乙醇-乙酸二元体系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101．325kPa下乙醇一乙酸二元体系在不同液相组成时的沸点，用过量自由能函数Q，采用间接法由Tpx推算了乙醇一乙酸二元体系的汽相平衡组成y．汽相的非理想性用截至第二项的维里系数的状态方程求出汽相混合物中组分逸度系数．二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margu—les模型和VanLaar模型进行关联，用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数．所得的液相活度系数来计算二元体系的过量吉布斯自由能函数G^E／RT．计算的泡点温度与实验所测得的沸点温度吻合良好，由面积积分法检验这些模型参数计算的二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性．     

VBA在化工热力学多媒体教学中的应用

本文通过状态方程求解和汽液相平衡计算两个典型实例,介绍了在化工热力学课程的多媒体教学过程中,使用PowerPoint的Visual Basic for Application(VBA)技术来演示利用化工热力学解决实际问题的计算方法。VBA的应用不仅有助于提高学生的知识应用能力,还有助于提高学生学习化工热力学的兴趣。     

308.2K和313.2K下CO_2与正辛醇二元体系在高压下的相平衡研究

采用可变体积高压釜测定了正辛醇和CO_2组成的二元体系在308.2K和313.2K温度和高压下的气液相平衡数据.讨论了温度、压力对平衡组成的影响.同压下,随温度的升高,CO_2在液相中的溶解度降低;同温下,CO_2在液相中的溶解度随压力的升高而升高.运用Peng-Robinson状态方程(PR)和Vander Waals-2混合规则建立了相平衡模型,并运用最小二乘法优化计算得到了不同温度下的模型参数.     

异丙醇-苯-水-碳酸钾体系液液平衡研究

测定了异丙醇-苯-水-碳酸钾体系在30℃时的液液相平衡数据。考察了碳酸钾对该体系的分配系数和选择性系数的影响。用Rajendran方程对所得数据进行了关联计算，结果表明计算值与实验值符合较好，为工业上用钾盐分离异丙醇水溶液提供了可参考的数据和模型。     

DMF-CHCl_3体系汽液相平衡数据的测定与关联

为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。     

正丁烷—水中压(0.4MPa)共沸点研究

该实验用静态法测定了n-C_4H_(10)(1)—H_2O(2)二元体系在0.4MPa(绝压)下的汽液相平衡数据,并提供了n-C_4H_(10)对H_2O的重量校正因子数据。温度、压力分别为±0.05K和±0.002MPa,汽、液相的组成分析相对误差<±1％。     

甲醇-水、水-丙酸和甲醇-丙酸体系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101．325kPa下甲醇-水、水-丙酸、甲醇-丙酸3个二元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法Tpx推算了甲醇-水、水-丙酸、甲醇-丙酸3个二元系的汽相平衡组成y.3个二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和Van Laar模型进行关联，用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数．同时，用这些模型参数来计算它们的汽相组成y．所得的液相活度系数来计算3个二元体系的过量吉布斯自由焓函数G^E／RT，并且研究的所有体系之间不存在共沸点．计算的沸点温度与实验的所测得的沸点温度吻合良好，由面积积分法检验这些模型参数计算的3个二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性．     

环己醇-异丙醇二元体系在常压下的气液相平衡研究

利用改进的平衡釜对环己醇与异丙醇组成的二元体系在常压下的气液相平衡关系进行了研究,测定了该二元体系在常压下的气液相平衡数据,绘制了环己醇-异丙醇在常压下的x-y,t-x-y相图,运用Herington方程对实验数据进行了热力学检验,均符合热力学一致性.同时运用Wilson方程建立了数学模型,并求出了二元作用参数,预测的相平衡数据,与实验数据吻合.     

二元汽液平衡数据测定实验的改革

汽液平衡关系是精馏、吸收等单元操作的基础数据.随着化学工业的飞速发展,现有汽液平衡数据远不能满足需要.许多物系的平衡数据,很难由理论直接计算得到,必须通过实验测定.     

《化工原理》期末复习指导

一第六章蒸馏本章中要求重点掌握:双组分理想物系的气液相平衡,精馏原理,双组分连续精馏塔的计算及板式塔的简单结构、操作特性。一、双组分溶液的气液相平衡本节中重点掌握理想溶液的气液相平衡。     

减压下N，N-二甲基乙酰胺-水二元汽液平衡数据的测定与关联

采用改进的Ellis汽液平衡釜,在35kPa压力下,测定了N,N-二甲基乙酰胺一水二组分物系的汽液平衡数据．利用Herington面积检验法对实验数据进行了热力学一致性检验,结果表明,所测定的汽液平衡数据满足热力学一致性．分别用VanLaar和Wilson活度系数方程关联了实验数据,两者结果较接近．汽相组成和泡点温度的平均绝对误差分别为0．0041,1．622l℃（VanLaar）和0．0076,1．6057℃（wilson）．实验数据和关联结果为减压精馏分离N,N-二甲基乙酰胺和水的过程开发提供了基础数据．     

双元非共沸制冷剂在喷射制冷中应用的可能性(英文)

分析了双元非共沸制冷剂在喷射制冷中应用的可能性．使用相平衡关联式和ＰＲ状态方程完成了两种混合工质对（Ｒ３０／Ｒ１４２ｂ,Ｒ３０／Ｒ１２４）的热力循环性能计算,对计算结果进行了分析讨论．理论计算表明,实施双元工质在低温域的蒸发可提高制冷品质,而喷射器可压缩双相流介质的特点保证了这种循环的正常运行．     

减压汽液相平衡实验装置研制

基于常压汽液平衡装置Ellis蒸馏瓶的实验原理,对平衡室、冷凝管、取样口结构进行改进,同时增加减压稳压系统、在线取样系统和自动控制系统,设计了一套新的减压装置,并实现减压条件下汽液平衡数据的测量和在线取样。实验测量了水、乙醇、四氯乙烯和1-丁醇纯物质饱和蒸气压和减压条件下四氯乙烯+1-丁醇二元等压汽液平衡数据,并与文献值进行对比,表明装置操作方便、测量数据可靠。     

CHEMCAD在化工原理课程设计中的应用-化工数据获取

化工数据获取是化工原理课程设计进行计算的关键。介绍了流程模拟软件CHEMCAD获取汽液平衡数据及黏度、导热系数等物性数据的详细过程;通过运用CHEMCAD,可以提高设计效率和质量,同时也能拓宽教师的选题范围,有利于教学与实践的结合。     

《化工原理》期末复习指导

第六章 蒸馏 本章中要求重点掌握:双组分理想物系的气液相平衡,精馏原理,双组分连续精馏塔的计算及板式塔的简单结构、操作特性。 一、双组分溶液的气液相平衡 本节中重点掌握理想溶液的气液相平衡。 1.质量分率a、摩尔分率x的定义及之间的换算关系。     

超临界C02萃取咖啡因水溶液的平衡研究

利用定态流法对超临界CO2流体萃取咖啡因水溶液进行研究,测定咖啡因水溶液在CO2中的溶解度数据,并采用P-R状态方程对文献中SVE体系咖啡因的溶解度数据和实验测定的溶解度数据进行关联,得到相应的二元相互作用参数．计算值和实验值比较结果表明：P—R状态方程模型计算值和实验数据吻合较好．     

易燃液体混合物闪点的理论计算

易燃液体混合物的闪点随组成、配比不同而变化,本文根据物理化学原理,通过实例计算介绍了两类易燃液体混合物闪点理论计算方法,并对计算结果与有关文献资料进行比较,误差在允许范围之内.应用双液系的气-液相平衡理论对乙醇溶液的闪点进行修正.     

化工原理期末复习指导

第六章蒸馏本章中重点为:双组分理想物系的气液相平衡,精馏原理,双组分连续精馏塔的计算,板式塔的简单结构及操作特性等。一、双组分溶液的气液相平衡重点掌握理想溶液的气液相平衡。1.质量分率 a、摩尔分率 x(y)的定义及之间的换算关系。2.相律 F=c-Φ α相律是相平衡的基本定律,相律表示平衡物系中的自由度 F、相数Φ和独立组分数 c 之     

基于离子液体萃取分离甲醇-乙腈共沸物机理的综合实验教学设计

结合大地质类物理化学和仪器分析的教学要求及学科前沿方向,该文设计了离子液体萃取分离甲醇-乙腈共沸物机理的综合实验.通过动态汽液相平衡釜-气相色谱联用实验方案,以1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐([BMIM]OTF)为萃取剂、甲醇-乙腈共沸物系为研究对象,通过研究离子液体对甲醇-乙腈物系等压相平衡的影响,分析离子液体萃...     

源PSR J0740+6620的半径观测在约束核物质对称能上的应用

在本研究中，采用中子星模型与贝叶斯方法相结合的理论框架，研究了NICER合作组发布的质量相关的半径数据和源PSR J0740+6620的最大质量数据对致密丰中子核物质状态方程的约束情况。研究了当分别关闭对称能的高阶项、保持饱和密度处核物质状态方程参数的恒定以及保持对称核物质状态方程参数恒定时对核物质状态方程的约束情况。计算结果显示：在高密度区域，对称能的值有所不同，但在两倍饱和密度以下的密度范围内，它们大致相同，表明在两倍饱和密度以下的密度范围内，本研究的结果不依赖于所使用的参数化的核物质状态方程。