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提出了平行催化氢波测定萘普生的新方法.在KH2PO4-Na2HPO4(pH6.24±0.1)支持电解质中,萘普生产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.36V(vs.SCE).加入K2SO8后,该催化氢波被催化,峰电流增加约20倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流ip″与萘普生浓度在1.0×10-7~3.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9992,n=8),检出限为5.0×10-8mol.L-1.该方法可用于药物制剂中萘普生含量的测定. 相似文献
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建立阿司匹林片含量测定的电化学分析方法.采用LK98BII微机电化学分析系统和MODEL JP-303极谱分析仪对阿司匹林进行了线性﹑回收率﹑精密度以及溶液稳定性等实验;用氧化剂存在时阿司匹林产生的极谱催化波提高分析灵敏度,用线性扫描极谱法实现快速测定.结果在KH2PO4-Na2HPO4支持电解质中,阿司匹林产生一个催化氢波.加入H2O2后,该催化氢波被催化,峰电流增加约50倍,峰电位基本不变,产生一个较灵敏的平行催化氢波.二阶导数还原波的峰电流ip″与阿司匹林浓度在4.0×10-7~3.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.0×10-7mol/L.结果表明该方法简便,快捷,专属性强,结果准确可靠. 相似文献
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应用线性扫描极谱法和循环伏安法对美洛昔康的极谱行为进行了研究.在0.08mol·L-1HAc-NaAc(pH4.5)支持电解质中,美洛昔康于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰峰电流与美洛昔康浓度在2.0×10-8~1.6×10-6mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.9996,n=8),检测限为1.0×10-8mol·L-1.10次测定1.0×10-6mol·L-1美洛昔康峰电流相对标准偏差RSD为0.6%,回收率在92.6%~101.2%之间.该方法可用于药剂中美洛昔康的测定.本文对美洛昔康的反应机理进行了探讨. 相似文献
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在0.10 mol/L HAc-NaAc(pH 4.2±0.1)缓冲溶液中,替诺昔康于-1.05 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与替诺昔康浓度在2.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L. 相似文献
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本文的结构艺术可以用三个词来形容:巧极、妙极、神极。1.巧极:一巧巧在作者把小说的情节安排得无处不妥贴,无处不周到,可以说是天衣无缝;二巧巧在作者把小说的明暗两条线索安排处理得恰到好处;三巧巧在作者在小说中合情合理地设计了人物活动的场所和矛盾冲突的地点。2.妙极:一妙妙在作者处处设悬念,吊足了读者的好奇心和情感;二妙妙在作者处处用暗示和伏笔,使小说的情节十分曲折;三妙妙在作者用“风雪”来烘托小说的气氛,推动小说情节的发展。3.神极:(1)“前关后联”见神奇。(2)“平”处见风雷,“闲”时隐杀机。(3)小说写尽了杀人之“快”。 相似文献
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高等几何的数学,自始至终贯穿着对偶原则,配极变换使点列与线束成射影对应是教学难点,本文根据作者多年教学实践,探索了这一问题的教材教法。 相似文献
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李天略 《海南师范学院学报》2007,20(2):145-146,166
探讨了硫酸氢钠对苹果酯-B合成反应的催化活性,研究了催化剂用量、乙酰乙酸乙酯与1,2-丙二醇反应的最佳物质的量之比以及反应时间等因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸氢钠是合成苹果酯-B的优良催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1.0∶1.7,催化剂用量为反应物总摩尔分数的0.67%时,环己烷作带水剂,反应时间为1.0h的优化条件下,苹果酯-B的收率可达到90.2%. 相似文献
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本文通过测量CO3Ti、Ni3Al、Fe3Al、TiAl四种金属间化合物在氧气、氢气中在2×10-4/s形变速率下的拉伸性能,研究了其在氢气中的室温环境脆性.研究结果表明,上述四种金属间化合物在H2中的脆化程度(用氢脆因子IH2=[(δO2-δH2)/δO2]×100%表示)是不同的,其大小依次为Co3Ti>Fe3Al>TiAl.其脆化程度的差异用金属间化合物中基体金属对氢气的催化裂解作用的强弱进行了很好的解释. 相似文献
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以正丁酸和戊醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯.最佳合成条件:以0.1mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.2:1,催化剂用量0.2克,甲苯5毫升,反应时间30min,丁酸的酯化率可达99.3%,在无甲苯存在下,合成食品级丁酸戊酯,酯化率可达99.7%. 相似文献
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