百合科细胞分类学研究(1)——重楼等6属10种的核型报道

本文对陕西、四川和河北的Paris 2种，Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种，Allium     2种，  Asparagus 2种，以及Convallaria majalis 的核型作了分析，其中Paris polyphylla var.     latifolia，  Smilacina henryi 和 Allium  ovalifolium 的染色体报道为第一次。  首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。     

伞形科植物染色体数目报告

本文报道了伞形科15属24种和交种的染色体数，其中18个种和变种是首次报道。研     究表明， 我国天胡荽属 (Hydrocotyle L．)是伞形科多倍体比较普遍的类群。柴胡属(Bupleu-     rum L.)分别有4、6、7、8等基数，茴芹属(Pimpinella L.)的毛果组(Sect. Tragium)和光     果组(Sect．Tragoselinum)的代表种类的基数分别为9和10，因此，染色体基数可作为深入     研究某些属内种类演化的细胞学资料之一。思茅独活(Heracleum henryi Wolff)的花粉母细    胞在终变期时出现了4体环，说明结构杂合体可能是伞形科种类分化的一个因素。     

沙参属10个种的染色体研究

 本文报道了我国黑龙江产桔梗科沙参属的10种1变种的染色体数目和核型，对其中     7种作了减数分裂行为的观察。  其中6种1变种为首次报道，并发现2n=68的4x种。该     属染色体基数多为17(x＝17)，但Adenophora trachelioides和A．remotiflora的基数为18     (x=18)，为该属独特基数。核型的共同特征是：小型，以中部(m)、近中部(sm)着丝点     染色体为主，至少具一对近端着丝点染色体和一对随体染色体。该属染色体的演化处于二种     水平：  数目变化(包括多倍化和非整倍体变化)和结构变异。  多倍化是该属物种形成的主要     途径之一。结合其它性状讨论了这些种的分类，并确立1个四倍体新种(A. amurica)和1个新组合(A．pereskiifolia ssp．alternifolia)。     

中国四种藓类的细胞学观察

我国在苔藓植物细胞学方面的研究尚属空白。本文介绍了藓类植物染色体的研究方     法，首次报道了我国4种藓类的染色体数。研究材料均取各种藓类的幼嫩孢蒴。  本文对孢子     母细胞在减数分裂中期I的染色体进行了观察。  尖叶对齿藓Didymodon constrictus(Mitt．)     Saito．n＝14, 陕西绢藓Entodon schensianus C.Mull．n=10十lm, 尖叶走灯藓Plagiomni-     um cuspidatum(Hedw．)T．Kop．n＝6, 牛角藓Cratoneuron filicinum(Hedw．)Spruc．n＝10。    其中的前两种藓类为首次报道。并对后两种藓类的染色体数也进行了讨论。     

中国忍冬科植物花粉形态及其在分类上的意义

     本文报道了我国忍冬科54个样品，包括12属31种植物的花粉扫描电镜观察的结果, 描述了本科各属主要代表种的花粉形态特征;  及不同种的花粉类型，为化石花粉鉴定提供参考资料, 同时根据花粉的形状、大小、萌发孔及外壁雕纹的异同，讨论本科及科以下分类群的位置和系统关系。     

黄山和九华山产草芍药的核型

本文报道了安徽黄山和九华山产草芍药Paeonia obovata Maxim．的校型，两个居群植物的核型     均为k(2n)=2x=10=6m+2sm+2st, 未见随体。它们的最长和最短染色体的比值均为1．47；臂     比大于2的染色体的百分比均为0.2，属Stebbins的2A核型。这说明草芍药种内不同居群植物的染    色体数目和核型都是极其稳定的，而且和芍药属Paeonia内已报道的其它种的染色体数目一致。     

沙棘属的新发现

 本文报道了沙棘属的2个新组：即无皮组Hippophae和有皮组Gyantsenses，1个新等     级种H.gyantsensis(Rousi)Lian和中亚沙棘H.rhamnoides L．subsp．turkestanica Rousi  在     甘肃省的新分布, 同时附有该属的分组和分种系统检索表，记述了沙棘属的一个新的分类方案。     

裸子植物的生化系统学(一)——松科植物的过氧化物酶

 用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了松科全部10属59种又A变种的过氧化物     酶。  尽管个别种在种内酶谱有变化，但每个种仍有足以与其他种区分的特征性     酶谱。我们定义“两分类群总带数除两分类群不相同带数”为“酶谱距离“，作为     属间和种间酶谱分歧的数量指标。松科各属内平均酶谱距离与Prager等(1976)     报道的抗原距离以及各属的化石历史基本一致。落叶松属、雪松属、金钱松属发     生最晚，云杉属等次之，松属最为古老。分子证据支持属和亚科的划分。对比杨     属的数据，说明过氧化物酶进化有稳定速率。  文章最后讨论了酶谱资料在研究    植物形态进化和分子进化中的作用。     

中国轮藻新分类群

本文报道了轮藻科2新种、1新变种、5个中国新记录：嫩江丽藻Nitella  nenjiangensis sp.  nov.,轮苞轮藻  Chara  vertillibracteata  sp.   nov.,  球状轮藻北京变种  Chara  globularis  Thuiller var.  beijingensis  var.  nov.,  腋生丽藻  Nitella axillaris  Braun,  卷曲丽藻N. crispa Imah.,柔细 丽藻N.  gracillima Allan,  拟扇形丽藻不完全变种N.  pseudoflabellata var. imperialis,阿鲁轮藻 Chara arrudensis Mendes.     

柳兰广布种在中国的变异式样及其分类学

    本文着重对分布于中国的柳兰Epilobium angustifolium L．进行了细胞学，形态学，花粉     学及地理学研究，发现有二倍体(n=18)和四倍体(n=36)及其相关形态学性状和分布区，     认为把不同种宗处理作二个亚种——柳兰subsp.angustifolium(二倍体)和毛脉柳兰subsp．     circumvagum  Mosquin(多倍体)是适宜的。不同倍性柳兰的花粉直径、花粉孔数、叶背面中脉     毛被及叶片宽度不同(Mosquin，1966)，我们还观察到叶片基部形状、叶缘、花序轴毛被等也     是区别不同倍性柳兰的好性状。柳兰的形态学差异是染色体倍性决定的，这是以多倍化形式     进化的又一例证。本文报道了11号柳兰样品染色体计数，其中6号为二倍体，5号为四倍体，     后者在亚洲为首次报道。柳兰的细胞地理学资料表明：柳兰可能是温带起源，在喜马拉雅地     区柳兰可能是从东西不同方向分别进入这个地区的。     

睡莲科的核型分析及其分类学位置的探讨

本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。     

葱属根茎组8种植物的染色体数目和核型报道

 本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A 或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm +2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st (2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。     

三种贝母核型的比较研究

The present paper deals with a comparative karyotypic study of three species in Fri- tillaria-F. thuncergii Miq., F. anhuiensis S.  . Chen et S. F. Yin and F. hupehensis Hsiao et K. C. Hsia.  The karyotype of F. anhuiensis S. C. Chen et S. F. Yin is first reported.       The karyotypes of the three species of Fritillaria are rather similar, all with K(2n)=24= 2m+2sm+12t+4st+4m (SAT), showing a close interspecific relationship.  They all have two pairs of st chromosomes, one of which is the third chromosome in all the three species studied, but the other is the seventh in F. thunbergii Miq, the eighth in F. anhuiensis S. C. Chen et S. F. Yin, and the fifth in F. hupehensis Hsiao et K. C. Hsia.  It tells us that there are some differences in their karyotypes.  All of the three species possess two pairs of satellite chromosomes with the satellites located on the long arms. A heterochromatic zone is found sometimes on long arms of No. IX chromosome in each species of Fritillaria and on one of No. I chromosomes in both F. thun- bergii Miq. and F. anhuiensis S. C. Chen et S. F. Yin, a chromosome polymorphism occurring between populations of Fritillaria. In addition, three B chromosomes are always found in most root-tip cells of F. hupehensis Hsiao et K. C. Hsiao.     

中国特有的露蕊乌头亚属及铁破锣的染色体研究

The paper reports chromosomal number and chromosomal morphologies of annual Aconitum gymnandrum endemic to China and Beesia calthifolia for the first time.  Of the two spcies, chromosome number is same (X=8, 2n=16) and chromosome average lengths are 6.17μ , 10.73μ respectively.  The longest chromosome 1, the short chromosomes 3-5, 7 and the shortest chromosome 8 are metacentrical (m), the chro- mosomes 2, 6 are submetacentrical (sm), and the pairs 4, 5, 8 have satellites in the karyotype of A. gymnandrum.  In B. calthifolia, all of the chromosome 1-5 are the long m, the chromosomes 6, 8 are the short sm and the 7 is telocentrical (t). The pairs 3, 4, 6 have satellites.      According to the comparison of karyotypes of three subgenera—subgen. Para- conitum, subgen. Aconitum and subgen. Gymnaconitum in Aconitum, the evolution trend of chromosomes is further discussed.      Finally, the relationship between Aconitum and Beesia is also discussed in thispaper.     

安徽南部贝母属植物核型研究

本文对安徽南部贝母属的5种植物的核型进行了研究，结果如下：祁门贝母Fritillaria qimenensis D C.Zhang et J．Z．Shao：2n=24+4Bs=3m+lsm+8st(2sc)+12t(2sc)+4Bs。铜陵黄花贝母F．monantha Miq．var．tonglingensis S．C.Chen et S．Ｆ．Yin本文报道2个细胞型，细胞型I：2n=24+5Bs=4m+8st (2sc)+12t(2sc)+5Bs；细胞型II：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。窄叶小贝母F.xiaobeimu Y．K． Yang，J．Ｚ．Shao et M．M．Fang：2n=24=2m+2sm+10st(4sc)+lot。宁国贝母F．ningguoensis S．C. Chen et S．F．Yin：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t。浙贝母F.thunbergii Mig．：2n=24=2m+2sm+8st(2sc)+12t(2sc)。除浙贝母外，其余均是近年发表的新种或新变种，其染色体数目和核型均为首次报道。     

白穗花的染色体核型分析

本文报道了我国特有植物白穗花(Speirantha gardenii(Hook．)Baill．，百合     科)的体细胞染色体数目，并进行了染色体核型分析。取材于安徽黄山的白穗花     为一个二倍体物种，它的体细胞染色体2n=38=22m+6sm+10st。其中第     9对染色体为亚中部着丝点染色体，在短臂的近着丝点处具一次缢痕，是19对    染色体中唯一的一对随体染色体。     

滇蜀豹子花核型及其变异研究

本文详细报道了滇蜀豹子花的核型，发现居群中存在两种细胞型，即A型和B型。A型参考核型为2n = 24＝2m(2SAT)+2sm+8st(4SAT)+12t(2SAT)，其第3号两条同源染色体长臂均无居间随体：B型参考核型为2n=24＝2m(2SAT)+2sm+8st(2SAT)+12t(3SAT)+0—1b，其第3号一条同源染色体长臂紧靠着丝点处有一大而明显的居间随体，而另一条同源染色体则无，构成明显的3号染色体的结构杂合性。统计表明，居群中二者的比例近似为1A；2B。研究还发现了大量的体细胞染色体结构变异核型，表明滇蜀豹子花核型尚未趋于稳定，还处于强烈分化之中，高频率的体细胞染色体结构变异是其种内分化不可忽视的一种进化要素。     

窄瓣鹿药和麦冬核型报道

 本文对四川的窄瓣鹿药(Smilacina tatsienensis (Franch. )wang et Tang)和麦冬(Ophiopogon   japonicus(L. f.)Ker.－Gawl．)进行了核型分析和形态研究，它们的核型报道为第一次。麦冬的核型公   式为2n=2x＝36=18m(4ＳAT)+18sm，并在同株植物发现它的三倍体2n＝3x＝54(为第一次   报道)和四倍体2n＝4x＝72的体细胞，证明四川绵阳栽培的麦冬为混倍体植物。窄瓣鹿药的核型公  式为  2n=2x＝36＝16m十10sm十10st(2SAT)。     

秦岭地区10种百合科植物核型报道

本文对秦岭地区的Polygonatum的2种，Hosta的2种和Smilax discotis，Cardiocrinum giganteum，Asparagus filicintus，Reineckia carnea，Tupistra chinensis，Rohdea japonica做了核型分析。其中有4种的核型为国内首次报道。本义对不同产地的玉竹gonatum odoratum)的核型进行了对比，讨论了其核型进化的可能途径。     

万年青属和开口箭属5个种的核型研究

本文对江西、浙江、四川的万年青Rohdea japonica，开口箭Tupistra chinensis、筒花开口箭     T．delavayi、金山开口箭T．jinshanensis以及弯蕊开口箭T.wattii的核型进行了分析，其中筒花开     口箭、金山开口箭和弯蕊开口箭的核型为首次报道。万年青属的基本核型为2n=38＝26m十10sm十 2st；开口箭属的基本核型为2n=38＝26m+12sm，两者极为相似。本文还对万年青属、开口箭属 与其邻近属——铃兰属Convallaria、吉祥草属Reineckia、白穗花属Speitantha，蜘蛛抱蛋属Aspi- distra等的核型进行了分析讨论。