流动注射化学发光法测定芦丁

提出使用芦丁增强KMnO4-NaOH化学发光体系,结合流动注射分析技术进行芦丁的测定.本法选择性好、灵敏度高.芦丁在1 0×10-7～5 0×10-5g/mL浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系;检出限为7×10-8g/mL;对5 0×10-6g/mL的芦丁进行11次连续测定,相对标准偏差为2 5%.方法已成功地应用于片剂中芦丁含量的测定.     

流动注射化学发光法测定叶酸

基于Fe(Ⅲ)氧化叶酸生成Fe(Ⅱ)的反应和Luminol-O2-Fe(Ⅱ)化学发光反应相偶合,建立了流动注射化学发光测定叶酸的新方法.方法检出限为2×10-7mol·L-1,RSD为1.2%(C=5×10-6nol·L-1,n=11),方法用于叶酸片剂中叶酸的分析测定,结果满意.     

流动注射化学发光法测定水胺硫磷

在碱性介质中,水胺硫磷对鲁米诺-H2O2体系的化学发光有增敏作用,据此建立了测定水胺硫磷的流动注射化学发光（FIA-CL）法.最佳条件为：70 r·min-1副泵转速;pH 10.4 NaH2PO4-NaOH缓冲溶液;9.0 × 10-3 mol·L-1 H2O2;7.5×10-6 mol·L-1鲁米诺.水胺硫磷浓度在2.5 ×10-7～1.0×10-5 g·mL-1范围内与体系化学发光增强值呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 g· mL-1.加标测定大米样品中残留的水胺硫磷,回收率为94.5～98.0％,相对标准偏差RSD为1.9％～3.2％.     

流动注射化学发光法测定氧氟沙星

提出使用氧氟沙星增强KMnO4-NaOH化学发光体系,结合流动注射分析技术进行氧氟沙星的测定.该法选择性好、灵活度高.氧氟沙星在5.0×10-7～2.0×10-5g/mL浓度范围内与化学发光分析信息号呈线性关系;检出限为8×10-8g/mL;对5.0×10-6g/mL的氧氟沙星进行11次连续测定,相对标准偏差为2.5％.方法已成功地应用于胶囊中氧氟沙星含量的测定.     

反相流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素

基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间.     

流动注射式化学发光法测定化学需氧量

采用流动注射代替手动进样方式对以前的方法加以改进,并对流动注射式化学发光法测定化学需氧量的各项参数进行了分析测定.与手动进样模式相比,流动注射式化学发光法测定化学需氧量的参数发生了改变.实验表明,该方法具有分析速度更快、高分析通量、进样量少、精密度高、易于实现自动化等优点.该方法应用于环境化学实验教学,取得了令人满意的结果,同时提高了学生的科研热情和研究能力.     

全固定化试剂流动注射化学发光法测定银

将Luminol（Lu）、S2O8－Ag 化学发光反应体系中的发光剂Lu、S2O8用离子交换固定法固定在阴离子交换树脂上,串入流动注射系统中．当一定量的洗脱剂被注入阴离子交换柱时,洗脱下来的Lu和S2O8与分析物Ag 发生化学反应,产生化学发光,实现对Ag 的在线检测．此法检出限为1×10－8g／mLAg,线性范围为5×10－5－3×10－8g／mL,RSD为3．5％,单次测定在1分钟内能完成．已用于印相废液中银的测定,结果满意．     

流动注射化学发光法测定注射液和人体血清中的酚妥拉明

采用流动注射化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明的含量，得出：KMnO4在酸性介质中直接氧化酚妥拉明产生化学发光，相对发光强度与酚妥拉明的浓度在5～1000μg/L范围内呈线性关系，其中r≥0．9993，最低检出限为0．82μg/L，相对标准偏差为2．4％（n=11）．该方法简单、快速、准确，具有较高的灵敏度和较宽的线性范围，已成功应用于注射液和血清样中酚妥拉明的测定．     

流动注射化学发光分析

流动注射化学发光分析法灵敏度高，而且快速，重现性好，自动化程度高，现已受到人们的普遍关注，章简要介绍该方法的实验装置，评述了流动注射化学发光分析法近年来的发展概况，阐述了该方法在应用研究中的作用，并展望了其发展前景。     

维生素B_6的伏安法测定

本文用伏安法对药物中的维生素B6（VB6）进书测定。在0．05mol／L（CH3）4NBr－（CH3）4NOH底液中（pH-6．0～11．0），VB6在-1．88V（VS，SCE）产生一灵敏还原峰，峰高与VB6浓度在8．0×10-7～2．2×10－5mol／L范围内成线性关系，检测下限为2．0×－7mol／L，用本法，可直接测定药物中VB6的含量。     

高锰酸钾-鲁米诺-流动注射化学发光测定山奈酚

在NaOH介质中,山奈酚对KMnO4-luminol体系的化学发光有增敏作用,据此采用流动注射技术,建立测定山奈酚的化学发光新方法。该法测定山奈酚的检出限为1.2×10-8g.mL-1,线性范围为8×10-8～1×10-5g.mL-1,对1×10-6g.mL-1山奈酚进行了11次平行测定,其RSD为3.8%。考察了影响该体系发光强度的因素,该法用于合成样品中山奈酚的测定获得满意结果。     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定异丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾能氧化鲁米诺产生化学发光,异丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用。基于此,结合流动注射技术,建立了测定异丙嗪的化学发光新方法。该方法具有很高的灵敏度,检测限为5.7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6g/mL,对1.0×10-7g/mL异丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2.9%.     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

在碱性介质中,当把鲁米诺和KMnO4的混合溶液注入到盐酸利多卡因溶液中时,会产生很强的化学发光现象．由此结合流动注射技术,建立了测定盐酸利多卡因的流动注射化学发光新方法．在优化的实验条件下,测定盐酸利多卡因的线形范围为1．0×10^-7～1．0×10^-5g／mL,检出限（3or）为4×10^-8g／mL,对1．0 ×10^-6g／mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定,其相对标准偏差为0．25％．该方法已用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定．     

流动注射化学发光法测定L-色氨酸

在酸性溶液中 ,高锰酸钾能氧化L_色氨酸产生化学发光反应 ,甲醛的存在可使化学发光强度增强 .据此 ,采用流动注射技术 ,建立了一种测定L_色氨酸的化学发光分析法 .方法的检出限为 3 5× 10 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 8% (1 0× 10 - 6 g/mLL_色氨酸 ,n =11) ,线性范围为 1 0× 10 - 7～ 6 0× 10 - 6 g/mL     

盐酸小檗碱的流动注射化学发光法测定

在碱性介质中,盐酸小檗碱对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与盐酸小檗碱的浓度呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定盐酸小檗碱的新方法.方法的线性范围为1.0~103pg mL-1,检出限为0.3 pg mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功地测定了药物中盐酸小檗碱的含量,回收率为84.1%-110.0%.     

4—氨基安替比林分光光度法测定维生素B6

维生素Ｂ６是２－甲基－３羟基－４，５－二羟甲基吡啶盐酸盐，别名盐酸吡哆醇。其含量的测定。《中华人民共和国药典》规定，使用７５１分光光度计，于２９１ｎｍ处测定其吸光度。本文试用普通的７２１分光光度计，测定维生素Ｂ６制剂的含量，获得初步成功。通过条件试验，建立了一个简便、快速、准确、设备简单、成本低廉的测定维生素Ｂ６制剂含理的直接光度法。     

鲁米诺流动注射化学发光法测定呋喃西林的含量

基于过氧化氢与鲁米诺化学发光反应,并应用MPI-F型流动注射化学发光仪分析测定呋喃西林含量的方法。该方法的最佳测定条件：H2O20.10mol/l,NaOH0.10mol/l,鲁米诺5.0×10-6mol/l,负高压为800V,蠕动泵主泵运行10s后副泵运行30s,接着主泵继续转动10s,副泵30s,如此循环,上述化学发光强度因呋喃西林的存在而显著减弱,且其强度的减弱值（ΔI）与呋喃西林浓度在0.0500-2.00μg/ml之间呈线性关系,方法的检出限为0.0100μg/ml。对0.100μg/ml的呋喃西林进行11次平行测定,其相对标准偏差为6.50%。该法已成功测定了三种不同浓度呋喃西林精粉的含量,其相对标准偏差分别为2.01%、1.25%、3.50%,平均回收率在98.8%-100.5%之间。     

针剂注射液中亚硫酸钠含量的化学发光测定

亚硫酸钠与酸性的吐温80,罗丹明6G混合溶液相遇产生强烈的光信号,其化学发光强度与亚硫酸钠的浓度在0．05—10μg mL^-1（r=0．998）范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为0.03μG mL^-1。并成功应用于针剂注射液中Na2SO3含量的测定。