芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.     

芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明：升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L＋NAA0.2 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L＋NAA0.1 mg/L＋3%白糖＋0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS＋IBA1mg/L＋0.3%活性炭＋3%白糖＋0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.     

5个品种草莓茎尖组培快繁体系的建立

目的:探索氯化汞不同处理时间对草莓茎尖培养消毒的影响和不同种类、不同浓度植物生长调节剂对不同草莓试管苗增殖、生根的影响,建立不同品种草莓茎尖脱毒组培快繁体系。方法:以草莓品种‘红颜’‘红花’‘天仙醉’‘越丰’‘雪兔’匍匐茎茎尖为材料,设置不同的0.1%氯化汞处理时间,筛选出草莓茎尖消毒效果最佳的氯化汞处理。通过在MS培养基中添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,筛选出5个草莓品种最适的增殖培养基。并通过试管苗的移栽炼苗,比较不同品种草莓的移栽成活率。结果:0.1%氯化汞处理6 min最适合草莓茎尖外植体消毒。‘红颜’品种最适增殖配方为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA;‘红花’品种最适增殖配方为MS+0.6 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IBA;‘天仙醉’品种最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA;‘越丰’品种增殖最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.03 mg/L IBA;‘雪兔’品种最适增殖配方为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.06 mg/L IBA。草莓试管苗比较容易生根,在无激素的培养基...     

中国樱桃离体快速繁殖的研究

以中国樱桃春季刚萌发的顶芽和腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对中国樱桃初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,中国樱桃的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中加入1.0mg/L6-BA和0.2 mg/L NAA,增殖效果最好,增殖系数达11.73;组培苗在1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达91.1%。     

酸樱桃离体快繁体系研究

以酸樱桃为试材,取其春梢、秋梢或实生苗的茎尖或带腋芽的茎段为外植体,添加3种不同浓度的激素6-BA、IBA、NAA,进行组织培养离体快繁技术体系的研究.结果表明：酸樱桃的茎尖(或带腋芽的茎段)用浓度75%乙醇消毒30 s,再用浓度0.1%升汞消毒7 min,接种成活率可达82.9%.酸樱桃生长的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+IBA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4.5.最佳生根培养条件有两种：1)IBA 100 mg·L^-1浸蘸植株20 min或IBA 200 mg·L^-1浸蘸5 min,生根率均达到100%,根长5.1 cm-8.9 cm.2)1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1,生根率为71.4%,平均根长为2.1 cm;最佳移栽基质为蛭石,成活率可达80%.     

矮生一品红试管快速繁殖技术

矮生一品红试管苗增殖的最佳培养基为MS + 6 -BA0 .2mg/L +NAA0 .0 5mg/L +0 .36 %琼脂 ,每月增殖倍数 7.6 ;最佳生根培养基为 1/ 4MS +IBA1.0mg/L +琼脂 0 .36g/L ,每株生根 2～ 3条 ;试管苗移栽成活率 86 .5 % .     

盾叶薯蓣的快速繁殖研究

以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。     

艾纳香种苗快繁技术研究

以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16％.     

新铁炮百合的组织培养

本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达93％.     

小叶章组培快繁体系的研究

以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。     

黄褐毛忍冬组培技术研究

选取黄褐毛忍冬的茎尖、1年生的茎段作为外植体,分别对表面灭菌的方法、取材部位、初代培养、增殖培养、生根培养等进行了研究．结果显示,在黄褐毛忍冬外植体的表面灭菌过程中,氯化汞是较好的表面灭菌剂;在外植体的取材上,应以茎尖为主;在初代培养过程中,激素6-BA在0．5—1．0mg／L,NAA在0．1—0．2mg／L或IBA在0．1mg／L,茎尖萌发都比较好;在增殖培养过程中,添加0．5mg／L 6-BA＋0．1mg／LNAA和0．5mg／L 6-BA＋0．1mg／L IBA的培养基最有利于组培苗的增殖;在生根培养时,使用IBA为1．5mg／L时的培养基更有利于幼苗生根．筛选了一个较好的黄褐毛忍冬组培快繁种苗方案,为黄褐毛忍冬产业发展提供了一种快速、优质的种苗繁殖途径．     

瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究．结果表明：瀑布兰适宜的诱导分化培养基为：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,其分化率可达69．8％;增殖培养基为：MS＋BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,培养60d的增殖系数达到4．9;壮苗培养基为：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋BA0．5mg／L＋香蕉泥10％;生根培养基为：1／2MS＋NAA0．5ms／L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75％以上．     

红掌“亚丽桑娜”体细胞胚胎发生的探研

以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明：幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS＋2.4-D0.5 mg/L＋6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS＋NAA0.2 mg/L.     

丽格海棠巴科斯品系的组培与快繁研究

以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高．     

珍稀植物鹅掌楸组织培养与离体快繁技术研究

鹅掌楸是优良绿化与优质用材的野生珍稀植物之一,采野生多年生植物的冬芽为外殖体,以春芽、叶片、叶柄、花蕾和果实作对照,用MS为基本培养基,以1/2MS作对比,研究鹅掌楸的组织培养快繁技术。结果表明,初代培养最适为:MS 2.5 mg/L6-BA 1.0 mg/L IBA 0.2 mg/L KT,增殖与继代培养最适为:MS 1.0 mg/L6-BA 0.5 mg/L IBA;将组织培养苗扦插在有机腐殖质土和珍珠岩(3:1)基质中,瓶外生根率达83.3%以上。     

周宁魔芋组织培养研究

用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms＋6-BA0.mg/L＋NAA1.0mg/L,诱导率达94．9％;最佳芽分化培养基为Ms＋6-B A1.5mg/L＋NAA0.1mg/L,分化率达95．2％;芽在MS＋NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100％生根形成完整植株．     

红实美草莓茎尖培养快繁体系研究

以红实美草莓匍匐茎剥取茎尖，不同大小茎尖接种到不同配方的茎尖诱导培养基中。实验结果表明：0．5mm大小茎尖在培养基MS＋6-BA0．5mg／ml＋KT1．0mg／ml上成活率最高，达到80％，并且其中87．5％可以不经过愈伤而直接成芽：转接到Ms＋6-BA0．5mg／ml培养基上增殖效果最好，增殖系数达6．8；再生芽转接到生根培养基1／2MS上，培养15d，生根率达100％，平均生根6．4条／株；生根试管苗在国土／煤渣=2／1的基质中驯化，成活率高达100％．苗生长健壮。     

金线莲组织培养和移栽技术研究

文章通过筛选适宜金线莲丛芽诱导、增殖和生根的培养基和研究影响试管苗移栽的条件，建立起金线莲组织培养的技术体系。结果表明：金线莲丛芽诱导以MS+6-BA30 mg/L +NAA05 mg/L +KT10 mg/L为最佳；丛芽增殖以MS+6-BA30 mg/L +NAA05 mg/L为最佳；生根以1/2MS+IBA10 mg/L +NAA10 mg/L水解酪蛋白05%+05%活性碳为最佳；在移栽中，以混合土（普通土：沙质土：有机肥=1∶1∶1）作为基质为较好，移栽成活率达到909%     

无患子优树叶片体细胞胚胎发生及植株再生的研究

以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明：6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS＋1.0 mgo L-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1NAA＋60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。