电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物中的镉

采用电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物样品中微量镉,方法简便快捷,准确度、精密度、检出限都满足规范要求,已广泛应用于水系沉积物样品测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定农用地土壤中的有效钼

建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。     

改性氨基丙基聚硅氧烷树脂吸附-电感耦合等离子体质谱法测定水中重金属离子

建立使用改性氨基丙基聚硅氧烷树脂-电感耦合等离子体质谱法测定地表水中5种重金属离子的固相萃取方法,测定过程所需试剂少,减少了对样品的污染和转化损失,平衡速度快,吸附容最大,方法灵敏度高,可直接用于环境样品痕量Cr3+,Cu2+,Ni2+,Co2+和Zn2+的测定。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中六价铬

样品用碱性浸提液在60℃超声提取,经活性炭粉净化过滤后,采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法进行测定。方法比较和总结了不同实验条件对测定结果的影响,通过对4种不同基质化妆品进行加标回收实验,回收率在89.1%～103.7%之间,精密度在1.41%～8.06%之间,方法操作简单,灵敏度高,适合于化妆品中六价铬含量的测定。     

电感耦合等离子体——质谱法测定茶叶及茶汤中几种重金属元素含量

本文采用ICP-MS法测定茶叶及茶汤中铅、铬、锌、铜等重金属元素的含量,研究不同浸泡时间和浸泡次数对茶汤中重金属含量的影响,从而对饮茶安全作初步评价。结果表明茶叶干样中重金属含量越高,茶汤中的重金属含量也越高。四种茶叶茶汤重金属浸出量均未超标,饮用安全。随着浸泡时间的延长,各元素浸出量不断增加。随着冲泡次数的增加,茶汤中各种元素的含量逐次下降。茶汤中重金属的含量以头道茶最高。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼

以HF-HNO_3-H_2O_2为溶剂体系,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼的方法。优化了微波消解条件和仪器测定条件。实验表明,在选定的实验条件下,铼的质量浓度与质谱强度在0～50 ng/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线的相关系数为r=0.9999,方法检出限为1.05ng/g。采用实验方法测定一系列钼矿石标准物质,相对误差小于4%,相对标准偏差(RSD)为5.26%。     

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中锆铪铌钽

本文研究了过氧化钠熔融,电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中锆铪铌钽,研究结果表明,本方法样品分解完全,锆、铪、铌、钽分析结果的准确度高,RSD4%,经国家一级标准物质验证,本方法适用于地质样品中锆、铪、铌、钽的测定。。     

电感耦合等离子体质谱法测定岩石、土壤中的铀和钍

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)快速测定岩石、土壤中微量的U和Th的方法。通过对岩石、土壤国家一级标准物质分析,采用王水和HF敞开湿法消解样品,加HClO_4白烟冒尽后用王水溶解清亮,提取。并就仪器条件,试样消解方法及内标元素选择等条件下找出U、Th测定结果的最佳条件,经过大量反复试验验证,该法精密度与准确度高,满足标准规范要求,且简便快速,适合大批量样品的检测。     

PE-300Q型电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中银

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr、Nb氧化物离子~(91)Zr~(16) O和~(93)Nb~(16)O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要减小元素的干扰才能得到较准确的结果。由于美国PE公司300Q型MS没有池技术,不能排除干扰,结果很难满足要求。本方法通过对样品溶解的优化,及仪器参数的改变等手段,可以将干扰大大降低。对标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag0.0045μg/g,低于多目标地球化学调查(1∶250 000)样品分析的检出限0.02μg/g。适合大批量化探样品Ag的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定煤中锗、镓、铀

采用HNO_3、HF和HClO_4对煤样进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤样中锗、镓、铀三种元素含量,通过加标回收、标准偏差、准确度和精密度的检测结果验证该方法的可靠性,研究出了能够快速检测出煤中锗、镓、铀三种元素方法。实验结果表明,利用ICP-MS测定煤样中锗、镓、铀元素的加标回收率在91.0%～107%之间,相对标准偏差范围在0.01%～0.05%之间,其准确度和精密度较高;且该方法操作简单,灵敏度高,检测速度快,能够准确测定煤中锗、镓、铀元素。     

电感耦合等离子体测定石脑油中硅

通过用稀释剂稀释石脑油进样,不需要经过消解前处理,采用电感耦合等离子体测定石脑油中的硅含量。硅元素校正曲线的相关系数达到0.999。测得方法的回收率在97.0%-104.1%之间,测定值相对标准偏差小于10%。     

碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法测定多金属矿中痕量稀土元素

随着高科技信息技术的不断推广和运用,地质研究中,稀土元素的测定受到了高度的关注,对于提高金属矿土中稀土元素的研究水平具有重要影响。本文就碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法实验进行叙述,对实验结果进行探讨,最后进行样品分析,提出运用碱熔离子交换——电感耦合等离子体质谱法来测定多金属矿中痕量稀土元素,大大提高稀土元素回收率,对于提高我国多金属矿中稀土元素研究的准确性具有重要现实意义。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品添加剂云母粉中的铬铜锌镉铅

云母是一种重要的非金属矿物,它是碱金属和碱土金属的含水铝硅酸盐,具有良好的弹性、韧性。绝缘性、耐高温、耐酸碱、耐腐蚀、附着力强等特性,是一种优良的添加剂。它广泛用于化妆品、陶瓷、造纸、油漆和颜料等行业。当其用于化妆品添加剂时,对其有害重金属含量的要求很高,因为重金属对人体的危害是众所周知的,其中铅对于人体来说是有毒元素,铅中毒会造成神经、造血、循环和消化等全身各系统和器官的损坏。铜是人体必需的微量元素,主要参与造血过程,但其含量过高会危害人体的健康。所以必须准确测定云母中的有害元素含量。用于分析矿物样品中微量或痕量重金属元素含量的方法很多,应用较多的有原子吸收光谱法(AAS),电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等。其中ICP-MS由于检出灵敏、快速和多元素同时测定等突出优点,越来越多地受到人们的重视。本工作利用EPA3050B:1996非完全消化技术处理样品,用ICP-MS对云母中铜锌镉锑铅含量进行了测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤中痕量镉

选择新的、高效微波消解法对土壤进行前处理,对比电感耦合等离子体原子发射光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪三种仪器检测土壤中镉的适应性,实验发现用电感等离子体质谱法来检测土壤中痕量镉既准确又快速。该法加标回收率在86.2%~104.9%,方法检出限在0.013μg/m L,方法准确可靠,高效环保,能满足土壤质量监测时土壤中镉检测的实际需求。     

电感耦合等离子体质谱法在稀土分析中的应用进展研究

本文对ICP-MS法的原理进行了论述,并对其在稀土元素测试中的应用进行了介绍。电感耦合等离子体质谱法能够对多个稀土含量进行测定,检出限低,灵敏度高,在痕量稀土测量方面极具优势。ICP-MS在稀土分析中的应用日益广泛,已经成为稀土分析的重要手段之一。     

电感耦合等离子体质谱法测定西藏口岸进出口木碗中有害重金属的方法研究

建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定木碗中有害重金属迁移量的方法。以4%HCL作为浸泡液,于30℃恒温培养箱中放置24h作为前处理条件,电感耦合等离子体质谱作为检测手段,同时测定木碗中铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）的迁移量。Pb、As、Hg、Cd、Cr线性关系良好（r≥0.9995）,方法检出限为0.001mg/kg-0.0015mg/kg,方法回收率为91.3%-96.8%,RSD为1.2%-5.1%。本法简便、准确、灵敏度高,重复性好,适用于进出口木碗食具容器的日常检验。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法在岩矿分析中的应用

研究了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物样品中的铜、铅、锌等多元素,与传统电热板消解溶矿(热传导)法进行对比,微波消解样品前处理对结果的准确率、精密度和回收率完全符合要求,且微波消解以具有速度快、试剂用量少、样品不易被玷污、节约能源等突出优点,使其广泛应用提供了实验依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定黄铜矿中多元素

黄铜矿中常量元素Cu和Fe的大量存在往往给微量元素的检测带来严重干扰。本文就电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定黄铜矿中Cu、Fe、cd、Co、In、Mn、Ni、Pb、Zn9种元素进行了研究,试样经HCl-HNO3溶解,不需要化学分离,用干扰系数校正法消除黄铜矿中主量元素Cu和Fe对其他微量元素的干扰,以国家一级标准物质GBW07268检验方法的准确度,结果如果与标准值相符,相对误差均〈5％,精密度（RSD,n=8）为2．50。7．56％。     

电感耦合等离子体质谱直接测定化探样品中微量银

电感耦合等离子体质谱直接测定化探样品中微量银时,存在主要问题是90Zrl6 O1 H、91Zrl6 O对107Ag的干扰,93 Nbl6 O、92Zrl6 O1 H、对109 Ag的干扰,特别是Ag含量低于1ug*g-1测定结果误差很大,文章采用两种方法:水浴加热、王水提取法,三酸分解、氨水除干扰法进行实验。水浴加热、王水提取法在样品预处理阶段Zr和Nb只有少量被溶出,在测样阶段通过干扰校正方程进一步减小干扰,方法检出限(3σ)3.6ng*g-1,相对标准偏差(n=6)为2.6%~5.1%,三酸分解、氨水除干扰法通过硝酸一氢氟酸一高氯酸体系分解样品,氨水沉淀分离Zr,方法检出限(3σ)4.9ng*g-1,相对标准偏差(n=6)为3.4%~6.2%,两种方法对土壤、水系沉积物及岩石三种不同岩型的国家一级标准物质进行分析,分析数据均在标准推荐值的允许误差范围内,两种方法都比较简单、快速。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌元素

本文提出采用电感耦合等离子体质谱技术,针对饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌的测定进行研究。