Ti45Zr35Ni17Cu3准晶电极的电化学性能

Ti基准晶由于其特殊的晶体结构而成为具有前途的新型贮氢材料。Ti45Zr38Ni17准晶最大吸氢量时,氢原子与金属原子比约等于2,明显高于普通金属间化合物贮氢材料,但其平台压力低,氢很难放出。为了改善准晶的气态放氢性能,Takasaki等采用机械合金化及热处理的方法制备了Ti45Zr38Ni17准晶粉末。该粉末达到最大贮氢量时,氢原子与金属原子比等于1.5,这可能是由于准晶中含有少量的Ti2Ni型晶体相的原因。同时,在充放氢过程中,准晶相不稳定。Majzoub等采用电化学方法氢化Ti45Zr38Ni17准晶,贮氢量最大时氢原子与金属原子比为1.9,并且在充氢过程中无晶体相生成。到目前为止,准晶作为镍氢电池负极材料的电化学贮氢性能的研究未见报道。在本章中,将研究Ti45Zr38Ni17Cu3准晶作为镍氢电池负极时的最大放电容量和循环稳定性。为了对比,也研究了非晶合金的相关电化学性能。     

多相Fenton-like催化剂Fe_2V_4O_(13)对AO Ⅱ的催化降解研究

含钒的化合物能够有效地催化H2O2,因此可作为多元Fenton-like催化剂中的有效组份之一,Fe2V4O13中存在Fe(Ⅲ)和V(V)同时和协同活化H2O2的可能性。通过液相合成法制备了Fe2V4O13,并对其对AOⅡ的催化活性进行了研究,研究表明,Fe2V4O13是一种新型高效稳定的多相Fenton-like催化剂。     

纳米Fe3O4粒子的制备研究

对生成Fe3O4磁性粒子以及影响其性能的一些主要因素进行了分析,通过一系列实验考察了nFe2+:nFe3+的配比、NH3.H2O的分散剂是否需要,用量是多少、陈化时间的长短等。实验结果表明:实验所制备的Fe3O4磁性粒子粒径10nm左右,为球形状,其具备超顺磁性,在磁性高分子颗粒的制备中能充当磁核的作用。     

CoFe1.9Nb0.1O4结构与磁电性能

通过固相反应法合成Co Fe1.9Nb0.1O4物相,Rietveld精修表明该材料具有立方尖晶石结构,空间群为Fd-3m.Nb主要占据尖晶石的B位,部分取代Fe,这一取代对材料的磁电性能产生显著影响.与Co Fe2O4相比,Co Fe1.9Nb0.1O4的铁磁性减弱,而介电性能提高,表现出明显的介电弛豫行为.Nb掺杂导致Fe离子变价是造成极化增大和介电弛豫的主要原因.由于材料的漏导过大,无法通过P-E曲线直接证明材料的铁电性.     

用正电子湮没谱学研究Fe(Ⅲ)在γ-Al2O3载体中的分散

用XRD、XPS、TG/DTA及正电子湮没谱学研究以浸渍法将三价铁离子(Fe(Ⅲ))加载于多γ-Al2O3载体上后,Fe(Ⅲ)在载体中的分散过程.研究了Fe(Ⅲ)/y-Al2O3原样,经60℃脱水2h以及经500℃烘烤1h后正电子寿命随Fe(Ⅲ)含量的变化;高含量(9.6%)、低含量(1.8%)Fe(Ⅲ)/y-Al2O...     

TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4磁载光催化剂降解性能的研究

采用了电解法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,Si O2为中间保护层,以钛酸四丁酯为原料通过溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂。研究了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂对甲基橙溶液作为代表的有机物进行了光催化降解及磁分离回收性能的实验。结果表明,Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂即具有较高的光催化降解能力,也具有较好的磁分离回收性能。     

连二亚硫酸钠对淹水土壤中p,p'-DDT脱氯过程的影响及机理研究

在淹水培养条件下(土/水=2 g/40 mL),研究连二亚硫酸钠(200 mmol/L Na2S2O4)对p,p'-DDT在自然土和Na2S2O4还原土壤中降解历程的影响及机理.在自然土和还原土中添加Na2S2O4促进p,p'-DDT降解,2 d降解率分别为73%和79%,随后降解缓慢.p,p'-DDT在土壤中降解为p,p'-DDD和p,p'-DDE.p,p'-DDT主要被Na2S2O4降解,Na2S2O4还原土壤产生的Fe2+也有贡献.Na2S2O4与Fe2+体系对修复DDTs污染土壤有应用前景.     

中温氧化物燃料电池电解质材料制备和性能研究

中温固体氧化物燃料电池(SOFCs)的工作温度应低子800℃.本文重点对ZrO2基、CeO2基、Bi2O3基和ABO3型电解质材料的最新进展和发展趋势作了综述.以8%氧化钇稳定氧化锆(8YSZ)作为电解质的SOFCs,工作温度在1000℃左右.经较低价的碱土和稀土离子(SP2+,Ca2+,Sc3+和Y3+)掺杂稳定ZrO2,在800℃,氧化钪掺杂氧化锆(Zr0.9Sc0.1O1.95,scandia doped zirconi-a,SSz)的电导率(0.1S/cm)比Zr0.9Sc0.1O1.95的(0.03S/cm)高得多.薄膜化是改进氧化锆基电解质的电导性能的另一个途径.厚度小于10μm的YSZ基SOFCs,在800℃时功率密度最大可达2W/cm2.研究新的稳定的双掺杂电解质材料将会是CeO2基材料研究的重点.Y2O3和Sm2O3共掺杂(Y0.1Sm0.1Ce0.8O1.9YSCO)在800℃时电导率可达到0.0549S/cm,电导活化能为0.77eV.sr和Mg共掺杂LaGaO3(LsGM)阳离子导体已成为中低温SOFCs的重要候选电解质材料.钙钛矿型氧化物是除了Bi2O3以外氧离子电导率最高的陶瓷材料.寻求新的、优良的中温SOFCs电解质材料仍是目前推动中温SOFCs实用化的关键因素之一,薄膜化技术是研究的另一个重点.     

制备Fe（OH）2中出现的绿色物质是什么

Fe（OH）2是白色胶状沉淀,这是毋庸置疑的事实,但在制备Fe（OH）2过程中出现的浅绿色或灰绿色或墨绿色物质究竟是什么,似乎历来都存在着不同的看法：查《中学教师化学手册》等资料可知“Fe（OH）2为苍绿色六方晶体或白色无定型”;《普通无机化学》等不少资料认为该绿色物质是组成为Fe（OH）2·2Fe（OH）,或Fe（OH）3,或FeO·Fe2O3·4H2O的混合型氢氧化物或混合型氧化物;     

ZrO_2催化下玉米秆的液化研究

本文以玉米秆为原料,以Zr O2为催化剂,乙醇为溶剂,在一定条件下进行玉米秆的催化液化研究。通过生物油收率和残渣率的比较,以及液化产物的GC/MS分析,表明Zr O2固体酸催化剂能有效促进玉米秆的液化,得到的生物油收率明显提高且残渣率明显降低,证明该催化剂是催化玉米秆类生物质液化的有效催化剂。     

电芬顿法(Electro-Fenton Process)处理废水

电芬顿法(electro-Fenton)是在Fenton试剂的基础上,在二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢(H2O2)作用下,产生强氧化性的羟基自由基(●OH)并由其氧化难降解废水,其中Fe2+和H2O2分别由电化学过程产生。本文概述了电芬顿过程的基本原理,通过介绍国内外电芬顿的发展情况,详细介绍了电芬顿的影响因素,包括pH、阴极电极、催化剂及其他因素等,并展望了其未来的发展方向。     

青海省黑山晚志留世花岗岩岩石地球化学特征及构造背景分析

对青海省黑山晚志留世花岗岩的岩石及地球化学研究表明,岩石属典型钙碱性系列岩石,并具有富钾特征。对于主量元素如MgO,A12O3,Fe2O3、CaO随SiO2的含量增加而增加,呈现一定的线性关系。岩石中Ba、Th强不相容元素等强烈富集,其含量高于地幔岩,其之间呈现同步增长关系。中等不相容元素Ta、Nb、Hf、Zr、Sr等富集程度中等,轻微一中等程度的负铕异常(δEu=0.53～0.67);δCe值0.92～0.96,铈略有亏损;(La/Yb)N值4.93～31.36,均大于1。其特征显示岩石物质来源于地壳上部,有下地壳或上地幔物质混入。结合花岗岩构造环境判别图解可知,该花岗岩应是同碰撞环境下的产物。     

改性Fenton氧化法修复石油污染土壤影响因素分析

利用柠檬酸改性Fenton氧化技术修复陕北石油污染土壤,通过单因素试验分析H2O2、Fe SO4·7H2O、柠檬酸浓度对反应过程中H2O2的稳定性、有效利用情况及处理效果的影响。得出以下结论:H2O2的投加浓度与TPH、SOM氧化率正相关,与H2O2的稳定性、有效利用率反相关,H2O2浓度超过600 mmol/L时其无效分解比例大幅增加;Fe SO4·7H2O浓度过高不利于H2O2的稳定,过低会限制反应的进行,适宜浓度为6 mmol/L;柠檬酸的投加可延长H2O2寿命,降低SOM氧化率,其浓度超过20 mmol/L时H2O2稳定性、TPH降解率呈下降趋势。在各适宜浓度条件下其H2O2有效利用率为80.17%,TPH降解率为33.68%,SOM氧化率为4.22%。     

La掺杂Co-Fe-O纳米磁性材料的制备和表征

以Fe(NO3)3·9H2O,Co(NO3)2·6H2O和La2O3为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍化碱式碳酸盐前驱体,在400℃、500℃、600℃、700℃、800℃分别烧结1h,制备出CoFe2O4和LaCo0.4Fe0.6O3纳米磁性材料,并用XRD、SEM和IR对样品进行表征,研究了不同的烧结温度和La掺杂对物相的形成及颗粒大小的影响.     

氨基化纳米Fe3O4处理含氟废水的研究

采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,以3-氨基丙基一三乙氧基硅烷（3-APTES）为表面功能化基团,制备了氨基修饰的纳米Fe3O4吸附剂并用于含氟废水处理。考察了不同条件对其吸附氟离子性能的影响。结果表明,初始氟离子浓度为20mg／L,溶液pH为6,吸附时间1．0h,吸附剂投量5g／L时,氨基修饰的纳米Fe3O4。对氟离子的去除率可达95％,比未修饰吸附剂去除率提高27％。     

用江密峰大结晶脉石英硅石制造硅砖的研究及应用

一、试验计划的进程及效果1.试验计划的确定 中国吉林省产江密峰大结晶脉石英硅石为乳白色彩,SiO_2含量高达99％,耐火度sk>1770℃,杂质含量甚微。杂质含量中主要为Fe2O3,其中Al2O3特别低。其比重为2.65,属特慢转化硅石。晶粒>2毫米,锻烧后膨胀性大,易产生龟裂。     

塔里木盆地巴楚小海子二叠纪超基性脉岩的地球化学特征及其成因探讨

巴楚小海子水库南闸附近出露的橄榄二辉岩岩墙SiO2含量平均为42%,Na2O＋K2O＜1%,Mg#=0.67～0.69,Fe2O3为16.29%～19.37%,具高镁富铁型原生玄武质岩浆的地球化学特征.橄榄二辉岩稀土元素标准化值呈LREE富集的右倾平滑曲线,轻重稀土元素分馏明显,微量元素配分曲线呈大隆起型,指示板内拉斑玄武岩系列的地球化学特征.Eu异常很不明显,可能由于斜长石的弱分离结晶作用所致,Sr、K等大离子亲石元素的相对亏损缘于热液蚀变和流体交代.该超基性脉岩与其附近发现的基性脉岩具有相同的产状,相似的地球化学特征,指示它们来源于同一岩浆源区,并在相同的构造环境下产出.其Th/Ta、Nb/U、Nb/La和Zr/Ba等微量元素比值均显示岩浆源区可能为亏损的软流圈地幔,岩浆的侵位根源于深部地幔物质上涌,以及二叠纪板内区域拉张环境的有利配合.     

关于高岭土矿物的岩石学特征研究

本文基于某高岭土矿区工作的开展,主要研究高岭土的化学成分Al2O3、Si O2、Fe2O3、Ca O、Mg O等以及矿物成分高岭石、埃洛石的特征,用以揭示其成因过程及规律,对该类矿床的开发利用提供有力的依据。     

纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征

目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。     

Fe_3O_4@SiO_2纳米材料的功能化衍生及其应用进展

磁性纳米微粒(Fe3O4)作为受欢迎的功能材料,有磁性但易团聚,Si O2有效阻止了磁性纳米颗粒间的相互团聚,并且具有良好的生物相容性,而且硅壳的表面含有丰富的羟基,增强了其亲水性,而且容易对表面进行修饰。本文综述以Fe3O4@SiO2为母核的功能化的磁性纳米复合材料,其在药物靶向载体、细胞标记、核磁共振成像、固定化酶、工业催化、环境治理领域应用的最新进展。