大孔树脂吸附法纯化两性霉素B的研究

本文探索了两性霉素B的纯化工艺，采用大孔树脂静态吸附，配合后续结晶工艺，有效地提高了产品收率，降低了有关物质的含量。结果表明：大孔吸附树脂对两性霉素B有显著的纯化作用。此结论对其他抗生素类产品的纯化制备也有一定参考价值。     

大孔树脂吸附纯化桑葚多糖的研究

研究了合成大孔树脂对桑葚提取物的吸附纯化,经过静态吸附和动态实验,考察了提取物溶液浓度、pH值、流速和洗脱剂等因素对树脂吸附性能的影响,确定了最佳纯化参数．实验结果表明,大孔树脂吸附对桑葚提取物具有良好的吸附解析效果,可以应用于桑葚活性成分的纯化工艺．     

大孔树脂吸附纯化茄皮紫色素的研究

对大孔树脂吸附纯化茄皮紫色素的条件和方法进行了研究,结果表明:X-5树脂对茄皮紫色素具有较好的吸附性能;上柱液pH=2.0、料液吸光度为0.143、流速3.0ml/min、室温为优选工艺条件;质量分数=70%的乙醇为优选洗脱剂;树脂经3次重复使用,吸附性能无明显减弱,可以循环使用.     

大孔吸附树脂纯化豆腐柴多糖工艺研究

通过研究D-101、AB-8、NK-9等五种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率,确定分离纯化豆腐柴多糖的树脂类型.以半乳糖醛酸为标准品,利用紫外可见分光光度法,测定各种树脂吸附与解吸附前后的吸光度,以豆腐柴多糖的吸附量和解吸量为指标,进行树脂的筛选.在五种不同型号的大孔吸附树脂中,D-101型大孔树脂静态吸附及解吸能力较好,对豆腐柴多糖的动态吸附率约为21.5%,动态解吸附率为34.4%.在本实验条件下,D-101型大孔吸附树脂是分离纯化豆腐柴多糖较好的材料.     

大孔树脂纯化银杏叶中总黄酮的工艺研究

目的：研究不同型号大孔树脂纯化银杏叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率考察指标,比较了5种大孔树脂,以总黄酮的含量为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的8种大孔吸附树脂中,D101树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,在上样液浓度为4.0 mg·mL-1条件下,上样体积为35mL,用70%的乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为3 mL·min-1,得到总黄酮含量为56.89%。结论 D101树脂综合性能较好,可有效地用于银杏叶黄酮的分离富集。     

大孔吸附树脂对蓝莓多糖的脱色研究

选用大孔吸附树脂对糖液/树脂、脱色时间和脱色温度进行单因素试验,并利用正交试验考察3种因素对蓝莓多糖脱色率和多糖保留率的影响。实验结果表明:大孔吸附树脂脱色的最佳条件是糖液/树脂12∶1,脱色温度50℃,脱色时间2 h,在该条件下蓝莓多糖的脱色率和保留率分别为66.86%和75.42%。     

淫羊藿总黄酮大孔吸附树脂分离纯化法的再建立

目的:采用大孔吸附树脂法分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮。方法:以淫羊藿总黄酮的含量与收率为考察指标从13种大孔吸附树脂中筛选出了HPD-100树脂为最佳材料,树脂与药材比为2:1,高径比为10:1,淫羊藿的水煎醇沉后的浓度为1 g/L,盐酸-镁粉显色反应与Mon lish显色反应来判断吸附与解吸的始点与终点,洗脱液分别为水与20%乙醇,洗液体积分别为上样药液体积的2.5倍和3倍;解吸附剂为50%乙醇,体积为上柱药液的1.25倍量,吸附与洗脱的流速均为树脂柱床体积的3倍。结果:淫羊藿总黄酮的收率为90%,纯度为60%。结论:用HPD-100树脂分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮是可行的。     

低浓度苯胺在大孔树脂上吸附的动力学研究

测定了水相中苯胺在NKA—Ⅱ和AB-8这2种大孔吸附树脂上的吸附等温线和吸附速率曲线．结果表明：极性的NKA—Ⅱ对苯胺的吸附量要高于弱极性的AB-8对苯胺的吸附量，苯胺在2种吸附树脂上的相平衡关系符合Freundlich方程；苯胺在NKA—Ⅱ和AB-8上的吸附受腱扩散控制．动态吸附实验和模拟结果表明：模拟透过曲线与实验透过曲线比较吻合，所建立的模型能够较好地描述苯胺在2种大孔吸附树脂填充柱上的吸附透过过程．     

大孔树脂纯化蓝莓果渣花青素的研究

目的:筛选分离纯化蓝莓果渣花青素的最佳树脂,优化纯化蓝莓果渣花青素的工艺条件。方法:比较AB-8、D101两种大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸效果,研究了AB-8大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸条件。结果:AB-8大孔树脂是纯化蓝莓果渣花青素较好树脂,其对蓝莓果渣花青素吸附解吸平衡时间均为4 h;吸附最适温度60℃、样液稀释4倍、p H 3.0、吸附流速1 m L/min时吸附能力最佳,乙醇浓度60%、p H 3.0、解吸流速1 m L/min时解吸能力最佳。结论:该工艺得到的花青素产品为紫黑色粉末,色价为16.90,是未纯化样品色价的5倍。     

大孔树脂的应用及其提取纯化中药有效成分的影响因素

对近年来大孔吸附树脂的应用作一概括,综述了大孔吸附树脂在中草药有效成分提取纯化方面的影响因素,以期在中草药提取纯化方面能有更好的应用和进一步的完善。     

微波辅助乙醇提取决明子黄酮的工艺优化

以提高决明子提取液黄酮类化合物浓度为目的,采用微波辅助乙醇法探讨料液比、乙醇浓度及其pH值、微波强度、提取时间对提取效果的影响,并对提取工艺进行优化。结果表明,决明子黄酮类化合物微波辅助乙醇提取的最优工艺为:料液比1:15,乙醇浓度60%,pH8,中火微波提取10min。     

决明子研究概况及其炮制

综述了中药决明子的主要化学成分、药理作用和炮制方法的研究概况。     

炮制方法对决明子中蒽醌和多糖含量的影响

目的:研究不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖含量测定的影响。方法:用比色法测定决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量。结果:决明子不同炮制品中蒽醌和多糖的含量有差异,醋泡品能提高决明子总蒽醌的含量,清炒品能提高决明子多糖的含量。结论:不同炮制方法对决明子中蒽醌和多糖的含量有不同程度的影响。     

决明子对鸡蛋胆固醇含量的影响

选择体重、产蛋率相近的430日龄健康罗曼褐蛋鸡48只,随机分为2组,每组4个重复,每个重复6只鸡,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1%决明子粉,预试期1周,试验期6周。研究决明子对罗曼褐蛋鸡生产性能、鸡蛋胆固醇含量及血清生化指标的影响。结果表明,日粮中添加1%决明子鸡蛋中的蛋白质、脂肪含量分别比对照组提高10.54%(P0.05)和9.86%(P0.05);每克蛋黄胆固醇含量比对照组降低27.00%(P0.01),每枚鸡蛋胆固醇含量比对照组降低32.85%(P0.01);添加决明子对蛋鸡的生产性能没有显著影响(P0.05),但降低了蛋鸡血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P0.01)、总胆固醇(TC)(P0.01)和甘油三酯(TG)(P0.05)的含量,增加了血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P0.01)的浓度量。说明决明子具有显著降低鸡蛋胆固醇含量,改善鸡蛋品质的作用。     

千山决明子总黄酮含量的测定

利用分光光度法，测定了千山决明子总黄酮的含量，建立了芦丁浓度—吸光度关系的回归方程。     

不同稀释液对波尔山羊精液冷冻效果的比较

本实验采集4头波尔山羊种公羊精液,比较4种精液冷冻保存稀释液配方[A葡萄糖-柠檬酸钠-乙二胺四乙酸;B乳糖-葡萄糖-柠檬酸钠;C葡萄糖-柠檬酸钠-三羟甲基氨基甲烷;D蔗糖-葡萄糖-柠檬酸-谷氨酸-三羟甲基氨基甲烷]并进行细管和颗粒不同冻精制作,测定解冻后精子活率、畸形率、顶体完整率.结果表明,D稀释液解冻后的精子活率平均为40.50%,顶体完整率50.25%,优于A和B液,呈显著或极显著差异(P<0.05,P<0.01),而C稀释液解冻后的精子活率平均为38.5%,顶体完整率48.48%,优于A和B(P<0.05);细管冻精效果优于颗粒冻精(P<0.05).结论:最佳处理方式为利用D稀释液配方进行细管冻精.     

发泡聚乙烯醇（PVOH）吸液性能研究

在恒温恒湿条件下对发泡聚乙烯醇（PVOH）试样吸收水、酒精的特性进行了测试分析．结果表明：发泡PVOH试样在承受一定压力的情况下吸水性能略有降低;试样被压缩至8000N后平衡吸水量明显升高;试样自然吸收酒精量约为自然吸水量的5．2倍;吸收酒精后,试样尺寸约增加了20％;压缩至8000N后,再做吸酒精试验,其平衡吸酒精量基本不变,且达到吸收平衡的时间缩短．     

缩合比色法测定药物中异烟肼含量的研究

研究了异烟肼与7 氯 4 硝基苯并 2 氧,3 二氮唑在甲醇介质中生成橙色缩合产物的最佳条件,并由此建立了一种间接分光光度法测量药物中异烟肼的新方法.在试验条件下,异烟肼浓度在0～6ug·ml-1范围内服从比尔定律,线性相关系数r=0 9970,方法灵敏、准确,用于药剂中异烟肼测定,结果可靠.