新一代ICP-MS功能及其痕量元素检测新技术

综述了ICP-MS仪器的基本原理、结构、发展应用概况及其新产品的功能特点;阐述了新一代ICP-MS在有色金属材料痕量元素检测分析中质谱干扰和非质谱干扰问题及其克服新技术。     

痕量金属形态分析方法的进展

在环境样品痕量金属形态分析中,分离、富集、检测等技术有了许多主要的发展和变化。从Cd,Hg,Cr,Cu四种元素的形态分析实践看,多种方法联用比较普遍,且向高灵敏度、低检测快速分析的方向发展。     

元素与人体健康

当今世界被化学家发现和人工合成的元素已有108种之多。自然界存在的约90种,而人体中就有五十种左右,本文旨在简述元素与人体健康的关系。从几个概念谈起在阐述元素和健康前,有几个概念是应先搞清楚的,它们是必需元素、非必需元素、必需宏量元素和必需痕量元素等。必需元素是较大的概念,凡是人体新陈代谢或发育成长必不可少的元素如碳、氢、氯等。非必需元素则是人体不需要的元素如铅、汞等。在必需元素中又可分必需宏量元素和必需痕量元     

降低石墨炉原子吸收分光光度法空白值的实验研究

在应用石墨炉原子吸收分光光度法分析检测的基础上,对检测过程中普遍存在的空白值偏高的现象进行探讨。论文主要从分析过程所涉及的环节探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测量中,对空白值偏高的原因进行分析,对降低空白值的方法进行探索。结果表明,该处理方法针对基层检测工作中应用石墨炉原子吸收分光光度法检测痕量重金属元素中,常有的空白值偏高现象,降低空白值具有良好的适用性。     

示差脉冲阳极溶出伏安法测定酒中的痕量金属元素

本文用悬汞电极示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定酒中的痕量重金属元素,同时对不经消化处理直接测定的可能性进行了初步的探讨。     

微量元素碘在人体中的作用

随着科学技术的发展,环境科学与生命科学都获得了飞速的进展,对人体内各痕量元素功能的研究也不断深入,这为我们预防疾病,消除公害和确保身体健康提供了有力的科学根据。人体是由化学元素组成的,有些元素对我们是必需的,有些则是非必需的,研究元素在人体内的功能,研究其缺乏或过量对人体的危害,是生物学、化学、医学等工作者的共同     

两种测定砷的方法比较

砷是一种广泛存在于自然界并有类金属特性的元素．因其在生物体有很强的蓄积性，并有致癌、致畸、致突变等作用，在食品安全、毒理学、以及环境监测中被列为重点监测指标。传统的定量检测砷的方法是二乙氨基二硫代甲酸银比色法(简称DDC—Ag法)，该方法所需仪器设备简单，但是操作繁琐，分析时间长，     

必需元素与人体健康

生物体内有特殊生理功能的必需元素按含量分为大量必需元素和微量必需元素。大量必需元素是指含量占生物体总重量万分之一以上的元素,如C、H、O、N、P、K、Ca、Mg等。其中C是基本元素,C、H、O、N、P、S 6种元素是组成细胞的主要元素,大约共占细胞总量的97%。微量元素通常是指生物生活所必需,但是需要量却很少的一些元素,如Si、B、Cu、Zn等。另有必需痕量元素及对人体健康有害的污染元素。     

煤矿区农田土壤-豆类作物系统的重金属富集状况及风险评估

以宿州煤矿区为例,通过现场采样和室内试验测定,探讨了土壤-豆类作物系统中重金属元素Cu、Pb、Zn、Cr、Cd和Mn的含量特征及富集状况,并利用潜在生态风险指数和健康风险模型对土壤及农作物的安全风险水平进行了评估,结果表明:矿区农田土壤中Cd严重超标,导致土壤潜在生态风险达到强等级程度;豆类作物对土壤中各重金属元素的富集系数依次为ZnCuCdMnPbCr,大豆与绿豆相比,更易于吸收Cu、Pb、Cd和Mn,而对Zn和Cr的富集能力稍弱;两种日均摄食量情境下,豆类作物的重金属致癌危害风险以Cr最高,风险值超出ICRP和USEPA的最大可接受风险水平,而非致癌危害风险以Cu最高,风险值高于HCEPD的可忽略风险水平。     

离子排斥-脉冲安培法检测水相中的痕量甲醇

针对水相中痕量甲醇的检测,建立了离子排斥-脉冲安培法检测水相中痕量甲醇的方法。实验中比较了TOSOH TSK-GEL Oapak-A和SHODEX Rspak KC-811两种排斥柱检测甲醇的效果,考察了3种不同酸(H2SO4、HCl O4、H3PO4)在不同浓度下作为淋洗液时对甲醇的分离效果,同时进行了杂质分离度测试。结果表明,色谱条件的选择对分析结果的优劣具有显著影响,尤其是色谱柱和流动相的影响最为明显;使用TOSOH TSK-GEL Oapak-A色谱柱,20 mmol/L H2SO4流动相(检出限:3.30 mg/L,加标回收率:97%~107%)或30 mmol/LHCl O4为流动相(检出限0.791 mg/L,加标回收率:99%~102%)具有最佳的分离效果,能满足一般分析检测的要求;离子色谱法还能够有效地避开乙醇的干扰,做到甲醇和乙醇等其他醇类的同步分析检测。该方法简便、准确,有良好重现性,可用于水相中痕量甲醇检测。     

痕量四磺酸酞菁钻SERS的研究

本文中我们以A_g镜作为SERS活性衬底,研究了四磺酸酞菁钻(CoTsPc)的SERS和SERRS。通过对痕量CoTsPc的检测分析,得到CoTsPc分子的最小实际检测量为10~(-11)_g(10pg),这一结果大大优于国外对同类物质检测极限的报导。     

综述痕量元素的现代分析技术

痕量元素的现代分析技术有溶液中吸光光度法、电化学分析法、气相色谱分析法、原予吸收光谱与原子萤光光谱法、发射光谱法、质谱分析法、活化分析法、X-射线分析法等。     

胶束电动色谱在线富集技术测定那格列奈中的痕量杂质

利用在线推扫富集技术建立了毛细管电色谱测定新药那格列奈中痕量杂质的方法．考察了缓冲溶液pH值、SDS浓度、运行电压以及进样时间对富集效果的影响．结果表明，那格列奈中的痕量组分富集和检测的最佳缓冲溶液组成为16mmol／L NaH2PO4 6mmol／L Na2B4O7 60mmol／L SDS(pH=7．14)，进样时间为200秒．在最佳条件下对那格列奈进行了痕量杂质测定，那格列奈中的杂质总含量为0．56％．本方法可用于药物的质量控制。     

辐射受害可能会遗传给子女

英国研究人员说,父亲暴露在高剂量的辐射中,其子女似乎更易致癌。他们根据动物试验提供的第一个证据是,辐射能造成二次致癌,一次发生在父亲身上,一次发生在他的子女身上,都是血癌。199O年南安普顿大学研究人员马丁·加登指出,坎布里亚地区西尔斯卡尔的一些孩子得了血癌,因为他们的父亲在塞拉菲尔德核工厂工作时曾暴露在核辐射之中,从那时起,科学家对这个问题一直争论不休。目前,曼彻斯特市佩特森癌症研究所和辐射医学研究委员会设在牛津郡哈威尔的基因稳定性研究机构的科学家们表明：被注射过环元素的雄鼠和未经注射怀元素的雄…     

催化动力学光度法测定痕量钯

本文发现了在磷酸——磷酸=氢钾缓冲溶液（pH=2.0）中,痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原亚甲基蓝褪色为指示反应,建立了痕量钯的动力学光度分析新方法,方法的最低检测限为4.92×10~(-8)g/ml,方法应用于模拟试样的测定,结果满意。     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag^ 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ（C20H21O15S4N2Na)的褪色反应及动力学条件,建立了测定痕量银的催化光度法。该法检测范围为0－4μg/10ml的Ag^ ,检测下限为0．02μg/10ml。经巯基棉分离富集,可用于合金及岩矿中痕量银的测定,回收率在91．8％－104％之间。     

固相萃取技术分析环境水样中痕量铬的研究

固相萃取技术在环境样品痕量元素的分析中表现出了突出优点,重点研究了无机纳米氧化物颗粒,离子交换树脂、C18键合硅胶、分子印迹聚合物和活性炭等作为固相萃取吸附剂分析环境水样中铬形态的最新研究进展.     

高分子材料中痕量铬的分析测定研究

在弱酸性条件下,铬(Ⅵ)能强烈催化H2O2氧化铬蓝黑R褪色。通过实验,确定了该方法测定高分子材料中铬(Ⅵ)的最佳条件和样品灰化温度,并与二苯碳酰二肼比色法测定铬(Ⅵ)进行了比较。该法在线性范围0-0．4μg／mL铬(Ⅵ)内符合比尔定律,用于高分子材料中痕量铬的测定,实验结果准确度、灵敏度高, 重现性好,符合测定痕量元素的要求。     

环境水样中NO2-的催化光度法测定

提出了催化褪色光度法测定痕量NO2-的新方法.此法是基于百里香酚蓝在H2SO4介质中被KBrO3氧化的反应受到痕量NO2-的催化.本法的检测限为4.6×10-8g/mL,测定范围为2～12μg/25mL.     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间