲电基团的衍生物如卤代衍生物后，     

藏香中总汞的含量及其燃烧迁移率测定

利用冷原子吸收直接汞分析仪测定了藏香中的总汞含量及其燃烧迁移率。粉碎的藏香样品及燃烧后灰烬直接称量、测定,无需其它样品前处理,6min内完成一个样品分析。该方法检出限可达0.007ng,线性范围:0.007ng～5.0ng,相关系数可达0.9999,测定优敏芭藏香(红)中总汞含量为17.0ng·g~(-1),相对标准偏差为4.8%(n=7),加标回收率在86.4%～99.9%之间。同时测定环境标准物质结果与参考值相符。所测7种藏香样品燃烧后总汞的迁移率均大于99.7%.此方法灵敏度高、精密度好、回收率高、无需样品前处理、简单省时。     

超高效液相色谱测定饮料中咖啡因的含量

建立了超高效液相色谱色谱测定各类饮料中咖啡因的含量测定,样品前处理简单快捷,仪器在5min内完成分离检测,方法检出限0.5mg/L,回收率为94.5%～104.20%。方法分析时间短,灵敏度高且准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。     

海水硝酸盐氮测定方法的对比研究

本文对三种测定海水硝酸盐氮的方法进行了概述和对比研究,并对三种测定方法的优缺点进行概述。镉柱还原法是经典方法,适合少量低浓度海水样品的测定;气相分子吸收法具有操作简单、快速等优点,适合大批量高浓度海水样品的测定;连续流动比色法检出限低,灵敏度高,操作简单,适合一般海水样品的测定,降低人工误差。三种测定海水硝酸盐氮的方法均能满足监测要求。     

固相萃取-气相色谱-质谱联用对地下水中有机氯农药及苯并(a)芘的检测

为了检测地下水中有机氯农药及苯并芘成分,通过采用固相萃取-气相色谱-质谱联用检测方法,改进色谱分离条件。通过运用改进后的该方法,得到了较快的前处理速度、且整体污染较小,色谱的运行时间也相对较短,能够在20Min之内即可完成检测。此种方法可以运用于大批量检测样品内,且该方法的检出限较低且回收率较高,达到检出限5.0ng/L,回收率在78%～110%之间。     

胶粘剂中三苯的测定

采用气相色谱内标法测定胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的含量,选择环己酮作为内标物、FID检测器、以氮气为栽气,选择合适的柱温、检测器温度、汽化温度,合适的气流比、分流比等。解决此方法中一些常见的问题,建立一套完整的检测方案。     

废水中氨氮测试预处理方法的探讨

废水中氨氮的监测普遍采用纳氏试剂比色法.该方法简单快速,灵敏度高.但废水中的色度、浊度等对测试有干扰,要求对废水采取蒸馏预处理的方法来消除干扰,增加了测试的难度且费时费力,对于连续大批量的废水样品测试就难以及时报告分析结果.本文就废水监测时样品是否一定要进行蒸馏预处理进行了探讨,并提出对于色度、浊度较高且氨氮浓度也较高的废水样品无须进行蒸馏预处理,采取稀释后直接测定的方法也可以得到满意的结果.     

高效液相色谱法测定甲醛衍生物

本文建立了如何用高效液相色谱检测甲醛-二硝基苯腙,并进行了曲线分析,检出限和定量限,回收率和精密度的分析,经证实,该方法能够有效快速的检测甲醛-二硝基苯腙,从而为使用填充了涂渍DNPH硅胶的填充柱采样管吸收测定机车内空气样品中甲醛含量提供有利证明。     

原子荧光光谱法测定氧化铁皮中砷汞含量

用王水浸取样品中的砷、汞,用预还原剂(硫脲+抗坏血酸)还原,在用原子荧光测定溶液中砷汞元素含量,本法通过选择王水,并在水浴条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用原子荧光分光光度计测定,避免了冷原子吸收的不稳定性,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。     

浓缩法测定水质中的低浓度铅

目的:建立浓缩法测定水质中低浓度铅的方法。范围:适用于地表水、清洁地面水和生活饮用水中低浓度铅的测定。方法:样品在电热板上加热浓缩,确保样品不沸腾,浓缩至10m L,直接进样,原子吸收分光光度计检测。结果:方法测定范围为20~200μg/L,精密度在10%以内,加标回收率在93.0~110%。结论:该方法简便实用,灵敏度高,代替了萃取法中甲基异丁基甲酮给人体带来的影响,样品测定准确度高。     

柱前衍生法测定鲍鱼中氨基酸含量研究综述

通过翻阅大量文献,发现鲍鱼有很高的营养价值,具有提高机体的免疫力、调经润肠、调节血压等作用,分析国内对鲍鱼的研究现状以及氨基酸的测定方法,了解到目前测定氨基酸的主要方法有电泳法、氨基酸自动分析法、茚三酮柱后衍生离子交换色谱法、柱前衍生液相色谱法等。实验拟用酸水解法处理鲍鱼样品,用2,4-二硝基氟苯柱前衍生化,辅以高效液相色谱(HPLC)法测定三亚鲍鱼中氨基酸含量,评估鲍鱼营养价值状况,为后续研究鲍鱼营养价值和产品开发提供参考。     

饮用水中砷含量测定

以硝酸镍作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度计,选择合适的仪器分析条件,测定水中砷的含量,该法具有样品处理简单、快速、准确、选择性高且试样用量少等优点,具有较强的适用性,方法的精密度和准确度都能满足要求。     

同一岩石试样的Lu-Hf和Sm-Nd快速分离及国家岩石标准物质的Hf-Nd同位素比值精确测定

本文报道基于Li2B4O7熔融样品、采用AG50W-X8和HDEHP组合或RE和HDEHP组合色谱交换柱,对同一岩石试样快速分离Sm-Nd-Lu-Hf的方法。用这两种方法对国际岩石标准BHVO-2、GSP-2和JB-1进行了Lu-Hf、Sm-Nd分离和^143 Nd/^144 Nd、^176Hf/^177Hf测定,并测定了BHVO-2、JB-1和JB-3的Lu/Hf和Sm/Nd比值,获得的结果在误差范围内与这些样品的参考值一致.同时,我们对国家岩石标准物质GBW07109、GBW07110和GBW07113进行了多次平行分析,首次获得了这些岩石标准的Nd-Hf同位素结果.     

气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺的残留量

建立用气相色谱法测定头孢唑林钠中三乙胺含量的方法。样品中的三乙胺经氯仿提取。用毛细管色谱柱分离。气相色谱一火焰光度检测器测定,内标法定量,待测物的回收率〉85％,相对标准偏差〈5％：该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于头孢唑林钠中三乙胺的含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据,     

苯中杂质样品分析条件优化

该方法适用于精致苯中已知杂质浓度的测定,以及在生产苯或在制造工艺中使用苯时作为整体质量的控制工具。一般用于C9或小于C9非芳、甲苯、C8芳烃和1,4二噁烷(二氧杂环己烷)等杂质的测定。目前车间使用ASTM D 4492-96用气相色谱法对苯分析的标准测定方法。其方法对于内标物加入量规定应与被测物质量分数接近。此次试验目的为了能找到是测量数据结果更准确并且更有利于制备样品的内标物含量。     

火焰原子吸收法直接测定粗铜中的银

建立了一种在15%左右的盐酸介质中用火焰原子吸收法直接测定粗铜中银的含量的分析方法。该方法的回收率在98.7%~101.2%之间,同时样品结果与粗铜国家标准分析方法就行对照,结果令人满意。