双二茂铁硫代甲酸二正丁基锡（Ⅳ）配合物的合成,表征及 …

以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应，合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物（ｎ－Ｂｕ）２Ｓｎ（ＦｃＣＯＳ）２〔Ｆｅ＝（η＾３－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（η＾３－Ｃ５Ｈ４）。通过元素分析、红外光谱和核磁共振（＾１Ｈ，＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ）谱等有关数据对配合物的组成和结构进行了表征，并推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性。结果表明，配合物对人白血病ＨＬ－６０、人结肠癌ＨＣＴ－８，人胃癌Ｂ     

稀土硫代脯氨酸邻菲啰啉固体配合物的合成与表征

在乙醇水溶液中合成了四种稀土硫代脯氨酸(tcH)邻菲啰啉(phen)三元固体配合物,并时其用EDTA配位滴定分析、红外、紫外光谱分析、差热分析、摩尔电导测定等手段,研究了配合物的性质、成键特征,确定配合物的组成为RE(tcH)3phenCl3·3H2O(RE=La,Ce,Nd,Sm).     

N,N′—二(3-氨基二硫代甲酸酯基)丙酰基哌嗪的合成

无水哌嗪与 3 -溴丙酰氯反应生成N ,N′—二 ( 3 溴丙酰基 )呱嗪 .在无水磷酸钾催化下 ,该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物 .所合成的目标化合物均为新的化合物 ,其结构经1HNMR和有机元素分析所确证 .所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性 ,其在医疗上的应用研究正在进行中     

N，N‘—二（3—氨基二硫代甲酸酯基）丙酰基哌嗪的合成

无水哌嗪与3－溴丙酰氯反应生成N，N'－二（3－溴丙酰基）哌嗪，在无水磷酸钾催化下，该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物，所合成的目标化合物均为新的化合物，其结构经^1HNMR和有机元素分析所确证，所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性，其在医疗上的应用研究正在进行中。     

四(N-烯丙基氨基硫代甲酰基)乙二咪腙的合成及其与常见阳离子的反应

合成了含有多硫脲基配体四(N—烯丙基氨基硫代甲酰基)乙二咪腙，通过IR、^1HNMR、EA进行了结构表征，并对20种常见阳离子的反应进行了测试筛选．发现在酸性条件下，大多数阳离子都有显色反应；在碱性条件下，对Ag^ 、Md^2 反应灵敏；在中性条件下，对Cu^2 、Fe^3 反应灵敏．     

含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物的一锅法合成及晶体结构

为了将手性二硫代双缩脲单元引入到配位聚合物晶体中,采用(1R,2R)-(-)-1,2-环己二胺的双异硫氰酸酯衍生物和3-氨基吡啶原位生成二硫代双缩脲官能团,然后利用扩散法在一锅内和Cd(NO3)2·4H2O合成了一种含手性二硫代双缩脲单元的配位聚合物晶体。并用X射线单晶衍射仪测定了其结构,确定了二硫代双缩脲官能团在晶体中的配位方式。结果表明:该配合物结晶于正交晶系,每个不对称结构单元中含有1个镉离子和2个配体分子,中心镉离子采取八面体六配位方式,与4个硫原子和2个吡啶环中的氮原子配位;每个配体中二硫代双缩脲单元的2个硫原子与1个镉离子螯合,而同一配体中的吡啶氮原子与另一个镉离子配位,从而形成一条一维链状结构;通过氢键作用将一维链状结构相互连接,从而形成三维结构。     

含硫Schiff碱型有机配体──S─苄基─β-N-(N─氧化吡啶基)双(亚甲基肼基二硫代甲酸酯)(SBPBDH_2)的合成及性质

首次合成了一个新的合流Schiff减型有机配体──S─苄基─β─N─（N─氧化吡啶基）双（亚甲基肼基二硫代甲酸酯）（SBPBDH_2）,并通过熔点、元素分析、红外光谱等方法对其性质进行了测定,结果使其金属配合物的合成及应用的进一步研究成为可能．     

对氯苯甲醛乙二胺席夫碱的合成与表征

合成了一种新的对氯苯甲醛乙二胺席夫碱。对该化合物进行了红外光谱、氢谱、熔点和X-射线单晶测定,确认了其结构。该化合物晶体属单斜晶系,Cc空间群,双分子缔合,分子式为C16H14C l2N2.C16H14C l2N2,Mr=610.38。晶胞参数:a=1.0343(5)nm,b=1.0482(5)nm,c=2.7137(12)nm,β=91.791(10)°,V=2.941(2)nm3,Z=4,Dc=1.379Mg.m-3。最终偏差因子R1=0.0530,wR2=0.1322[I>2σ(I)]。其合成方法简单,易于结晶,产率高达98.9%以上。     

氨基三氮唑羧酸乙酯类席夫碱的合成及生物活性

合成了五种新的氨基三氮唑羧酸乙酯与芳醛生成的席夫碱 ,对其产率、物理性质作了首次报道 ,并用UV、IR、1HNMR和元素分析对其做了表征 .初步的生物活性测试表明此类席夫碱具有较好的植物生长激素活性 .     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

5-溴水杨醛缩异烟酰肼配合物的制备与表征

合成了5-溴水杨醛缩异烟肼Schiff碱（简称BrsalisH2）,同时制备了该配体的金属配合物．利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征．结果表明：BrsalisH。可以采用烯醇式或烯酮式与金属配位,配合物的组成分别为：[Cu（H2O）（Brsalis）]（Ⅰ）、I-Ni（H2O）（Brsalis）]（Ⅱ）、[Co（BrsalisH）2]·4H2O（Ⅲ）,其中,BrsalisH2为C13H12O2N3Br．     

(1Z,2Z)-2,4-二甲基-3H-苯并[b][1,4]二氮杂-1,4-环庚二烯单高氯酸铵的合成与晶体结构

乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物.通过红外以及X-射线晶体测定,确认了标题化合物的化学结构和晶体结构.标题化合物的化学式为:C22H26N4Cl2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437 Mg/m3.结构偏差因子R1=0.0839,wR2=0.2488.     

(1Z,2Z)-2,4-二甲基-3H-苯并[b][1,4]二氮杂-1,4-环庚二烯单高氯酸铵的合成与晶体结构

乙酰丙酮、邻苯二胺与高氯酸以1∶1∶1的摩尔比在苯溶剂中反应,合成了标题化合物。通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构。标题化合物的分子式为:C22H26N4C l2O8,Mr=545.37,晶体属单斜晶系,P2(1)c空间群,晶胞参数:a=7.4184(9),b=18.434(2),c=18.535(2),β=95.892(2)°,V=2521.2(5)3,Z=4,Dc=1.437Mg/m3,R1=0.0839,wR2=0.2488[I>2σ(I)]。     

香草醛缩色氨酸与稀土镧、钕、钐、铈配合物的合成及表征

合成了香草醛缩色氨酸席夫碱(简写为L)及其稀土La(III)、Nd(III)、Sm(III)、Ce(III)配合物,通过元素分析、摩尔电导、差热-热重分析、红外光谱、紫外光谱等手段.确定配合物为KRe(H2O)(NO3)·2H2O(Re=La,Nd,Sm,Ce).     

3-烷基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成

以脂肪酸和β－羟基萘甲醛为原料合成了一类新型1,2,4－三唑席夫碱,其结构经^1H NMR,IR表征．     

香草醛缩天冬氨酸镧、钕、钐、铈配合物的合成及表征

合成了香草醛缩天冬氨酸席夫碱 (简写为 L)及其镧 (L a)、钕 (Nd)、钐 (Sm)、铈 (Le)配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、差热 -热重分析、红外光谱、紫外光谱等手段 ,确定配合物为 KRe L(H2 O) (NO3 )· 2 H2 O.