RP-HPLC法测定状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:用C18柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.06～0.18mg/ml;丹参酮ⅡA平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=5).结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.     

反相HPLC测定复方丹参片(无糖衣)中丹参酮Ⅱ_A的含量

应用高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A含量.采用HypersilODSC18色谱柱,流动相(甲醇82:水18),流速1.0 mL·min-1,检测波长270nm.测得丹参酮Ⅱ_A在0.46-2.8μg内线性良好,r=0.9996,平均回收率为98.88%,RSD=0.517%.本法为该药的生产提供了一种可行、快捷、准确、稳定质量控制途径.     

制备丹参酮ⅡA脂质体的方法比较

用大豆卵磷脂作为载体,以丹参酮ⅡA作为模型药.分别采用冻融法、逆相蒸发法、超声-匀浆-冷冻干燥法制备丹参酮ⅡA纳米脂质体.采用透射电镜测试脂质体的粒径,用激光粒度分布仪测试平均粒径及粒度分布.结论:用超声-匀浆-冷冻干燥法制备丹参酮ⅡA纳米脂质体的方法简易可行.     

丹参有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸A药理学研究进展

丹参具有抗氧化、抗凝血、抗肿瘤等作用,含有多种有效成分,目前国内外对丹参单体的研究已较为深入,利用先进的现代生物学技术对单体药物的作用机制及作用靶点进行研究的报道也较为多见。丹参有效成分主要分为脂溶性的丹参酮类和水溶性的丹酚酸类,该文将对丹参脂溶性有效单体丹参酮ⅡA和水溶性有效单体丹酚酸A的近期药理作用研究进展进行综述。     

HPLC监测不同药源基地丹参酮ⅡA含量的实验研究

应用HPLC法对商洛四县(区)不同季节人工栽培丹参中丹参酮ⅡA含量变化进行研究．结果表明，同一品种丹参在不同季节，不同栽培基质中丹参酮ⅡA含量不同．9月底绝大部分药材含量已经达到药典要求．本研究为商洛丹参规范化栽培管理及标准操作规程的制定提供参考．对药源基地药材质量控制措施进行有益的探索．     

HPLC监测不同药源基地丹参酮ⅡA含量的实验研究

应用HPLC法对商洛四县(区)不同季节人工栽培丹参中丹参酮ⅡA含量变化进行研究.结果表明,同一品种丹参在不同季节,不同栽培基质中丹参酮ⅡA含量不同.9月底绝大部分药材含量已经达到药典要求.本研究为商洛丹参规范化栽培管理及标准操作规程的制定提供参考.对药源基地药材质量控制措施进行有益的探索.     

HPLG监测不同药源基地丹参酮ⅡA含量的实验研究

应用HPLC法对商洛四县(区)不同季节人工栽培丹参中丹参酮ⅡA含量变化进行研究.结果表明,同一品种丹参在不同季节,不同栽培基质中丹参酮ⅡA含量不同.9月底绝大部分药材含量已经达到药典要求.本研究为商洛丹参规范化栽培管理及标准操作规程的制定提供参考.对药源基地药材质量控制措施进行有益的探索.     

RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1....     

利用HPLC法测定番泻叶中番泻苷A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法．     

RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料药的含量

目的设计RP-HPLC法测定哌伯溴烷原料的含量。方法 Diamansil C18column(150×4.6mm)、流动相为甲醇:水(55:45)、流速1ml/min,测定波长为230nm。结果线性范围10.12μg/ml~91.08μg/ml、线性方程为A=151.7+225.90C(r=0.9997)、精密度RSD为0.74%(n=5),结论方法选择性高、准确灵敏,简便可行。     

丹参酮Ⅱ_A的药理作用及治疗应用研究进展

丹参酮ⅡA是丹参中有效成分的一种,是发挥其药理活性的基础。丹参酮ⅡA具有增加冠状动脉血流量、改善心肌、降低血小板聚集等功能,在临床上广泛应用于心脑血管疾病的治疗。其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌等多种生物学活性也扩大了丹参酮ⅡA的应用范围,具有良好的应用前景。该文对丹参酮ⅡA的药理作用以及临床应用的情况作了综述。     

HPLC法测定朱木沙-5中羟基红花黄色素A的含量

建立蒙成药朱木沙-5含量测定方法.采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量,色谱柱选用DiamonsilC18,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为403nm.羟基红花黄色素A的线性范围为0.1492～5.222μg,相关系数0.9999,平均加样回收率为101.18%,RSD=1.7%,该方法具有简便、快速、准确等特点,可用于本品的质量控制.     

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定石榴皮和石榴汁中鞣花酸的含量

目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测.     

HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度．人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,水-甲醇-乙腈（45：45：10）流动相,UV检测波长254nm,流速1mL·min^-1,柱温：30℃．该方法平均回收率为105．53％,日内和日间RSD均小于11％,标准曲线线性关系良好．该方法适用于临床血药浓度监测．     

RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立测定人血浆中的氟康唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kramasil ODS柱,以0.01 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈=75:25为流动相,流速为1mL/min,检测波长260nm.结果:氟康唑的线性范围为1.0-100.0μg/mL,最低定量限为1.0μg/mL,回归方程Y=5.623×103X 6.039×103,r=0.9996(权重1/c2×104);平均回收率为99.90±3.63%,日内及日间精密度分别为3.02%和4.51%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上氟康唑体内的研究,为氟康唑的临床研究提供了可靠的动力学依据.     

RP-HPLC法测定人体血浆中甲硝唑的浓度

目的:建立测定人体血浆中甲硝唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kromail C18柱,以甲醇-水=30:70为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长317nm.结果:甲硝唑的线性范围为12.0～0.125μg·mL-1,最低定量限为0.125μg·mL-1,回归方程Y=18325.69X+165.497,r=0.9995(权重1/c2);平均回收率为98.2±2.20%,日内及日间精密度分别为2.05%和2.25%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上甲硝唑体内的研究,为甲硝唑的临床研究提供可靠的动力学依据.     

反相高效液相色谱法测定铁包金中槲皮素的含量

建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP—HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）,检测波长256nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98．6％（n=6）。因此本方法分离良好,结果准确可靠。     

UPLC-MS/MS法测定酒中邻苯二甲酸酯

建立了酒中8种邻苯二甲酸酯的超高效液相色谱-串联质谱联用仪检测方法。白酒、葡萄酒、黄酒等经前处理后,使用Waters ACQUITY UPLC仪和Waters Quattro Premier三级四极杆质谱仪,采用超高效液相苯基反相色谱柱分离,甲醇-水流动相流速0.2 mL/min,进样量2.0μL,电喷雾离子化串联质谱分析检测。该方法专一性强,检测耗时短,定量准确。检测酒中邻苯二甲酸酯的线性范围0.5¹0.0mg/L,检出限0.05 mg/L,回收率86.4%10.0mg/L,检出限0.05 mg/L,回收率86.4%¹04.7%,相对标准偏差小于8.7%。     

RP-HPLC法同时检测石榴皮3种多酚类提取物含量研究

采用RP-HPLC法,Symmetry C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长272 nm同时检测安石榴苷、鞣花酸和没食子酸含量。采用SPSS 17.0对测定结果进行分析,比较不同品种石榴皮中各成分的含量差异。结果表明,安石榴苷、鞣花酸、没食子酸分别在13.120～209.92μg/mL,13.325～213.20μg/mL和13.275～212.40μg/mL与峰面积呈线性关系,平均加样回收率为97.58%(RSD:1.02%,n=6),99.31%(RSD:0.94%,n=6)和98.63%(RSD:0.70%,n=6)。白玉石榴皮中安石榴苷、鞣花酸的含量分别为7.13%和1.00%,比红酸石榴皮中的含量高。安徽地区石榴皮中安石榴苷、鞣花酸、没食子酸3种成分含量同时检测方法的灵敏度高、准确度好、重现性一致,可用于安徽本地石榴皮部位中安石榴苷、鞣花酸、没食子酸成分含量同时检测。